Hauptunterschied – Monosomie vs. Trisomie
Chromosomale Nichtdisjunktion verursacht abnormale Chromosomenzahlen in Tochterzellen. Es kann während der Zellteilung in Mitose und Meiose auftreten. Als Ergebnis der Nicht-Disjunktion bei der Meiose entwickeln sich nach der Befruchtung aneuploide Individuen. Aneuploidie ist eine Mutation, bei der die Chromosomenzahl abnormal ist. Eine normale diploide Zelle (2n) enthält insgesamt 46 Chromosomen, die in 23 Paaren angeordnet sind. Eine normale haploide Zelle (n), die ein Gamet ist, enthält 23 Chromosomen. Aneuploide können mehr oder weniger Chromosomen als die normale Anzahl haben. Trisomie und Monosomie sind zwei solche numerischen Chromosomenanomalien, die Geburtsfehler verursachen. Der Begriff Monosomie wird verwendet, um die Chromosomenanomalie zu beschreiben, bei der ein Chromosom von einem Paar homologer Chromosomen fehlt. Der Begriff Trisomie wird verwendet, um die abnormale Chromosomenzahl zu beschreiben, bei der drei Chromosomen (übliches Paar + zusätzliches Chromosom) in einer Art homologer Chromosomen vorhanden sind. Dies ist der Hauptunterschied zwischen Monosomie und Trisomie. Daher ist der aneuploide Zustand für Monosomie 2n-1, während er für Trisomie 2n+1 ist.
Was ist Monosomie?
Das Wort monosom bezieht sich auf „ein Chromosom“. Der Begriff Monosomie wird verwendet, um den aneuploiden Zustand zu erklären, bei dem ein Mitglied eines homologen Chromosomenpaars fehlt. Aufgrund dieser Bedingung enth alten die resultierenden Zellen nur 45 Chromosomen anstelle der üblichen 46 Chromosomen. Zellen zeigen 2n-1 Chromosomen in jeder Körperzelle. Zum Beispiel führt die Monosomie des Geschlechtschromosoms zum Turner-Syndrom, bei dem Personen nur ein X-Geschlechtschromosom tragen. Ein weiteres Beispiel für Monosomie ist das Cri-du-Chat-Syndrom, das durch eine partielle Monosomie von Chromosom 5 verursacht wird. Das 1p36-Deletionssyndrom ist ein weiteres Syndrom, das durch eine partielle Monosomie des Chromosoms 1 verursacht wird.
Monosomie führt zu schädlichen Wirkungen bei Individuen. Ein fehlendes Chromosom verursacht Veränderungen im gesamten Gengleichgewicht des Chromosomensatzes. Es ermöglicht auch, dass jedes schädliche rezessive Allel auf dem einzelnen Chromosom hemizygot ist und phänotypisch exprimiert wird.
Abbildung 01: Karyotyp der Monosomie X – Turner-Syndrom
Was ist Trisomie?
Der Begriff Trisomie beschreibt den Zustand, bei dem ein zusätzliches Chromosom im üblichen Paar homologer Chromosomen vorhanden ist. Von einem homologen Chromosomenpaar sind drei Kopien vorhanden. Jede Körperzelle enthält insgesamt 47 Chromosomen statt der üblichen 46 Chromosomen. Zum Beispiel tritt Trisomie 21 oder Down-Syndrom aufgrund des Vorhandenseins von drei Kopien von Chromosom 21 auf. Trisomie 18 ist ein weiteres Beispiel, bei dem drei Kopien des Chromosoms Nummer 18 vorhanden sind als das übliche Paar, was zu einem Syndrom namens Edwards-Syndrom führt. Das Patau-Syndrom wird durch das Vorhandensein von drei Chromosomen in Chromosom Nummer 13 verursacht. Eine Trisomie des Geschlechtschromosomenpaars kann ebenfalls gesehen werden. In diesem Fall können mehrere abnormale Erkrankungen der Geschlechtschromosomen wie XXX (Triple-X-Syndrom), XYY und XXY (Klinefelter-Syndrom) auftreten.
Abbildung 02: Karyotyp der 21 Trisomie – Down-Syndrom
Was ist der Unterschied zwischen Monosomie und Trisomie?
Monosomie vs. Trisomie |
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| Die Monosomie ist eine Form der Aneuploidie, bei der statt zwei nur eine Kopie vorhanden ist | Trisomie ist eine Art von Aneuploidie, bei der drei statt zwei Kopien eines bestimmten Chromosoms vorhanden sind. |
| Chromosomenzahl | |
| Zellen enth alten eine 2n-1 Anzahl von Chromosomen (insgesamt 45). | Zellen tragen eine 2n+1 Chromosomenzahl (insgesamt 47). |
| Syndrom | |
| Turner-Syndrom, Cri-du-Chat-Syndrom und 1p36-Deletionssyndrom werden dadurch verursacht. | Down-Syndrom, Edwards-Syndrom, Patau-Syndrom, Klinefelter-Syndrom, Warkany-Syndrom 2 und Triple X werden dadurch verursacht. |
Zusammenfassung – Monosomie vs. Trisomie
Die Zellteilung ist ein zellulärer Prozess, der neue Zellen für verschiedene Zwecke schafft. Es gibt Fälle, in denen die Zellteilung Fehler in der chromosomalen Disjunktion zeigt. Es ist als chromosomale Nichtdisjunktion bekannt und tritt während der Mitose und Meiose auf, was zu diploiden und haploiden Zellen mit abnormalen Chromosomenzahlen führt. Monosomie und Trisomie sind zwei Arten von numerischen Chromosomenanomalien. Monosomie ist ein Zustand, der das Fehlen einer Kopie des normalen Chromosomenpaars beschreibt. Trisomie ist ein Zustand, der das Vorhandensein von drei Kopien eines bestimmten Chromosoms anstelle von zwei Kopien beschreibt. Beide Situationen verursachen schädliche Auswirkungen auf Individuen, indem sie ein Ungleichgewicht in der gesamten genetischen Zusammensetzung verursachen.
