Der Hauptunterschied zwischen aromatischen und aliphatischen Aldehyden besteht darin, dass bei aromatischen Aldehyden die funktionelle Aldehydgruppe an eine aromatische Gruppe gebunden ist, während bei aliphatischen Aldehyden die funktionelle Aldehydgruppe nicht an eine aromatische Gruppe gebunden ist.
Aldehyde sind organische Verbindungen mit der funktionellen Gruppe –CHO. Daher hat es ein Carbonylzentrum (-C=O). Die allgemeine Formel eines Aldehyds ist R-CHO, wobei die R-Gruppe entweder aromatisch oder aliphatisch sein kann. Daher bestimmt diese R-Gruppe die Reaktivität dieses organischen Moleküls. Aromatische Aldehyde sind weniger reaktiv als aliphatische Aldehyde.
Was sind aromatische Aldehyde?
Aromatische Aldehyde sind organische Moleküle, bei denen die funktionelle Gruppe –CHO an eine aromatische Gruppe gebunden ist. Wir beziehen uns jedoch auf diesen Namen, wenn irgendwo im Aldehyd eine aromatische Gruppe vorhanden ist. Aromatische Gruppen haben aufgrund des konjugierten Pi-Bindungssystems (alternierende Muster von Einfachbindungen und Doppelbindungen) eine delokalisierte Pi-Elektronenwolke.
Abbildung 01: Benzaldehyd
Wenn die funktionelle Gruppe direkt an den aromatischen Ring bindet, fördert sie die pi-Orbitalüberlappung zwischen dem Orbital des Carbonylkohlenstoffs und den Orbitalen der aromatischen Gruppe. Mit anderen Worten, das Vorhandensein der an den aromatischen Ring gebundenen Carbonylgruppe verlängert die Delokalisierung der Pi-Elektronenwolke. Dies verteilt die Wirkung der elektronenziehenden Natur von Sauerstoff in der -CHO-Gruppe, die in den aromatischen Ring eingebaut wird. Daher macht der aromatische Ring die Aldehydgruppe weniger elektrophil. Mit anderen Worten, diese Moleküle sind resonanzstabilisiert.
Was sind aliphatische Aldehyde?
Aliphatische Aldehyde sind organische Verbindungen, die keine aromatischen Ringe an der Aldehydgruppe tragen. Darüber hinaus haben diese Moleküle an keiner Stelle der Verbindung einen aromatischen Ring.
Abbildung 02: Isovalerylaldehyd
Da es keine aromatischen Ringe gibt, haben diese Moleküle keine Resonanzstabilisierung. Daher haben diese Moleküle stark elektrophile –CHO-Gruppen, daher ist die Reaktivität des Moleküls sehr hoch.
Was ist der Unterschied zwischen aromatischen und aliphatischen Aldehyden?
Aromatische Aldehyde sind organische Moleküle, bei denen die funktionelle Gruppe –CHO an eine aromatische Gruppe gebunden ist. Aliphatische Aldehyde sind organische Verbindungen, die keine aromatischen Ringe an der Aldehydgruppe tragen. Dies ist der Hauptunterschied zwischen aromatischen und aliphatischen Aldehyden.
Außerdem haben aromatische Aldehyde eine Resonanzstabilisierung. Daher ist die Reaktivität dieser Moleküle sehr gering. Außerdem sind sie weniger elektrophil. Aber aliphatische Aldehyde haben keine Resonanzstabilisierung. Daher ist die Reaktivität sehr hoch. Außerdem ist auch die Elektrophilie sehr hoch.
Zusammenfassung – Aromatische vs. aliphatische Aldehyde
Aldehyde gibt es in zwei Arten als aromatische Aldehyde und aliphatische Aldehyde. Der Hauptunterschied zwischen aromatischen und aliphatischen Aldehyden besteht darin, dass aromatische Aldehyde ihre funktionelle Aldehydgruppe an eine aromatische Gruppe gebunden haben, während aliphatische Aldehyde ihre funktionelle Aldehydgruppe nicht an eine aromatische Gruppe gebunden haben.
