Hauptunterschied – Parkinson vs. Huntington-Krankheit
Der Hauptunterschied zwischen der Parkinson- und der Huntington-Krankheit besteht darin, dass die Parkinson-Krankheit (PD) eine Störung mit Steifheit, Zittern, Bewegungsverlangsamung, H altungsinstabilität und Gangstörungen ist, die normalerweise im Alter aufgrund einer Degeneration der Substantia nigra auftritt des Mittelhirns, während die Huntington-Krankheit (HD) eine familiäre neurodegenerative Erkrankung ist, die normalerweise bei einer jüngeren Bevölkerung auftritt und durch emotionale Probleme, Verlust der Denkfähigkeit (Kognition) und abnormale choreiforme Bewegungen (sich wiederholende und schnelle, ruckartige, unwillkürliche Bewegungen) gekennzeichnet ist.
Was ist Parkinson?
Die Parkinson-Krankheit ist eine degenerative Erkrankung des zentralen Nervensystems, die hauptsächlich das motorische System betrifft. Die motorischen Symptome der Parkinson-Krankheit resultieren aus der Degeneration von Dopamin-erzeugenden Zellen in der Substantia nigra im Mittelhirn. Die Ursachen dieses Zelltods sind kaum verstanden. Zu Beginn der Krankheit sind die offensichtlichsten Symptome Zittern, Steifheit, Langsamkeit der Bewegungen und Schwierigkeiten beim Gehen und Gehen. Später treten Denk- und Verh altensprobleme auf, wobei Demenz häufig im fortgeschrittenen Stadium der Krankheit auftritt. Depression ist das häufigste psychiatrische Symptom. Andere Symptome sind sensorische Probleme, Schlafstörungen und emotional bedingte Probleme.
Die Parkinson-Krankheit tritt häufiger bei älteren Menschen auf, und die meisten Fälle treten nach dem 50. Lebensjahr auf; Wenn es in jungen Jahren auftritt, wird es als Parkinson-Krankheit mit Beginn in jungen Jahren bezeichnet. Die Diagnose erfolgt durch Anamnese und körperliche Untersuchung. Es gibt keine Heilung für PD, aber Medikamente, Operationen und multidisziplinäres Management können die behindernden Symptome lindern. Die Hauptklassen von Arzneimitteln, die zur Behandlung motorischer Symptome nützlich sind, sind Levodopa, Dopaminagonisten und MAO-B-Hemmer. Auch diese Medikamente können beeinträchtigende Nebenwirkungen haben. Tiefe Hirnstimulation wurde mit einigem Erfolg als Behandlungsmethode erprobt.
Was ist die Huntington-Krankheit?
Die Huntington-Krankheit tritt normalerweise in den Dreißigern oder Vierzigern auf. Frühe Anzeichen und Symptome können Depressionen, Reizbarkeit, schlechte Koordination, kleine unwillkürliche Bewegungen und Schwierigkeiten beim Lernen neuer Informationen oder beim Treffen von Entscheidungen sein. Viele Menschen mit der Huntington-Krankheit entwickeln unwillkürliche, sich wiederholende, zuckende Bewegungen, die als Chorea bekannt sind. Mit fortschreitender Krankheit werden die Symptome ausgeprägter. Menschen mit dieser Störung erfahren auch Persönlichkeitsveränderungen und eine Abnahme der Denkfähigkeit. Betroffene Personen leben normalerweise etwa 15 bis 20 Jahre nach Beginn der Anzeichen und Symptome.
Es gibt keine Pflege für diese Störung, und sie ist aufgrund von Mutationen im HTT-Gen weitgehend genetisch bedingt. Die juvenile Form dieser Störung existiert ebenfalls. Chorea kann mit Medikamenten kontrolliert werden. Andere Anomalien höherer Funktionen sind jedoch schwer zu kontrollieren.
Koronalschnitt von einem MR-Gehirnscan eines Patienten mit Huntington.
Was ist der Unterschied zwischen Parkinson und der Huntington-Krankheit?
Ursache, Anzeichen und Symptome, Behandlung und Management, Erkrankungs alter der Parkinson- und Huntington-Krankheit:
Ursache:
Parkinson-Krankheit: Parkinson wird durch die Degeneration der Neuronen in der Substantia nigra des Mittelhirns verursacht.
Huntington-Krankheit: Die Huntington-Krankheit wird durch Mutationen im HTT-Gen verursacht.
Ausbruchs alter:
Parkinson-Krankheit: Parkinson tritt normalerweise nach dem 50. Lebensjahr auf.
Huntington-Krankheit: Die Huntington-Krankheit tritt normalerweise in den Dreißigern oder Vierzigern auf.
Symptome:
Parkinson-Krankheit: Parkinson verursacht Zittern, Steifheit, Verlangsamung der Bewegungen und Gangstörungen.
Huntington-Krankheit: Die Huntington-Krankheit verursacht Anomalien höherer Funktionen wie Denk- und Argumentationsprobleme zusammen mit charakteristischer Chorea.
Behandlung:
Parkinson-Krankheit: PD wird mit dopaminerhöhenden Medikamenten wie Levodopa, Dopaminagonisten usw. behandelt.
Huntington-Krankheit: Die Huntington-Krankheit hat keine heilende Behandlung und hauptsächlich ist die Behandlung unterstützend.
Lebenszweck:
Parkinson-Krankheit: PD hat keinen Einfluss auf die Lebenserwartung. Es verringert jedoch die Lebensqualität.
Huntington-Krankheit: Huntington-Patienten leben 15-20 Jahre nach dem Auftreten des ersten Symptoms.
Image Courtesy: Mitarbeiter von Blausen.com. „Blausen Galerie 2014“. Wikiversity Journal of Medicine. DOI:10.15347/wjm/2014.010. ISSN 20018762. – Eigenes Werk. (CC BY 3.0) über Wikimedia Commons „Huntington“von Frank Gaillard – Eigenes Werk. (CC BY-SA 3.0) über Commons
