Hauptunterschied – Sichelzell-SS vs. SC
Sichelzellenanämie, häufiger als Sichelzellenanämie (SCD) bezeichnet, ist eine genetische Erkrankung, die die typische Form der roten Blutkörperchen (RBC) in eine Sichelform verändert, was die normale Funktion der roten Blutkörperchen stört Erythrozyten. Im Kontext der Genetik hat eine Person, die an SCD leidet, zwei Kopien des abnormalen Hämoglobin-Gens geerbt, eine von jedem Elternteil. Das Hämoglobin-Gen befindet sich auf Chromosom 11. Abhängig von der Art der Genmutation, die in Chromosom 11 auftritt, kann SCD von vielen verschiedenen Subtypen sein. SCD wird als autosomal-rezessive Erkrankung angesehen. Die Personen mit Sichelzellanzeichen (AS) erben zwei verschiedene Arten von Hämoglobin-Genen; ein Gen für normales Hämoglobin (A) und das andere Gen für Sichelhämoglobin (S). Daher entwickeln sich die Symptome von SCD (SS) nur, wenn die Person zwei Kopien des Sichelhämoglobin-Gens (S) geerbt hat, eine von jedem Elternteil. Aber wenn eine Person nur eine einzige Kopie des abnormalen Gens (S) erbt, wird die Person als Träger der Krankheit mit Sichelzellanzeichen (AS) bezeichnet. Anämie ist das auffälligste Symptom für SCD. Sichelzellenanämie (SS) und hämoglobe Sichel-C-Krankheit (SC) sind zwei Arten von SCD, die bei einem Nachwuchs von zwei Eltern mit abnormalen Hämoglobinmerkmalen auftreten. Bei Sichelzellen-SS erbt die Person zwei Sichelhämoglobin(S)-Gene von den Eltern, eines von jedem Elternteil, während bei Sichelzellen-SC das Individuum das Hämoglobin-C-Gen von einem Elternteil und das Hämoglobin-S-Gen (Sichelhämoglobin-Gen) vom anderen erbt. Dies ist der Hauptunterschied zwischen Sichelzellen-SS und Sichelzellen-SC. Sowohl SS- als auch SC-Erkrankungen entwickeln ähnliche Symptome, aber Sichelzellen-SC entwickelt weniger schwere Anämie.
Was ist Sichelzell-SS?
Im Zusammenhang mit SCD ist die Sichelzell-SS oder Hämoglobin-SS die häufigste Art, die das Potenzial hat, schwere Komplikationen im lebenden System zu verursachen. Es handelt sich um eine autosomal-rezessive Erkrankung. Eine Person entwickelt einen Sichelzell-SS-Zustand durch die Vererbung von zwei Kopien des Sichelhämoglobin (S)-Gens, eine von jedem Elternteil.
Abbildung 01: Vererbung der Sichelzell-SS-Krankheit
Schwere anämische Zustände, einschließlich niedriger Hämoglobinspiegel, sind die häufigsten Symptome von Sichelzellen-SS. Bei Sichelzell-SS wird die typische Scheibenform der RBC in eine Sichelform geändert; diese Deformation von RBCs stört ihre primären Funktionen. Andere Symptome von Sichelzellen-SS sind Müdigkeit, wiederholte Infektionen, das Auftreten periodischer Schmerzen und Schäden an inneren Organen. Eisenergänzungen gelten als nicht wirksam bei der Erhöhung des Hämoglobinspiegels im Blut.
Was ist Sichelzellenanämie?
Sichelzellen-SC gilt als die zweithäufigste Erkrankung in Bezug auf SCD. Es wird mit der Vererbung des Hämoglobin-C-Gens von einem Elternteil zusammen mit einem Sichel-Hämoglobin-Gen (S) vom anderen entwickelt. Anämie ist das auffälligste Symptom bei Sichelzellen-SC, aber es ist weniger schwerwiegend als bei Sichelzellen-SS. Das Hämoglobin-C-Gen polymerisiert nicht so schnell wie Sichelhämoglobin (S). Daher kommt es zur Bildung weniger Sichelzellen.
Abbildung 02: Sichelzelle
Die Symptome von Sichelzellen-SC ähneln denen von Sichelzellen-SS. Bei Sichelzell-SC entwickeln die Individuen signifikante Retinopathiezustände und Knochennekrose. Gelbsucht kann gelegentlich als Symptom auftreten. Das Auftreten des Hämoglobin-C-Gens ist geringer als das des Hämoglobin-A-Gens in Sichelzellen-SC. Diese Krankheitszustände können auch eine Vergrößerung der Milz verursachen.
Was sind die Ähnlichkeiten zwischen Sichelzellen-SS und SC?
Beide haben ähnliche Symptome von SCD, einschließlich anämischer Zustände
Was ist der Unterschied zwischen Sichelzellen-SS und SC?
Sichelzell-SS vs. SC |
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| Sichelzellen-SS ist eine Art von Sichelzellenkrankheit, die aufgrund der Vererbung von zwei Sichelhämoglobin (S)-Genen auftritt; eine von jedem Elternteil. | Sichelzellen-SC ist eine Form der Sichelzellkrankheit, die durch die Vererbung eines Hämoglobin C-Gens und eines Sichelhämoglobin (S)-Gens von den Eltern auftritt. |
| Anämie | |
| Sichelzellen-SS entwickelt schwere anämische Zustände. | Die von Sichelzellen-SC entwickelten anämischen Zustände sind vergleichsweise weniger schwerwiegend als die von Sichelzellen-SS. |
Zusammenfassung – Sichelzellen-SS vs. SC
Die Sichelzellkrankheit ist eine genetische Erkrankung, die die typische Form der roten Blutkörperchen stört und die normale Funktion der Zelle beeinträchtigt. Abhängig von der Art der Mutation kann SCD in viele verschiedene Typen eingeteilt werden. Es handelt sich um eine autosomal-rezessive Erkrankung. Es gibt zwei Arten von SCD: Sichelzellen-SS und Sichelzellen-SC. Sichelzell-SS ist eine Art von Sichelzellkrankheit, die durch die Vererbung von zwei Sichelhämoglobin (S)-Genen auftritt, eines von jedem Elternteil. Sichelzellen-SC ist eine Art von Sichelzellenkrankheit, die aufgrund der Vererbung eines Hämoglobin-C-Gens und eines Sichel-Hämoglobin (S)-Gens von den Eltern auftritt. Beide Krankheitszustände entwickeln ähnliche Symptome, obwohl die Sichelzellen-SS-Anämie im Vergleich zur Sichelzellen-SC schwerwiegender ist. Dies ist der Unterschied zwischen Sichelzellen-SS und Sichelzellen-SC. Wenn eine Person nur ein Sichel-Hämoglobin-Gen (S) und ein normales Hämoglobin-Gen (A) erhält, wird diese Person als Träger der Krankheit bezeichnet.
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