Der Hauptunterschied zwischen Pyrrolfuran und Thiophen besteht darin, dass Pyrrol eine -NH-Gruppe in einem fünfgliedrigen Kohlenstoffring und Furan ein Sauerstoffatom in einem fünfgliedrigen Kohlenstoffring enthält, während Thiophen ein Schwefelatom in einem fünfgliedrigen Kohlenstoffring enthält -gliederiger Kohlenstoffring.
Pyrrolfuran und Thiophen sind organische Verbindungen. Dies sind fünfgliedrige Ringstrukturen, bei denen ein Kohlenstoffatom durch eine andere Gruppe wie eine Amingruppe, ein Sauerstoffatom oder ein Schwefelatom ersetzt ist.
Was ist Pyrrol?
Pyrrol ist ein fünfgliedriger Ring mit der chemischen Formel C4H4NH. Es ist eine heterocyclische Verbindung, bei der ein Stickstoffatom zusammen mit vier weiteren Kohlenstoffatomen zur Bildung der Ringstruktur beiträgt. Wir können Pyrrol als flüchtige und farblose Flüssigkeit bei Raumtemperatur beobachten. Wenn sie jedoch normaler Luft ausgesetzt wird, verdunkelt sich die Flüssigkeit leicht. Daher müssen wir es vor der Verwendung reinigen. Die Reinigung kann unmittelbar vor der Verwendung durch Destillation erfolgen. Außerdem hat diese Flüssigkeit einen nussigen Geruch.
Abbildung 01: Struktur von Pyrrol
Im Gegensatz zu einigen anderen fünfgliedrigen heterocyclischen Ringen wie Furan und Thiophen hat Pyrrol einen Dipol, bei dem die positive Seite des Rings am Heteroatom liegt (-NH-Gruppe trägt die positive Ladung). Pyrrol ist eine schwach basische Verbindung.
Darüber hinaus kommt diese Verbindung in der Natur als Derivate vor. Beispielsweise sind Vitamin B12, Gallenfarbstoffe wie Bilirubin, Porphyrine usw. Pyrrolderivate. Diese Verbindung ist jedoch leicht toxisch. Im industriellen Maßstab können wir Pyrrol über die Behandlung von Furan mit Ammoniak synthetisieren. Aber auch diese Reaktion erfordert einen festen Katalysator.
Was ist Furan?
Furan ist eine fünfgliedrige Ringstruktur, die ein Sauerstoffatom als Teil des Rings enthält. Das heißt, ein Sauerstoffatom bildet zusammen mit vier Kohlenstoffatomen den fünfgliedrigen Furanring. Es wird als aromatischer heterocyclischer Ring bezeichnet. Bei Raumtemperatur tritt diese Verbindung als farblose und leicht flüchtige Flüssigkeit aus. Auch diese Flüssigkeit ist brennbar. Der Siedepunkt von Furan liegt sehr nahe bei der Raumtemperatur. Außerdem hat es einen starken, ätherischen Geruch. Unter Berücksichtigung der Toxizität ist Furan hochgiftig und kann beim Menschen krebserregend sein.
Abbildung 02: Struktur von Furan
Darüber hinaus beruht die Aromatizität von Furan auf der Delokalisierung einzelner Elektronenpaare des Sauerstoffatoms in den Ring. Außerdem ist diese Verbindung bei elektrophilen Substitutionsreaktionen erheblich reaktiver als Benzol. Das liegt am elektronenspendenden Verh alten des Sauerstoffatoms.
Im industriellen Maßstab können wir Furan über die Decarbonylierung von Furfural in Gegenwart eines Palladiumkatalysators herstellen. Oder wir können ein anderes Verfahren anwenden, bei dem die Oxidation von 1,3-Butadien in Gegenwart von Kupferkatalysatoren erfolgt.
Was ist Thiophen?
Thiophen ist eine fünfgliedrige Ringstruktur, die ein Schwefelatom und vier Kohlenstoffatome im Ring hat. Daher ist es ein aromatischer, heterocyclischer Ring. Die chemische Formel der Struktur ist C4H4S. Es ist eine farblose Flüssigkeit mit einem benzinartigen Geruch. Es gibt viele andere Ähnlichkeiten zwischen Thiophen und Benzol, wie z. B. die Reaktivität. Wir können Thiophen von Benzol unterscheiden, abhängig von der hohen Reaktivität von Thiophen gegenüber Sulfonierung.
Abbildung 03: Struktur von Thiophen
Bei der Herstellung von Thiophen umfasst die weltweite Produktion die Dampfphasenreaktion von Schwefelkohlenstoff und Butanol. Außerdem erfordert diese Reaktion einen Sauerstoffkatalysator und eine hohe Temperatur.
Was ist der Unterschied zwischen Pyrrolfuran und Thiophen?
Pyrrol, Furan und Thiophen sind organische Verbindungen. Dies sind fünfgliedrige Ringstrukturen, bei denen ein Kohlenstoffatom durch eine andere Gruppe wie eine Amingruppe, ein Sauerstoffatom oder ein Schwefelatom ersetzt ist. Daher besteht der Hauptunterschied zwischen Pyrrolfuran und Thiophen darin, dass Pyrrol eine -NH-Gruppe in einem fünfgliedrigen Kohlenstoffring und Furan ein Sauerstoffatom in einem fünfgliedrigen Kohlenstoffring enthält, während Thiophen ein Schwefelatom in einem fünfgliedrigen enthält Kohlering.
Die folgende Infografik fasst den Unterschied zwischen Pyrrolfuran und Thiophen zusammen.
Zusammenfassung – Pyrrol vs. Furan vs. Thiophen
Pyrrol, Furan und Thiophen sind organische Verbindungen. Dies sind fünfgliedrige Ringstrukturen, bei denen ein Kohlenstoffatom durch eine andere Gruppe wie eine Amingruppe, ein Sauerstoffatom oder ein Schwefelatom ersetzt ist. Daher besteht der Hauptunterschied zwischen Pyrrol, Furan und Thiophen darin, dass Pyrrol eine -NH-Gruppe in einem fünfgliedrigen Kohlenstoffring und Furan ein Sauerstoffatom in einem fünfgliedrigen Kohlenstoffring enthält, während Thiophen ein Schwefelatom in einem fünfgliedrigen Kohlenstoffring enthält. gegliederter Kohlenstoffring.
