Der Hauptunterschied zwischen G6PD und Sichelzellen besteht darin, dass G6PD (Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase) ein Enzym ist, das rote Blutkörperchen vor Hämolyse schützt, während die Sichelzelle eine abnormale Form roter Blutkörperchen ist, die die Hämolyse von Rot verursacht Blutkörperchen.
Hämolytische Anämie ist eine Blutkrankheit. In diesem Zustand werden rote Blutkörperchen schneller zerstört als sie synthetisiert werden. Hämolyse bezieht sich auf die Zerstörung roter Blutkörperchen. Die Funktion der roten Blutkörperchen besteht darin, Sauerstoff durch den Körper zu transportieren. Wenn Menschen also niedrige Werte roter Blutkörperchen haben, neigen sie dazu, an Anämie zu leiden. Dieser Anämiezustand kann vererbt oder erworben werden. Daher sind G6PD und Sichelzellen zwei Begriffe, die mit Hämolyse verwandt sind.
Was ist G6PD?
G6PD (Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase) ist ein Enzym, das rote Blutkörperchen vor Hämolyse schützt. G6PD ist in vielen Arten weit verbreitet, wie Bakterien beim Menschen. Dieses Enzym ist im Allgemeinen ein Dimer, das aus zwei identischen Monomeren besteht. Glukose-6-Phosphat ist das Substrat, das die Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase stimuliert.
Dieses Enzym ist am Pentosephosphat-Stoffwechselweg beteiligt, der den Zellen reduzierende Energie zuführt. Die normale Funktion dieses Enzyms besteht darin, NADP zu NADPH zu reduzieren, während Glucose-6-Phosphat oxidiert wird. Das NADPH hält einen Glutathionspiegel in roten Blutkörperchen aufrecht. Glutathion schützt Zellen vor oxidativen Schäden durch Verbindungen wie Wasserstoffperoxid. Daher verursacht ein normalerweise X-gebundener genetischer Mangel von G6PD eine nicht-immune hämolytische Anämie beim Menschen.
Abbildung 01: G6PD
G6PD-Enzymmangel betrifft hauptsächlich Männer. Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel kann typischerweise anämische Symptome wie Blässe, Gelbfärbung der Haut und des Augenweißes, dunkler Urin, Müdigkeit, Kurzatmigkeit und schneller Herzschlag verursachen. Darüber hinaus können Menschen mit Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel aufgrund einer einfachen Infektion, der Einnahme von Ackerbohnen oder der Einnahme bestimmter Medikamente wie Antibiotika, Antipyretika oder Malariamittel an hämolytischer Anämie leiden. Die Behandlung dieser genetischen Erkrankung besteht darin, den Auslöser zu entfernen, der normale Symptome verursacht. Bluttransfusionen können auch bei Anämie durchgeführt werden. Viele Menschen mit dieser genetischen Störung haben jedoch nie Anzeichen oder Symptome und sind sich dieser Erkrankung im Allgemeinen nicht bewusst.
Was ist Sichelzelle?
Sichelzelle ist eine anormale Form roter Blutkörperchen, die eine Hämolyse der roten Blutkörperchen verursacht. Die Sichelzellkrankheit ist eine Gruppe von erblichen Erkrankungen der roten Blutkörperchen. In diesem Zustand haben die Menschen nicht genug gesunde rote Blutkörperchen, um Sauerstoff durch den Körper zu transportieren. Die Sichelzellkrankheit folgt typischerweise dem autosomal-rezessiven Vererbungsmuster. Hämoglobin ist das Protein in den roten Blutkörperchen. Hämoglobin besteht aus vier Untereinheiten: zwei Alpha-Globin-Untereinheiten und zwei Beta-Globin-Untereinheiten.
Abbildung 02: Sichelzelle
Bei der Sichelzellkrankheit verändert eine Mutation im HBB-Gen, das Beta-Globin-Untereinheiten des Hämoglobins bildet, die Form der roten Blutkörperchen von bikonkav zu einer Sichelform. Diese häufige Mutation ist eine einzelne Nukleotidsubstitution, die die Aminosäure in Position 6th des Beta-Globin-Proteins von Glutamin zu Valin ersetzt. Daher löst die Sichelzellkrankheit eine Hämolyse aus und verursacht bei Patienten eine Anämie. Die typischen Symptome der Sichelzellenanämie sind Anämie, Schmerzanfälle, häufige Infektionen, verzögertes Wachstum, Sehstörungen, Gelbfärbung der Haut usw. Darüber hinaus besteht die Behandlung dieser Erkrankung normalerweise aus Bluttransfusionen. Aber eine Knochenmarktransplantation ist eine dauerhafte Lösung.
Was sind die Ähnlichkeiten zwischen G6PD und Sichelzellen?
- G6PD und Sichelzellen sind zwei Begriffe, die mit der Hämolyse verwandt sind.
- Beide sind wichtige Anliegen bei Patienten mit hämolytischer Anämie.
- Sie sind hilfreiche Faktoren, um die normale Funktion der roten Blutkörperchen zu bestimmen.
- Sie werden beide mit Krankheiten in Verbindung gebracht.
Was ist der Unterschied zwischen G6PD und Sichelzellen?
G6PD ist ein Enzym, das rote Blutkörperchen vor Hämolyse schützt, während die Sichelzelle ein anormal geformtes rotes Blutkörperchen ist, das eine Hämolyse von roten Blutkörperchen verursacht. Dies ist also der Hauptunterschied zwischen G6PD und Sichelzellen. Darüber hinaus verursacht ein G6PD-Mangel eine hämolytische Anämie, während ein Überschuss der Sichelzellen eine hämolytische Anämie verursacht.
Die folgende Infografik listet die Unterschiede zwischen G6PD und Sichelzellen in tabellarischer Form zum direkten Vergleich auf.
Zusammenfassung – G6PD vs. Sichelzelle
In einer kürzlich durchgeführten Forschungsstudie wurde festgestellt, dass Patienten mit Sichelzellkrankheit (SCD) aufgrund der Form der roten Blutkörperchen und aufgrund eines Mangels an G6PD-Enzym anfälliger für Hämolyse sind. G6PD ist ein Enzym, das rote Blutkörperchen vor Hämolyse schützt. Der Hauptunterschied zwischen G6PD und Sichelzellen besteht darin, dass G6PD ein Enzym ist, das rote Blutkörperchen vor Hämolyse schützt, während Sichelzellen eine abnormale Form von roten Blutkörperchen sind, die die Hämolyse von roten Blutkörperchen verursacht.
