Der Hauptunterschied zwischen granulomatöser und nichtgranulomatöser Uveitis besteht darin, dass die granulomatöse Uveitis durch verschwommenes Sehen, leichte Schmerzen, Augentränen und leichte Lichtempfindlichkeit gekennzeichnet ist, während die nichtgranulomatöse Uveitis durch akuten Beginn, starke Schmerzen und intensive Empfindlichkeit gekennzeichnet ist ans Licht.
Granulomatöse und nichtgranulomatöse Uveitis sind zwei Arten von Uveitis. Uveitis ist die Entzündung der mittleren Augenschicht, die als Uvea oder Uve altrakt bekannt ist. Die Warnzeichen einer Uveitis treten oft plötzlich auf und verschlimmern sich schnell.
Was ist granulomatöse Uveitis?
Granulomatöse Uveitis ist eine Entzündung der Uvea, die durch die Bildung von Granulomen aufgrund infektiöser und nicht-infektiöser Ursachen gekennzeichnet ist. Es kann in jedem Teil des Aderhauttrakts auftreten, der mit einer systemischen Erkrankung verbunden sein kann. Zu den infektiösen Ursachen der granulomatösen Uveitis gehören Tuberkulose, Syphilis, Herpesviren, Cytomegalovirus, Borreliose, Toxoplasmose, Toxocariasis, Trematoden, Propionibacterium-Akne, Post-Streptokokken-Infektionen und einige Pilzinfektionen. Nicht-infektiöse Ursachen sind Sarkoidose, Multiple Sklerose, Vogt-Koyanagi-Harada-Krankheit, sympathische Ophthalmie, Lymphom, Blau-Syndrom, Histiozytose, Granuloma anulare, idiopathische, gemeinsame variable Immunschwäche, juvenile idiopathische Arthritis, hochdichte Silikonöl-Tamponade, intraokulare Fremdkörper einschließlich Raupenhaar und tätowierungsassoziierter granulomatöser Uveitis. Zu den Symptomen einer granulomatösen Uveitis gehören verschwommenes Sehen, leichte Schmerzen, Augentränen und leichte Lichtempfindlichkeit.
Granulomatöse Uveitis kann durch Laboruntersuchungen (West-Blotting, PCR-Tests, zytopathologische Untersuchung und mikrobiologische Tests), bildgebende Verfahren (okuläre B-Scan-Sonographie, Fluorescein-Angiographie) und Gewebebiopsie diagnostiziert werden. Darüber hinaus umfassen die Behandlungsoptionen für granulomatöse Uveitis eine Augenbehandlung wie die topische Anwendung von Steroiden und Zykloplegika sowie intravitreale antimikrobielle Injektionen und systemische Behandlungen umfassen systemische Steroide und immunmodulatorische Mittel wie Azathioprin.
Was ist nichtgranulomatöse Uveitis?
Nichtgranulomatöse Uveitis ist eine Form der Uveitis, die durch akuten Beginn, starke Schmerzen und starke Lichtempfindlichkeit gekennzeichnet ist. Zu den Ursachen der nichtgranulomatösen Uveitis gehören seronegative Arthropathie, Trauma, Behcet-Syndrom, Leptospirose, Sarkoidose, Tuberkulose und Syphilis. Die nichtgranulomatöse Uveitis hat typischerweise einen akuten Beginn und zeigt feine KP (keratische Präzipitate). Obwohl es viele Ursachen für eine nicht-granulomatöse Uveitis gibt, ist sie eher idiopathisch. Zu den Symptomen einer nicht-granulomatösen Uveitis können Schmerzen, Rötungen und Photophobie (Lichtempfindlichkeit) gehören. Darüber hinaus sind das Vorhandensein des HLA-B27-Allels, ankylosierende Spondylitis, Psoriasis-Arthritis und bestimmte Medikamente Risikofaktoren für diese Erkrankung.
Abbildung 01: Nichtgranulomatöse Uveitis
Nichtgranulomatöse Uveitis kann durch körperliche Untersuchung, HLA-B27-Test, CRP-Test (C-reaktives Protein), vollständiges Blutbild, Röntgen und Augenflüssigkeitstest diagnostiziert werden. Darüber hinaus können die Behandlungen für nicht-granulomatöse Uveitis topische Tropfen mit Kortikosteroiden (Prednisolon), lokale Injektionen von Kortikosteroiden und chirurgische Eingriffe umfassen.
Was sind die Ähnlichkeiten zwischen granulomatöser und nichtgranulomatöser Uveitis?
- Granulomatöse und nichtgranulomatöse Uveitis sind die zwei Haupttypen von Uveitis.
- Beide werden unter Uveitis anterior kategorisiert.
- Bei beiden Erkrankungen sind primär Uvea, Iris und Ziliarkörper betroffen.
- Beide Zustände können durch infektiöse Ursachen verursacht werden.
- Sie werden typischerweise durch topische Anwendungen wie Kortikosteroide behandelt.
Was ist der Unterschied zwischen granulomatöser und nichtgranulomatöser Uveitis?
Granulomatöse Uveitis ist eine Art von Uveitis, die verschwommenes Sehen, leichte Schmerzen, Augentränen und leichte Lichtempfindlichkeit verursacht, während die nichtgranulomatöse Uveitis eine Art von Uveitis ist, die einen akuten Ausbruch, starke Schmerzen und intensive Lichtempfindlichkeit verursacht. Dies ist also der Hauptunterschied zwischen granulomatöser und nichtgranulomatöser Uveitis. Darüber hinaus ist die granulomatöse Uveitis eine chronische Erkrankung, während die nicht-granulomatöse Uveitis eine akute Erkrankung ist.
Die folgende Infografik zeigt die Unterschiede zwischen granulomatöser und nichtgranulomatöser Uveitis in tabellarischer Form zum direkten Vergleich.
Zusammenfassung – Granulomatöse vs. nichtgranulomatöse Uveitis
Granulomatöse und nichtgranulomatöse Uveitis sind die zwei Haupttypen von Uveitis. Beide Zustände werden unter Uveitis anterior kategorisiert. Uveitis anterior verursacht Probleme in Uvea, Iris und Ziliarkörper. Granulomatöse Uveitis führt zu verschwommenem Sehen, leichten Schmerzen, Augentränen und leichter Lichtempfindlichkeit, während nicht-granulomatöse Uveitis zu akutem Beginn, starken Schmerzen und intensiver Lichtempfindlichkeit führt. Das ist also die Zusammenfassung des Unterschieds zwischen granulomatöser und nicht-granulomatöser Uveitis.
