Der Hauptunterschied zwischen Aldehyd und Formaldehyd besteht darin, dass der Aldehyd eine R-Gruppe enthält, die an eine -CHO-Gruppe gebunden ist, Formaldehyd jedoch keine R-Gruppe wie andere Aldehyde hat.
Der Hauptunterschied zwischen Aldehyd und Formaldehyd liegt in der chemischen Struktur dieser Verbindungen. Beides sind organische Verbindungen, die Kohlenstoff-, Wasserstoff- und Sauerstoffatome enth alten. Darüber hinaus besitzen sie eine funktionelle Carbonylgruppe, die eine -CHO-Gruppe ist. Wie der Name schon sagt, ist Formaldehyd auch eine Form von Aldehyd.
Was ist Aldehyd?
Aldehyde haben eine Carbonylgruppe. Diese Carbonylgruppe bindet an einer Seite an einen anderen Kohlenstoff und am anderen Ende an ein Wasserstoffatom. Darüber hinaus hat in einer Carbonylgruppe ein Kohlenstoffatom im Wesentlichen eine Doppelbindung zu Sauerstoff. Daher können wir Aldehyde mit der -CHO-Gruppe charakterisieren, bei der das Sauerstoffatom eine Doppelbindung mit dem Kohlenstoffatom hat.
In der Nomenklatur von Aldehyden verwenden wir gemäß dem IUPAC-System den Begriff „al“, um einen Aldehyd zu bezeichnen. Bei aliphatischen Aldehyden wird das „e“des entsprechenden Alkans durch „al“ersetzt. Zum Beispiel können wir die Verbindung CH3CHO als Ethanol bezeichnen und CH3CH2CHO als Propanol. Aldehyde mit Ringsystemen, bei denen die Aldehydgruppe direkt an den Ring gebunden ist, können wir als Namenszusatz den Begriff „Carbaldehyd“verwenden. C6H6CHO ist jedoch allgemein als Benzaldehyd bekannt und nicht als Benzolcarbaldehyd.
Abbildung 01: Chemische Struktur von Aldehyd
Darüber hinaus können wir diese organischen Verbindungen mit verschiedenen Methoden synthetisieren. Ein Verfahren führt über primär oxidierende Alkohole. Außerdem können wir sie synthetisieren, indem wir Ester, Nitrile und Acylchloride reduzieren.
Struktur
Das Carbonyl-Kohlenstoffatom hat eine sp2-Hybridisierung. Aldehyde haben also eine trigonale planare Anordnung um das Carbonylkohlenstoffatom. Eine Carbonylgruppe ist eine polare Gruppe; daher haben diese Moleküle im Vergleich zu den Kohlenwasserstoffen mit gleichem Gewicht höhere Siedepunkte.
Diese Verbindungen können jedoch keine stärkeren Wasserstoffbrückenbindungen eingehen wie Alkohole, was zu niedrigeren Siedepunkten als die entsprechenden Alkohole führt. Aufgrund der Fähigkeit zur Bildung von Wasserstoffbindungen sind Aldehyde mit niedrigem Molekulargewicht in Wasser löslich. Wie auch immer, wenn das Molekulargewicht zunimmt, werden sie hydrophob.
Das Carbonyl-Kohlenstoffatom ist partiell positiv geladen; daher kann es als Elektrophil wirken. Daher werden diese Moleküle leicht nukleophilen Substitutionsreaktionen unterzogen. Die an den Kohlenstoff neben der Carbonylgruppe gebundenen Wasserstoffatome sind saurer Natur, was für verschiedene Reaktionen von Aldehyden verantwortlich ist.
Was ist Formaldehyd?
Der einfachste Aldehyd ist Formaldehyd. Die Struktur dieser Verbindung weicht jedoch von der allgemeinen Formel eines Aldehyds ab, indem sie ein Wasserstoffatom anstelle einer R-Gruppe aufweist. Daher hat Formaldehyd die allgemeine Formel H-CHO.
Außerdem ist Formaldehyd bei Raumtemperatur ein farbloses Gas, das zudem brennbar ist. Sein IUPAC-Name ist Methanal mit dem Suffix –al, was zeigt, dass es sich um ein Aldehyd handelt. Diese Verbindung hat einen starken Geruch und ist für den menschlichen Körper hochgiftig. Es entsteht jedoch auf natürliche Weise im Körper als Nebenprodukt von Stoffwechselwegen. Beispielsweise wird Methanol in der Leber zu Formaldehyd abgebaut. Jedenfalls sammelt es sich nicht im Inneren an, da es sich schnell in Ameisensäure umwandelt.
Abbildung 02: Chemische Struktur von Formaldehyd
Formaldehyd bildet sich auch auf natürliche Weise in der Atmosphäre, wenn Sauerstoff, Methan und andere Kohlenwasserstoffe unter Sonnenlicht miteinander reagieren. Formaldehyd hat so viele Anwendungen als eine wichtige Chemikalie in der Industrie. Es ist nützlich, um Desinfektionsmittel, Düngemittel, Autos, Papier, Kosmetika, Holzschutz usw. herzustellen.
Was ist der Unterschied zwischen Aldehyd und Formaldehyd?
Formaldehyd ist die einfachste Form von Aldehyden. Der Hauptunterschied zwischen Aldehyd und Formaldehyd besteht jedoch darin, dass Aldehyde eine R-Gruppe enth alten, die an eine -CHO-Gruppe gebunden ist, Formaldehyd jedoch keine R-Gruppe wie andere Aldehyde hat. Daher ist die allgemeine chemische Formel von Aldehyden R-CHO, aber für Formaldehyd ist es H-CHO.
Als weiteren wichtigen Unterschied zwischen Aldehyd und Formaldehyd können wir die Phase der Materie annehmen, dass sie bei Standardtemperatur und -druck existieren; Aldehyde können entweder in gasförmigen oder flüssigen Phasen auftreten, während Formaldehyd in der Gasphase auftritt. Außerdem ist ein leicht beobachtbarer Unterschied zwischen Aldehyd und Formaldehyd ihr Geruch. Das ist; Die meisten Aldehyde haben einen angenehmen Geruch, aber Formaldehyd hat einen stechenden Geruch.
Zusammenfassung – Aldehyd vs. Formaldehyd
Aldehyde sind organische Verbindungen. Formaldehyd ist der einfachste Aldehyd. Daher besteht der Hauptunterschied zwischen Aldehyd und Formaldehyd darin, dass der Aldehyd eine R-Gruppe enthält, die an eine -CHO-Gruppe gebunden ist, Formaldehyd jedoch keine R-Gruppe wie andere Aldehyde hat.
