Unterschied zwischen homonuklearen und heteronuklearen aromatischen Verbindungen

Inhaltsverzeichnis:

Unterschied zwischen homonuklearen und heteronuklearen aromatischen Verbindungen
Unterschied zwischen homonuklearen und heteronuklearen aromatischen Verbindungen

Video: Unterschied zwischen homonuklearen und heteronuklearen aromatischen Verbindungen

Video: Unterschied zwischen homonuklearen und heteronuklearen aromatischen Verbindungen
Video: Molekülorbitale Modell - Wie funktioniert das?! 2024, Juli
Anonim

Der Hauptunterschied zwischen homonuklearen und heteronuklearen aromatischen Verbindungen besteht darin, dass die homonuklearen aromatischen Verbindungen Atome derselben chemischen Elemente in der Ringstruktur enth alten, während die heteronuklearen aromatischen Verbindungen Atome verschiedener chemischer Elemente in der Ringstruktur enth alten.

Homonukleare und heteronukleare aromatische Verbindungen sind organische Verbindungen, die Ringstrukturen enth alten. Und diese Ringstrukturen enth alten entweder identische Atome oder unterschiedliche Atome. Daher haben sie je nach Art der Atome in den Ringstrukturen unterschiedliche chemische und physikalische Eigenschaften.

Was sind homonukleare aromatische Verbindungen?

Homonukleare aromatische Verbindungen sind Substanzen, die aus Atomen des gleichen chemischen Elements bestehen, die über kovalente Bindungen miteinander verbunden sind, um eine Ringstruktur zu bilden. Die meisten homonuklearen aromatischen Verbindungen enth alten Kohlenstoffatome, die den Ring bilden. Es gibt entweder Einfach- oder Doppelbindungen zwischen diesen Atomen, und es können Wasserstoff oder andere Atome (oder Atomgruppen) als Seitengruppen an diese Kohlenstoffatome gebunden sein.

Hauptunterschied - Homonukleare und heteronukleare aromatische Verbindungen
Hauptunterschied - Homonukleare und heteronukleare aromatische Verbindungen

Abbildung 1: Benzol ist eine homonukleare aromatische Verbindung

Benzol ist eine übliche homonukleare aromatische Verbindung, die sechs Kohlenstoffatome in einem Ring aufweist, die durch abwechselnde Einfach- und Doppelbindungen zwischen ihnen verbunden sind. Außerdem erfüllen diese Verbindungen die Anforderungen einer aromatischen Struktur; Sie enth alten ein konjugiertes Pi-Elektronensystem, planare Elektronendelokalisierung, alternierende Einfach- und Doppelbindungen usw.

Was sind heteronukleare aromatische Verbindungen?

Heteronukleare aromatische Verbindungen sind Substanzen, die aus Atomen verschiedener chemischer Elemente bestehen, die über kovalente Bindungen miteinander verbunden sind, um eine Ringstruktur zu bilden. Was die Anforderung betrifft, eine aromatische Verbindung zu sein, enth alten heteronukleare aromatische Verbindungen ein Pi-Elektronensystem, alternierende Einfach- und Doppelbindungen, ein delokalisiertes Elektronensystem usw.

Unterschied zwischen homonuklearen und heteronuklearen aromatischen Verbindungen
Unterschied zwischen homonuklearen und heteronuklearen aromatischen Verbindungen

Abbildung 2: Furan enthält Kohlenstoffatome und ein Sauerstoffatom in der Ringstruktur

Im Allgemeinen enth alten diese Verbindungen hauptsächlich Kohlenstoffatome zusammen mit anderen Atomen wie Stickstoff, Schwefel und Sauerstoff. Beispielsweise hat Pyridin eine ähnliche Struktur wie Benzol, aber es gibt ein Stickstoffatom anstelle eines Kohlenstoffatoms in der Ringstruktur. In ähnlicher Weise hat Furan vier Kohlenstoffatome und ein Sauerstoffatom, die seine Ringstruktur bilden.

Was ist der Unterschied zwischen homonuklearen und heteronuklearen aromatischen Verbindungen?

Homonukleare und heteronukleare aromatische Verbindungen sind organische Verbindungen, die Ringstrukturen enth alten. Der Hauptunterschied zwischen homonuklearen und heteronuklearen aromatischen Verbindungen besteht darin, dass die homonuklearen aromatischen Verbindungen aus Atomen desselben chemischen Elements bestehen, die über kovalente Bindungen aneinander gebunden sind, um eine Ringstruktur zu bilden, während die heteronuklearen aromatischen Verbindungen Atome verschiedener chemischer Elemente im Ring enth alten Struktur.

Außerdem enth alten die homonuklearen aromatischen Verbindungen unpolare chemische Bindungen, während die heteronuklearen aromatischen Verbindungen sowohl polare als auch unpolare chemische Bindungen enth alten. Benzol ist ein Beispiel für eine homonukleare aromatische Verbindung, während Pyridin und Furan Beispiele für heteronukleare aromatische Verbindungen sind.

Die folgende Tabelle fasst den Unterschied zwischen homonuklearen und heteronuklearen aromatischen Verbindungen zusammen.

Unterschied zwischen homonuklearen und heteronuklearen aromatischen Verbindungen in tabellarischer Form
Unterschied zwischen homonuklearen und heteronuklearen aromatischen Verbindungen in tabellarischer Form

Zusammenfassung – Homonukleare vs. heteronukleare aromatische Verbindungen

Homonukleare und heteronukleare aromatische Verbindungen sind organische Verbindungen, die Ringstrukturen enth alten. Diese Ringstrukturen enth alten entweder identische Atome oder unterschiedliche Atome. Zusammenfassend besteht der Hauptunterschied zwischen homonuklearen und heteronuklearen aromatischen Verbindungen darin, dass die homonuklearen aromatischen Verbindungen Atome derselben chemischen Elemente in der Ringstruktur enth alten, während die heteronuklearen aromatischen Verbindungen Atome verschiedener chemischer Elemente in der Ringstruktur enth alten.

Empfohlen: