Der Hauptunterschied zwischen Chinolin und Isochinolin besteht darin, dass sich in Chinolon das Stickstoffatom an der ersten Position der Ringstruktur befindet, während sich das Stickstoffatom in Isochinolin an der zweiten Position der Ringstruktur befindet.
Isochinolin ist ein Strukturisomer von Chinolon. Dies bedeutet, dass diese beiden Verbindungen die gleiche chemische Formel, aber unterschiedliche Konnektivität der Atome haben. Insbesondere ist die Position des Stickstoffatoms in der Ringstruktur in zwei Verbindungen unterschiedlich.
Was ist Chinolin?
Chinolon ist eine organische Verbindung mit einer heterocyclischen aromatischen Ringstruktur mit der chemischen Formel C9H7N. Es ist eine leicht gelbliche, ölige Flüssigkeit. Diese Flüssigkeit hat einen starken Geruch und ist von Natur aus stark hygroskopisch. An der Luft wird diese Flüssigkeit gelber und dann braun.
Abbildung 01: Chemische Struktur von Chinolon
Wenn man die chemischen und physikalischen Eigenschaften von Chinolon betrachtet, ist es in k altem Wasser leicht löslich, löst sich aber leicht in heißem Wasser und den meisten anderen organischen Lösungsmitteln. Z. B. Alkohol, Äther, Schwefelkohlenstoff etc.
Chinolon wurde zuerst aus Steinkohlenteer extrahiert, und Steinkohlenteer bleibt immer noch die Hauptquelle für Chinolon. Wir können Chinolone mit einfachen Anilinverbindungen synthetisieren. Es gibt eine Reihe von Wegen für diese Synthese, einschließlich Combes-Chinolon-Synthese, Conrad-Limpach-Synthese, Doebner-Reaktion usw.
Es gibt viele Anwendungen von Chinolon: bei der Herstellung von Farbstoffen, als Lösungsmittel für Harze und Terpene, als Vorstufe zur Herstellung von 8-Hydroxychinolin, Herstellung von Chinolinsäure, Herstellung von Anti-Malaria-Derivaten usw.
Was ist Isochinolin?
Isochinolin ist ein Isomer von Chinolon mit der chemischen Formel C9H7N. Es kommt auch als ölige Flüssigkeit vor, die stark hygroskopisch ist. Es hat einen starken und unangenehmen Geruch. Die Flüssigkeit kann aufgrund von Verunreinigungen eine gelbe oder braune Farbe annehmen. Bei der Kristallisation kristallisiert diese Verbindung als Plättchen. Diese Blutplättchen haben eine geringe Wasserlöslichkeit, lösen sich jedoch in organischen Lösungsmitteln wie Ether, Ethanol, Aceton, Diethylether, Schwefelkohlenstoff usw. Es ist auch in einigen verdünnten Säuren löslich.
Abbildung 02: Chemische Struktur von Isochinolin
Zunächst wurde Isochinolin durch fraktionierte Destillation aus Kohlenteer extrahiert. Isochinolin ist basischer als sein Strukturisomer Chinolon. Dies liegt an der unterschiedlichen Position des Stickstoffatoms in diesen Strukturen. Aufgrund dieser grundlegenden Eigenschaft können wir Isochinolin aus Steinkohlenteer durch fraktionierte Destillation gewinnen.
Es gibt viele wichtige Anwendungen von Isochinolin: als Anästhetikum, als Mittel gegen Bluthochdruck, als Antimykotikum, als Desinfektionsmittel, als Vasodilatator usw.
Was ist der Unterschied zwischen Chinolin und Isochinolin?
Chinolon und Isochinolin sind Isomere voneinander. Diese Strukturen bilden sich über die Kombination eines Benzolrings und eines Pyridinrings. Der Hauptunterschied zwischen Chinolin und Isochinolin besteht darin, dass sich in Chinolon das Stickstoffatom in der ersten Position der Ringstruktur befindet, während sich in Isochinolin das Stickstoffatom in der zweiten Position der Ringstruktur befindet.
Es gibt viele Anwendungen von Chinolin, z. B. bei der Herstellung von Farbstoffen, als Lösungsmittel für Harze und Terpene, als Vorstufe zur Herstellung von 8-Hydroxychinolin, zur Herstellung von Chinolinsäure, zur Herstellung von Anti-Malaria-Derivaten usw Zu den Anwendungen von Isochinolin gehört die Verwendung als Anästhetikum, als Mittel gegen Bluthochdruck, als Antimykotikum, als Desinfektionsmittel, als Vasodilatator usw.
Die folgende Infografik fasst den Unterschied zwischen Chinolin und Isochinolin zusammen.
Zusammenfassung – Chinolin vs. Isochinolin
Chinolon und Isochinolin sind Isomere voneinander. Diese Strukturen bilden sich über die Kombination eines Benzolrings und eines Pyridinrings. Der Hauptunterschied zwischen Chinolin und Isochinolin besteht darin, dass sich in Chinolon das Stickstoffatom an der ersten Position der Ringstruktur befindet, während sich das Stickstoffatom in Isochinolin an der zweiten Position der Ringstruktur befindet.
