DNA-Polymerase vs. RNA-Polymerase
Dies sind zwei verschiedene Enzyme, die für unterschiedliche Funktionen verantwortlich sind, die auf zellulärer Ebene stattfinden. Durch diese Enzyme wird in erster Linie die Bildung von DNA- und RNA-Strängen reguliert. Dieser Artikel beabsichtigt, die Hauptunterschiede dieser äußerst wichtigen Enzyme für viele lebenserh altende Prozesse zu erörtern.
DNA-Polymerase
DNA-Polymerase-Enzym beginnt seine Funktion während der Replikation von DNA, bei dem Schritt der Anordnung der relevanten Nukleotide, um Wasserstoffbrückenbindungen zwischen entsprechenden stickstoffh altigen Basen der bestehenden und neuen DNA-Stränge zu bilden. Dieses Enzym wird funktionsfähig, nachdem die DNA-Doppelhelixstruktur durch das Exonuklease-Enzym namens DNA-Helikase abgebaut oder abgewickelt wurde. Die Polymerisation der Desoxyribonukleotide beginnt immer am 3'-Ende des DNA-Strangs. Es gibt viele Arten von DNA-Polymerasen, und jede Art besteht aus einem Protein, was bedeutet, dass sie eine Sequenz von Basen enthält, die für ein bestimmtes Enzym einzigartig ist. Es gibt etwa 900 – 1000 Aminosäuren in menschlichen DNA-Polymeraseketten. Normalerweise ist die DNA-Polymerase während des Replikationsprozesses in der Lage, die Sequenz stickstoffh altiger Basen zu kopieren, so dass sie mehr identische Stränge aus einem Enzym produzieren kann. Die Variation dieses Enzyms bei verschiedenen Arten ist nicht sehr ausgeprägt, da die katalytischen Untereinheiten der Enzymstruktur bei vielen Arten fast gleich sind. Basierend auf diesen geringfügigen Änderungen wurden jedoch sieben Familien von DNA-Polymerasen mit den Namen A, B, C, D, X, Y und RT identifiziert. Alle diese Typen haben zusammen 15 verschiedene Enzyme bei Eukaryoten und 5 bei Prokaryoten.
RNA-Polymerase
RNA-Polymerase ist das Hauptenzym, das die Produktion von RNA-Strängen katalysiert. Die Matrizen von DNA basieren normalerweise auf stickstoffh altigen Basensequenzen, um RNA zu produzieren, und dieses Enzym ist zu vielen Funktionen fähig. Zunächst wird der bestimmte Teil des DNA-Strangs (normalerweise ein Gen) durch Aufbrechen der Wasserstoffbrückenbindungen zwischen den entsprechenden Basen der gegenüberliegenden Stränge durch die RNA-Polymerase abgewickelt. Danach erfolgt das Kopieren der Basensequenz durch Ersetzen von Uracil durch Thymin vom 3'-Ende zum 5'-Ende des DNA-Strangs. Der Ausgangspunkt der RNA-Polymerisation des DNA-Strangs wird als Promotor bezeichnet, während das abschließende Ende als Terminator bekannt ist. Da dieses Enzym den Strang unter Verwendung von Ribonukleotiden bildet, wird der Begriff RNA-Polymerase verwendet, um sich darauf zu beziehen. RNA-Polymerase kann eine Reihe von Produkten produzieren, einschließlich Boten-RNA, ribosomale RNA, Transfer-RNA, Mikro-RNA und Ribozym oder katalytische RNA. Da die RNA-Polymerase in der Lage ist, den DNA-Strang aufzuwickeln, benötigt sie kein weiteres Enzym, um die Doppelhelixstruktur aufzulösen. In Bakterien gibt es nur wenige Arten von RNA-Polymerase, die als α2, β, β’ und ω bezeichnet werden. Diese bakteriellen RNA-Polymerasen unterscheiden sich strukturell und funktionell geringfügig voneinander. Es gibt Transkriptions-Cofaktoren, die an verschiedenen Stellen an die RNA-Polymerase gebunden werden, um die Funktion zu verstärken, insbesondere bei einigen Bakterien wie E. coli.
Was ist der Unterschied zwischen DNA-Polymerase und RNA-Polymerase?
• DNA-Polymerase bildet einen DNA-Strang aus Desoxyribonukleotiden, während RNA-Polymerase RNA-Stränge aus Ribonukleotiden bildet.
• Die RNA-Polymerase kann viel mehr Funktionen erfüllen als die DNA-Polymerase.
• Die RNA-Polymerase bildet eine Vielzahl von Produkten, aber nicht die DNA-Polymerase.
• Die DNA-Polymerase beginnt am 3'-Ende des DNA-Strangs zu funktionieren, während die RNA-Polymerase an einer beliebigen Stelle des DNA-Strangs in Richtung des 3'-Endes bis zum 5'-Ende zu funktionieren beginnen kann.
