Der Hauptunterschied zwischen Anilin und Benzylamin besteht darin, dass die Amingruppe von Anilin direkt an den Benzolring gebunden ist, während die Amingruppe von Benzylamin indirekt über ein -CH2 an den Benzolring gebunden ist – Gruppe.
Anilin und Benzylamin sind aromatische organische Verbindungen. Diese beiden Verbindungen enth alten Benzolringe und Amingruppen, aber die Amingruppe bindet das Benzol auf unterschiedliche Weise; entweder direkt oder indirekt. Daher haben die beiden Verbindungen unterschiedliche chemische und physikalische Eigenschaften.
Was ist Anilin?
Anilin ist eine aromatische organische Verbindung mit der chemischen Formel C6H5NH2Es hat eine Phenylgruppe (ein Benzolring) mit einer angehängten Amingruppe (-NH2). Es ist das einfachste aromatische Amin. Außerdem ist diese Verbindung leicht pyramidalisiert und flacher als ein aliphatisches Amin. Seine Molmasse beträgt 93,13 g/mol. Der Schmelzpunkt beträgt –6,3 °C, während der Siedepunkt 184,13 °C beträgt. Es riecht nach faulem Fisch.
Industriell können wir diese Verbindung in zwei Schritten herstellen. Der erste Schritt ist die Nitrierung von Benzol mit einem konzentrierten Gemisch aus Salpetersäure und Schwefelsäure (bei 50 bis 60 °C). Es ergibt Nitrobenzol. Dann können wir Nitrobenzol in Gegenwart eines Metallkatalysators zu Anilin hydrieren. Die Reaktion ist wie folgt;
Außerdem wird diese Verbindung hauptsächlich zur Herstellung von Polyurethan-Vorprodukten verwendet. Abgesehen davon können wir diese Verbindung zur Herstellung von Farbstoffen, Medikamenten, Sprengstoffen, Kunststoffen, Foto- und Gummichemikalien usw. verwenden.
Was ist Benzylamin?
Benzylamin ist eine aromatische organische Verbindung mit der chemischen Formel C6H5CH2 NH2 Es hat eine Amingruppe, die über eine –CH2-Gruppe an eine Phenylgruppe gebunden ist. Außerdem liegt diese Verbindung als farblose Flüssigkeit vor und hat einen ammoniakartigen Geruch. Die Molmasse von Benzylamin beträgt 107,15 g/mol. Der Schmelzpunkt liegt bei 10 °C, der Siedepunkt bei 185 °C.
Wir können diese Verbindung durch die Reaktion von Benzylchlorid mit Ammoniak herstellen. Wir können es auch durch Benzonitrilreduktion herstellen. Die Reaktion ist wie folgt;
Außerdem ist diese Verbindung ein üblicher Vorläufer für die organische Synthese und die Herstellung vieler Pharmazeutika.
Was ist der Unterschied zwischen Anilin und Benzylamin?
Anilin ist eine aromatische organische Verbindung mit der chemischen Formel C6H5NH2 während Benzylamin eine aromatische organische Verbindung ist, die die chemische Formel C6H5CH2NH hat 2 Der Hauptunterschied zwischen Anilin und Benzylamin besteht darin, dass in Anilin die Amingruppe direkt an den Benzolring bindet, während in Benzylamin die Amingruppe den Benzolring indirekt über eine -CH2-Gruppe bindet.
Darüber hinaus können wir Anilin durch Nitrierung von Benzol und anschließende Hydrierung von Nitrobenzol zu Anilin herstellen, während wir Benzylamin durch Reaktion von Benzylchlorid mit Ammoniak herstellen können. Ein weiterer Unterschied zwischen Anilin und Benzylamin ist außerdem ihr Geruch. Anilin hat den Geruch von faulem Fisch, während der Geruch von Benzylamin dem Geruch von Ammoniak ähnelt.
Zusammenfassung – Anilin vs. Benzylamine
Anilin ist eine aromatische organische Verbindung mit der chemischen Formel C6H5NH2 während Benzylamin eine aromatische organische Verbindung ist, die die chemische Formel C6H5CH2NH hat 2 Zusammenfassend besteht der Hauptunterschied zwischen Anilin und Benzylamin darin, dass in Anilin die Amingruppe direkt an den Benzolring bindet, während in Benzylamin die Amingruppe den Benzolring indirekt über ein – CH2– Gruppe.
