Der Hauptunterschied zwischen O-Xylol und P-Xylol besteht darin, dass O-Xylol zwei Methylgruppen enthält, die an benachbarten Substituentenpositionen an den Benzolring gebunden sind, während P-Xylol zwei Methylgruppen enthält, die entgegengesetzt an den Benzolring gebunden sind Substituentenpositionen.
Xylol ist eine organische Verbindung. Es ist eines der drei Isomeren von Dimethylbenzol. Es enthält zwei Methylgruppen, die an unterschiedlichen Positionen an einen Benzolring gebunden sind. Die chemische Formel von Xylol ist (CH3)2C6H4Die drei Isomere von Dimethylbenzol sind ortho-Xylol, para-Xylol und meta-Xylol.
Was ist O-Xylol?
o-Xylol ist ein Isomer von Dimethylbenzol, bei dem die beiden Methylgruppen an benachbarte Substituentenpositionen gebunden sind. Wenn zwei Substituenten an zwei benachbarte Kohlenstoffatome von Benzol gebunden sind, nennen wir diese Konfiguration „ortho“-Konfiguration. Daher leitet sich der Name O-Xylol vom Namen „Ortho-Xylol“ab. Dies ist ein Konstitutionsisomer von para- und meta-Konfigurationen von Dimethylbenzol. O-Xylol liegt bei Raumtemperatur als Flüssigkeit vor. Es ist eine farblose Flüssigkeit, die leicht ölig und leicht entzündlich ist.
Abbildung 01: Struktur von O-Xylol
Wir können O-Xylol durch Cracken von Erdöl herstellen. Das heißt, O-Xylol ist eine synthetische Verbindung und seine Quelle ist Erdöl. Und dieses flüssige Material ist sehr nützlich bei der Herstellung von Phthalsäureanhydrid. Phthalsäureanhydrid ist ein wichtiger Ausgangsstoff für die Herstellung vieler anderer Substanzen, wie z. B. Arzneimittel.
Was ist P-Xylol?
P-Xylol ist ein Isomer von Dimethylbenzol, bei dem die beiden Methylgruppen an entgegengesetzten Substituentenpositionen angebracht sind. Wenn zwei Substituenten an zwei gegenüberliegende Kohlenstoffatome von Benzol gebunden sind, nennen wir diese Konfiguration „para“-Konfiguration. Daher leitet sich der Name P-Xylol vom Namen „para-Xylol“ab. Dies ist auch ein Konstitutionsisomer von ortho- und meta-Konfigurationen von Dimethylbenzol. P-Xylol liegt bei Raumtemperatur als Flüssigkeit vor und ist farblos und leicht entzündlich.
Abbildung 02: Struktur von p-Xylol
Wir können P-Xylol durch katalytische Reformierung von Petroleum Naphtha herstellen. Dann wird das produzierte p-Xylol durch eine Reihe von Destillations- und Kristallisationsprozessen abgetrennt. Unter den anderen Isomeren von p-Xylol hat es den höchsten Schmelzpunkt. Bei der Betrachtung seiner Anwendungen ist p-Xylol wichtig als chemischer Rohstoff, als Komponente bei der Herstellung von Polymermaterialien usw.
Was sind die Ähnlichkeiten zwischen O-Xylol und P-Xylol?
- Xylol ist eine organische Verbindung mit der chemischen Formel (CH3)2C6 H4.
- Beide sind bei Raumtemperatur farblose und brennbare Flüssigkeiten.
Was ist der Unterschied zwischen O-Xylol und P-Xylol?
Der Hauptunterschied zwischen O-Xylol und P-Xylol besteht darin, dass O-Xylol zwei Methylgruppen enthält, die an benachbarten Substituentenpositionen an den Benzolring gebunden sind, während P-Xylol zwei Methylgruppen enthält, die entgegengesetzt an den Benzolring gebunden sind Substituentenpositionen.
Außerdem hat p-Xylol im Vergleich zu o-Xylol einen hohen Schmelzpunkt. Denn die Methylgruppen in p-Xylol sind so getrennt, dass das Molekül weniger belastet wird. Daher haben p-Xylolmoleküle eine vergleichsweise starke Anziehungskraft zwischen sich, was es schwierig macht, die Moleküle voneinander zu trennen. Somit ist dies auch ein Unterschied zwischen O-Xylol und P-Xylol. Darüber hinaus besteht ein weiterer Unterschied zwischen O-Xylol und P-Xylol darin, dass das o-Xylol Methylgruppen an den Positionen 1 und 2 aufweist, während das p-Xylol Methylgruppen an den Positionen 1 und 4 aufweist. Wenn wir die Produktionsprozesse betrachten, können wir o-Xylol durch Cracken von Erdöl herstellen, während wir p-Xylol durch katalytische Reformierung von Erdöl herstellen können.
Zusammenfassung – O-Xylol vs. P-Xylol
Xylol ist eine organische Verbindung mit der chemischen Formel (CH3)2C6 H4 Der Hauptunterschied zwischen O-Xylol und P-Xylol besteht darin, dass O-Xylol zwei Methylgruppen enthält, die an benachbarten Substituentenpositionen an den Benzolring gebunden sind, während P-Xylol zwei Methylgruppen enthält an entgegengesetzten Substituentenpositionen an den Benzolring gebunden.
