Der Hauptunterschied zwischen Trisomie 18 und 21 besteht darin, dass Trisomie 18 eine Chromosomenstörung ist, die durch das Vorhandensein eines zusätzlichen Chromosoms 18 verursacht wird, während Trisomie 21 eine Chromosomenstörung ist, die durch das Vorhandensein eines zusätzlichen Chromosoms 21 verursacht wird.
Eine gesunde menschliche Zelle enthält insgesamt 46 Chromosomen (23 Paare). Es gibt 22 autosomale Chromosomenpaare und ein Geschlechtschromosomenpaar. Zellen teilen sich und produzieren mehr Zellen und Keimzellen. Während der Zellteilungen repliziert sich das Genom und sp altet sich in Tochterzellen auf. Die Zellteilung ist ein gut organisierter und regulierter Prozess. Es können jedoch auch zufällige Fehler auftreten. Dadurch können drei statt zwei Chromosomen kopiert werden. Dieses Phänomen ist als Trisomie bekannt. Die Gesamtzahl der Chromosomen pro Zelle wird 2n+1. Mit anderen Worten, die Gesamtzahl erhöht sich auf 47. Bei der Trisomie wird eine zusätzliche Kopie eines bestimmten Chromosoms erstellt.
Trisomie 21 (Down-Syndrom), Trisomie 18 (Edwards-Syndrom) und Trisomie 13 (Pätau-Syndrom) sind drei Arten von Trisomie. Trisomie 21 ist die häufigste, während Trisomie 18 und 13 weniger häufig sind. Trisomie hat schwerwiegende Auswirkungen auf die weitere Entwicklung eines ungeborenen Kindes.
Was ist Trisomie 18?
Trisomie 18, auch bekannt als Edwards-Syndrom, ist eine Chromosomenstörung, die durch das Vorhandensein eines zusätzlichen Chromosoms 18 verursacht wird. In diesem Zustand hat das Genom der Zelle drei Chromosomen von Chromosom 18. Die Gesamtzahl der Chromosomen in der Zelle steigt auf 2n+1 oder 47 an. Trisomie 18 ist seltener als Trisomie 21, hat aber schwerwiegende Auswirkungen auf die Entwicklung eines ungeborenen Kindes. Das Baby wird bei dieser Chromosomenstörung mit niedrigem Geburtsgewicht, einem abnorm geformten Kopf, einem kleinen Kiefer, einem kleinen Mund, häufig mit einer Lippen- oder Gaumensp alte geboren. Darüber hinaus leiden diese Babys auch unter Atem- und Fütterungsproblemen. Sie neigen auch dazu, Herzkrankheiten und Nierenprobleme zu entwickeln.
Abbildung 01: Trisomie 18
Edwards-Syndrom-Schwangerschaften haben ein höheres Fehlgeburtsrisiko. Wenn das Baby geboren wird, beträgt ihre Lebensdauer weniger als ein Jahr. Daher ist die Trisomie 18 lebensbedrohlicher als das Down-Syndrom. Diese Krankheit betrifft 1 von 5000 Babys. Trisomie 18 kann durch ein nicht-invasives pränatales Screening diagnostiziert werden.
Was ist Trisomie 21?
Trisomie 21, auch bekannt als Down-Syndrom, ist eine genetische Störung, die durch das Vorhandensein eines zusätzlichen Chromosoms 21 entsteht. Es ist eine Chromosomenanomalie. Die Zelle hat drei Kopien von Chromosom 21. Mit anderen Worten, die Zelle hat insgesamt 47 statt 46 Chromosomen. Dies ist die häufigste Form der Trisomie. Etwa 30 % der Schwangerschaften mit Down-Syndrom enden mit einer Fehlgeburt. Zwei Drittel enden mit einer normalen Geburt. Trisomie 21 beeinträchtigt das allgemeine Wachstum und das Wohlbefinden des Babys ernsthaft. Darüber hinaus wird auch die Form des Körpers von diesem Syndrom beeinflusst. Das Down-Syndrom ist durch ausgeprägte Gesichtszüge wie weit auseinander stehende Augen usw. und unterschiedliche Ebenen physiologischer und mentaler Dysfunktion gekennzeichnet. Das Kind kann häufig Immun- und Kreislaufstörungen oder Magen-Darm-Störungen bekommen. Die Symptome des Down-Syndroms können von Kind zu Kind variieren. Einige Kinder benötigen möglicherweise eine spezielle medizinische Versorgung, während einige Kinder mit Down-Syndrom ein relativ langes Leben genießen können.
Abbildung 02: Down-Syndrom
Ähnlich wie Trisomie 18 ist Trisomie 21 keine erbliche genetische Störung. Es tritt als Folge eines zufälligen Fehlers während der Zellteilung auf. Mütter im Alter von über 35 Jahren haben ein höheres Risiko, Babys mit Down-Syndrom zu bekommen, da sich ihre Eizellen abnormal teilen können. Wenn die Mutter oder der Vater Träger sind, besteht außerdem das Risiko, ein Down-Syndrom-Baby zu bekommen. Diese Krankheit betrifft 1 von 700 Babys.
Was sind die Gemeinsamkeiten zwischen Trisomie 18 und 21?
- Beide Trisomie 18 und 21 sind Chromosomenstörungen.
- Sie entstehen durch einen zufälligen Fehler bei der Zellteilung.
- In beiden Fällen gibt es 47 Chromosomen in einer menschlichen Zelle.
- Das sind keine erblichen genetischen Störungen.
- Das Alter der Mutter ist ein großer Risikofaktor für Trisomie. Das Risiko steigt mit dem Alter der Mutter.
- Trisomie 18 und 21 Schwangerschaften weisen ein hohes Fehlgeburtsrisiko auf.
- Betroffene Babys haben eine geistige Behinderung.
Was ist der Unterschied zwischen Trisomie 18 und 21?
Trisomie 18 (Edwards-Syndrom) ist eine genetische Störung, die durch das Vorhandensein eines zusätzlichen Chromosoms 18 verursacht wird. Trisomie 21 (Down-Syndrom) ist eine genetische Störung, die durch das Vorhandensein eines zusätzlichen Chromosoms 21 verursacht wird. Also das hier ist der Hauptunterschied zwischen Trisomie 18 und 21. Trisomie 21 ist die häufigste Form der Trisomie, während Trisomie 18 die zweithäufigste Form ist. Außerdem ist Trisomie 18 lebensbedrohlicher als Trisomie 21.
Die folgende Infografik fasst die Unterschiede zwischen Trisomie 18 und 21 tabellarisch zusammen.
Zusammenfassung – Trisomie 18 vs. 21
Chromosomenanomalien treten aufgrund eines Fehlers bei der Zellteilung auf. Sie haben einen äußerst schwerwiegenden Einfluss auf die Entwicklung eines ungeborenen Kindes. Kinder, die von Trisomie betroffen sind, zeigen Entwicklungsverzögerungen, Geburtsfehler und geistige Behinderungen. Das Down-Syndrom ist eine Folge der Trisomie von Chromosom 21. Das Edward-Syndrom ist eine Folge der Trisomie von Chromosom 18. Beim Edwards-Syndrom gibt es ein zusätzliches Chromosom 18, während beim Down-Syndrom ein zusätzliches Chromosom 21 vorhanden ist. Dies ist also der Hauptunterschied zwischen Trisomie 18 und 21.
