Der Hauptunterschied zwischen Ionenpaar- und Ionenaustauschchromatographie besteht darin, dass bei der Ionenpaarchromatographie Ionen in der Probe „gepaart“und als Ionenpaar getrennt werden können, während bei der Ionenaustauschchromatographie Ionen in der Probe dies können als Kationen und Anionen getrennt werden.
Chromatographie ist eine wichtige Technik, die zur Trennung verschiedener Komponenten in einem Gemisch führt. Ionenpaar- und Ionenaustausch-Chromatographie sind analytische Techniken, mit denen wir Ionen und polare Moleküle in einem Gemisch auf der Grundlage der elektrischen Ladung, die sie mit sich führen, trennen können.
Was ist Ionenpaarchromatographie?
Ionenpaarchromatographie ist eine Analysetechnik, bei der Ionen in der Probe gepaart und als Ionenpaare getrennt werden. Ionenpaarung bezieht sich auf die Neutralisation; Wenn sich Kationen mit Anionen paaren, neutralisieren sich ihre elektrischen Ladungen. Hier wird diese Trenntechnik in einer Umkehrphasensäule durchgeführt. In diesem Prozess müssen wir Ionenpaarmittel verwenden, um Ionenpaare zu bilden und die Ionen in der Probe zu trennen. Üblicherweise sind die Ionenpaarmittel Verbindungen, die Kohlenwasserstoffketten enth alten. Diese Ionenpaarmittel sollten die entgegengesetzte elektrische Ladung zu der der Ionen in der Probe haben; andernfalls paaren sich Ionen nicht (Ionen mit derselben Ladung paaren sich nicht, weil sie sich gegenseitig abstoßen). Darüber hinaus können diese Ionenpaarmittel auch die Hydrophobizität und Retention erhöhen.
Außerdem erlaubt uns die Verwendung von Ionenpaaragenten als mobile Phase, ionische und hochpolare Substanzen einfach zu trennen. Wenn wir zum Beispiel ein Reagenz hinzufügen, das eine hydrophobe funktionelle Gruppe hat, kann die stationäre Phase diese hydrophobe funktionelle Gruppe beh alten; somit werden zusammen mit der hinzugefügten hydrophoben funktionellen Gruppe auch gepaarte Ionen auf der stationären Phase zurückgeh alten. 1-Pentylnatriumsulfonat und 1-Hexylnatriumsulfonat sind wichtig als anionische Gegenionen für die in der Probe vorhandenen Kationen und 1-Pentansulfonat ist wichtig als kationisches Gegenion für Anionen.
Vorteile der Ionenpaarchromatographie
Im Vergleich zur Ionenaustauschchromatographie bietet die Ionenpaarchromatographie mehrere Vorteile;
- Einfache Herstellung benötigter Pufferlösungen
- Können eine große Auswahl an Kohlenstoffkettenlängen in Ionenpaarmitteln wählen
- Ergebnisse sind sehr gut reproduzierbar
- Kann eine verbesserte Peakform erzielen
- Reduzierte Trennungszeit
Was ist Ionenaustauschchromatographie?
Die Ionenaustauschchromatographie ist eine Form der Flüssigkeitschromatographie, bei der wir ionische Substanzen analysieren können. Wir verwenden es oft zur Analyse anorganischer Anionen und Kationen (z. B. Chlorid- und Nitratanionen sowie Kalium- und Natriumkationen). Obwohl es weniger üblich ist, können wir auch organische Ionen analysieren. Außerdem können wir diese Technik zur Aufreinigung von Proteinen verwenden, da Proteine bei bestimmten pH-Werten geladene Moleküle sind. Hier verwenden wir eine feste stationäre Phase, an der sich die geladenen Teilchen anlagern können. Beispielsweise können wir das Harz Polystyrol-Divinylbenzol-Copolymere als festen Träger verwenden.
Um dies weiter zu erklären, hat die stationäre Phase feste Ionen wie Sulfat-Anionen oder quartäre Amin-Kationen. Jedes davon sollte sich mit einem Gegenion (einem Ion mit entgegengesetzter Ladung) assoziieren, wenn wir die Neutralität dieses Systems aufrechterh alten wollen. Wenn das Gegenion ein Kation ist, bezeichnen wir das System als Kationenaustauscherharz. Wenn das Gegenion jedoch ein Anion ist, ist das System ein Anionenaustauscherharz. Darüber hinaus gibt es fünf Hauptschritte in der Ionenaustauschchromatographie:
- Anfangsphase
- Adsorption des Targets
- Beginn der Elution
- Elutionsende
- Regeneration
Was ist der Unterschied zwischen Ionenpaar- und Ionenaustauschchromatographie?
Ionenpaar- und Ionenaustauschchromatographie sind Analysetechniken, mit denen wir die Ionen und polaren Moleküle in einem Gemisch trennen können. Der Hauptunterschied zwischen Ionenpaar- und Ionenaustauschchromatographie besteht darin, dass wir bei der Ionenpaarchromatographie Ionen in der Probe „gepaart“machen und sie als Ionenpaar trennen können, während wir bei der Ionenaustauschchromatographie die Ionen darin trennen können die Probe als Kationen und Anionen getrennt.
Die folgende Infografik zeigt weitere Vergleiche zum Unterschied zwischen Ionenpaar- und Ionenaustauschchromatographie.
Zusammenfassung – Ionenpaar- vs. Ionenaustausch-Chromatographie
Ionenpaar- und Ionenaustauschchromatographie sind Analysetechniken, mit denen wir die Ionen und polaren Moleküle in einem Gemisch trennen können. Der Hauptunterschied zwischen Ionenpaar- und Ionenaustauschchromatographie besteht darin, dass bei der Ionenpaarchromatographie Ionen in der Probe „gepaart“und als Ionenpaar getrennt werden können, während bei der Ionenaustauschchromatographie Ionen in der Probe als Kationen getrennt werden können und Anionen getrennt.
