Hauptunterschied – Übergang vs. Transversion
Es ist wichtig, allgemeine Kenntnisse über die Basenpaarung in der DNA zu haben, um den Unterschied zwischen Übergangs- und Transversionsmutationen zu verstehen. Es gibt fünf verschiedene stickstoffh altige Basen in Nukleinsäuren: Adenin (A), Guanin (G), Cytosin (C), Thymin (T) und Uracil (U). Die ersten beiden Basen (A & G) sind Purine, während die letzten drei (C, T und U) Pyrimidine sind. T ist einzigartig für DNA und U ist einzigartig für RNA. Purinbasen bilden Wasserstoffbrückenbindungen mit komplementären Pyrimidinbasen. Es ist als komplementäre Basenpaarung von Nukleinsäuren bekannt. Die Komplementbase von A ist T in der DNA. In RNA ist anstelle von T U vorhanden und A bildet Wasserstoffbrückenbindungen mit U. Die Komplementbase von G ist C. Purinbasen bestehen aus zwei Ringsystemen und Pyrimidinbasen bestehen aus einem Ringsystem. Mutationen treten in DNA- und RNA-Basensequenzen aufgrund von Austauschen bei der Basenpaarung auf. Substitution einer falschen Base während DNA-Replikationsreparaturen durch DNA-Polymerase-Enzyme. Transversion und Transition sind jedoch zwei solche Mutationen, die aufgrund von Substitutionsfehlern in der DNA auftreten und von Enzymen nicht zur Reparatur erkannt werden. Übergangsmutationen treten aufgrund eines Austauschs von Purinen oder Pyrimidinen auf. Transversionsmutationen treten aufgrund des Austauschs von Pyrimidin gegen Purine oder Purine gegen Pyrimidine auf. Dies ist der Hauptunterschied zwischen Übergang und Transversion.
Was ist Übergangsmutation?
Transition ist eine Punktmutation, die aufgrund eines Austauschs von Purinen (A ↔ G) oder Pyrimidinen (C ↔ T) in der DNA auftritt. Es ist eine Art Substitutionsmutation. Während der Replikation kann die richtige Purinbase ein anderes Purin ersetzen. Beispielsweise kann anstelle von A in der richtigen Reihenfolge G ersetzt werden. Sobald G substituiert ist, ersetzt komplementäres C den anderen Strang. Auf die gleiche Weise kann anstelle der Pyrimidinbase C eine andere Pyrimidinbase T substituiert werden und die komplementäre Base im anderen Strang ändern. Übergangsmutationen sind häufiger als Transversionen. Einzelnukleotidpolymorphismus ist eine häufige Art von Punktmutationen, und zwei von drei SNPs werden durch Übergangsmutationen verursacht. Übergangsmutationen verursachen jedoch mit geringerer Wahrscheinlichkeit Änderungen der Aminosäuresequenz. Daher bleiben sie neutral und werden als stille Mutationen bezeichnet.
Abbildung 01: Eine Übergangsmutation
Was ist Transversionsmutation?
Transversion ist die zweite Art von Punktmutation, die durch falsche Substitution von Basen entsteht. Transversion findet statt, wenn eine Purinbase durch eine Pyrimidinbase ersetzt wird oder eine Pyrimidinbase durch eine Purinbase ersetzt wird, wie in Abbildung 02 gezeigt.
Abbildung 02: Eine Transversionsmutation
Die Umwandlung erfolgt auf zwei mögliche Arten, da zwei Pyrimidine und zwei Purine vorhanden sind. Es ist weniger wahrscheinlich, dass diese Art von Mutation während der Translation falsche Aminosäuresequenzen produziert.
Transversionen werden durch ionisierende Strahlung, starke Chemikalien usw. verursacht.
Abbildung 03: Übergang und Transversion
Was ist der Unterschied zwischen Transition und Transversion?
Übergang vs. Transversion |
|
| Übergang ist die Substitution eines Purins von einer anderen Purinbase oder eines Pyrimidins von einem anderen Pyrimidin ((C ↔T oder A↔ G). | Transversion ist die Substitution eines Purins durch ein Pyrimidin oder eines Pyrimidins durch ein Purin. |
| Vorkommen | |
| Dies ist die häufigste Form der Punktmutation. | Dies ist seltener als der Übergang. |
| Möglichkeiten | |
| Es gibt einen möglichen Übergang. | Es gibt zwei mögliche Transversionen. |
| Änderung der Aminosäuresequenz | |
| Es ist weniger wahrscheinlich, dass Aminosäuresequenzen verursacht werden. Das bleibt also eine stille Mutation. | Dies führt eher zu Änderungen der Aminosäuresequenz. Es hat also eine ausgeprägte Wirkung auf das resultierende Protein. |
| Vertauschung der Ringstruktur | |
| Basenaustausche innerhalb von Einzelringstrukturen oder innerhalb von Doppelringstrukturen können beobachtet werden. | Austausch erfolgt in einer Einzelringstruktur mit einer Doppelringstruktur oder einer Doppelringstruktur mit einer Einzelringstruktur. |
Zusammenfassung – Übergang vs. Transversion
Mutation ist bekannt als jede Veränderung, die in der Basensequenz der DNA auftritt. Dies kann auf eine Einfügung, Löschung, Duplikation, Translokation oder Substitution usw. zurückzuführen sein. Substitutionsmutationen sind zwei Arten: Übergang und Transversion. Im Übergang wird ein Purin durch ein anderes Purin oder ein Pyrimidin durch ein anderes Pyrimidin ersetzt. Bei der Transversion wird eine Pyrimidinbase durch eine Purinbase ersetzt oder umgekehrt. Übergangsmutationen sind häufiger als Transversionsmutationen und führen im Vergleich zu Transversionen mit geringerer Wahrscheinlichkeit zu einem Unterschied in der Aminosäuresequenz. Dies ist der grundlegende Unterschied zwischen Übergang und Transversion.
