Der Hauptunterschied zwischen Trisomie und Triploidie besteht darin, dass die Trisomie ein Zustand ist, bei dem ein Organismus ein zusätzliches Chromosom hat, was die Gesamtzahl von 47 ergibt, während Triploidie ein Zustand ist, bei dem ein Organismus einen ganzen zusätzlichen Chromosomensatz hat insgesamt als 69.
Das menschliche Genom besteht aus insgesamt 46 Chromosomen, die paarweise vorkommen. Daher gibt es im menschlichen Zellkern 23 Chromosomenpaare. Unter diesen Paaren sind 22 Autosomen, die für somatische Merkmale verantwortlich sind, während ein Paar Geschlechtschromosomen sind, die für die Bestimmung des Geschlechts und geschlechtsbezogener Merkmale verantwortlich sind. Darüber hinaus werden genetische Informationen während der Fortpflanzung von den Eltern an die Nachkommen weitergegeben. Dazu soll das Genom repliziert werden und korrekt in Gameten übergehen.
Manchmal können dabei Fehler passieren. Diese Fehler verursachen Chromosomenaberrationen oder Änderungen der Chromosomenzahl. Aneuploidie und Polyploidie sind zwei Arten, die die Chromosomenzahl verändern. Bei Aneuploidie ändert sich die Chromosomenzahl in einem. Bei der Polyploidie verändern sich mehrere Chromosomen im Genom. Trisomie ist ein Aneuploidie-Zustand, während Triploidie ein Polyploidie-Zustand ist, der die Anzahl der Chromosomensätze verändert. Daher hängt der Unterschied zwischen Trisomie und Triploidie hauptsächlich von der Anzahl der Chromosomenveränderungen im Genom ab.
Was ist Trisomie?
Trisomie ist eine Aneuploidie. In diesem Zustand besteht das Genom aus einem zusätzlichen Chromosom. Es ist die Bedingung, dass ein Organismus 2n+1 Chromosomenzahl hat. In einfachen Worten, bei Trisomie hat ein Organismus insgesamt 47 Chromosomen statt 46 Chromosomen. Dem Genom des Organismus wurde ein einzelnes Chromosom hinzugefügt. Es ist eine Art Chromosomenanomalie.
Abbildung 01: Trisomie
Trisomie tritt als Ergebnis der Nichtdisjunktion homologer Chromosomen während der Bildung von Geschlechtszellen durch Meiose auf. Eine Eizelle oder eine Samenzelle kann also insgesamt 24 Chromosomen haben. Wenn dieser Typ einer Geschlechtszelle mit der entgegengesetzten Geschlechtszelle vereint wird, hat die resultierende Zygote insgesamt 47 Chromosomen, was sich auf Trisomie bezieht. Wichtig zu beachten ist hier, dass die Trisomie einen großen Einfluss auf Organismen hat, die tödliche Syndrome wie Down-Syndrom (Trisomie von Chromosom 21), Edward-Syndrom (Trisomie von Chromosom 18), Triple-X-Syndrom (Geschlechtschromosomen XXX), Klinefelter-Syndrom (Geschlecht Chromosom XXY) und Pätau-Syndrom (Trisomie von Chromosom 13) etc. Wenn Kinder von Trisomie betroffen sind, zeigen sie Entwicklungsverzögerungen, Geburtsfehler, geistige Behinderungen etc.
Was ist Triploidie?
Triploidie ist eine Chromosomenstörung, bei der ein Fötus einen ganzen zusätzlichen Chromosomensatz besitzt. Ein normaler Chromosomensatz hat 23 Chromosomen in einer haploiden Zelle (n). Wenn es zwei Sätze sind, wird es 46 (2n). Wenn Triploidie auftritt, werden es insgesamt 69 Chromosomen (3n). Daher besteht bei der Triploidie eine Gamete aus 23 Chromosomen, während die Gamete des anderen Geschlechts 46 Chromosomen enthält.
Abbildung 02: Triploidie
Wenn sie sich vereinigen, bilden sie eine 3n Zygote, die 69 Chromosomen enthält. Jedes Chromosom existiert in drei statt in zwei Kopien. Diese Art von Fehlgeburten bei Säuglingen während der frühen Schwangerschaft. Überleben triploide Säuglinge, zeigen sie Geburtsfehler wie Wachstumsverzögerung, Herzfehler und Neuralrohrdefekte. Triploidie kann in einigen Zellen gesehen werden. In diesem Zustand ist es kein schwerwiegendes Problem und wird als Mosaik-Triploidie bezeichnet.
Was sind die Gemeinsamkeiten zwischen Trisomie und Triploidie?
- Trisomie und Triploidie sind Chromosomenanomalien.
- Beide Erkrankungen weisen Geburtsfehler auf und führen zu unterschiedlichen Syndromen.
- In beiden Fällen besteht ein Gamet aus einer anormalen Anzahl von Chromosomen.
Was ist der Unterschied zwischen Trisomie und Triploidie?
Wenn der Fötus ein zusätzliches Chromosom erhält, handelt es sich um einen Zustand, der als Trisomie bezeichnet wird. Wenn ein Fötus einen ganzen zusätzlichen Satz Chromosomen erhält, handelt es sich um einen Zustand, der als Triploidie bezeichnet wird. In beiden Fällen hat der Fötus eine abnormale Anzahl von Chromosomen. Daher ist der Hauptunterschied zwischen Trisomie und Triploidie die Gesamtzahl der Chromosomen. Trisomie hat 47 Chromosomen, während Triploidie 69 Chromosomen hat.
Die folgende Infografik zeigt weitere Details zum Unterschied zwischen Trisomie und Triploidie in tabellarischer Form.
Zusammenfassung – Trisomie vs. Triploidie
Aufgrund einiger Fehler in der Gametenbildung kann die Zygote eine abnormale Anzahl von Chromosomen erh alten. Trisomie und Triploidie sind zwei Chromosomenanomalien. Trisomie bezieht sich auf den Zustand, der ein zusätzliches Chromosom besitzt, während sich Triploidie auf den Zustand bezieht, der einen ganzen zusätzlichen Chromosomensatz besitzt. Daher beträgt die Gesamtzahl der Chromosomen bei Trisomie 47, während sie bei Triploidie 69 beträgt. Dies ist der Unterschied zwischen Trisomie und Triploidie.
