Der Hauptunterschied zwischen Chlorbenzol und Cyclohexylchlorid besteht darin, dass Chlorbenzol eine delokalisierte Elektronenwolke hat, wohingegen es in Cyclohexylchlorid keine delokalisierte Elektronenwolke gibt.
Chlorbenzol hat einen Benzolring mit einem an den Ring gebundenen Chloratom. Hier hat das Chloratom eines der Wasserstoffatome im Ring ersetzt. Daher ist auch die delokalisierte Elektronenwolke des Benzolrings vorhanden. Cyclohexylchlorid hat jedoch ein Chloratom, das an ein Cyclohexanmolekül gebunden ist. Auch hier ersetzt das Chloratom ein Wasserstoffatom des Rings. Da es in Cyclohexan keine delokalisierte Elektronenwolke gibt, hat Cyclohexylchlorid auch keine delokalisierte Elektronenwolke.
Was ist Chlorbenzol?
Chlorbenzol ist eine aromatische organische Verbindung, die einen Benzolring mit einem daran gebundenen Chloratom hat. Die chemische Formel dieser Verbindung ist C6H5Cl. Es ist eine farblose und brennbare Flüssigkeit. Aber es hat einen mandelartigen Geruch. Seine Molmasse beträgt 112,56 g/mol. Außerdem beträgt der Schmelzpunkt dieser Verbindung –45 °C, während der Siedepunkt 131 °C beträgt.
Wenn man die Verwendung dieser Verbindung in Betracht zieht, ist sie als Zwischenprodukt bei der Herstellung von Verbindungen wie Herbiziden, Kautschuk usw. sehr wichtig. Außerdem ist sie ein hochsiedendes Lösungsmittel, das wir in industriellen Anwendungen verwenden.
Wir können Chlorbenzol durch Chlorierung von Benzol in Gegenwart von Lewis-Säuren wie Eisenchlorid und Schwefeldichlorid herstellen. Hier wirkt Lewis-Säure als Katalysator für die Reaktion. Es kann die Elektrophilie von Chlor verstärken. Da Chlor außerdem elektronegativ ist, neigt Chlorbenzol dazu, keiner weiteren Chlorierung unterzogen zu werden. Noch wichtiger ist, dass diese Verbindung eine „geringe bis mäßige“Toxizität aufweist. Wenn diese Verbindung jedoch über die Atmung in unseren Körper gelangt, können unsere Lungen und unser Harnsystem sie ausscheiden.
Was ist Cyclohexylchlorid?
Cyclohexylchlorid ist eine organische Verbindung, bei der ein Cyclohexanmolekül eines seiner Wasserstoffatome durch ein Chloratom ersetzt hat. Die chemische Formel davon ist C6H11Cl. Ein anderer gebräuchlicher Name für diese Verbindung ist Chlorcyclohexan.
Außerdem ist Cyclohexylchlorid eine farblose Flüssigkeit und hat einen erstickenden Geruch. Außerdem können wir es herstellen, indem wir Cyclohexanol mit HCl behandeln. Sein Schmelzpunkt liegt bei −44 °C, während der Siedepunkt bei 142 °C liegt.
Was ist der Unterschied zwischen Chlorbenzol und Cyclohexylchlorid?
Chlorbenzol ist eine aromatische organische Verbindung und hat einen Benzolring mit einem daran gebundenen Chloratom. Cyclohexylchlorid ist eine organische Verbindung und hat ein Cyclohexanmolekül, bei dem eines seiner Wasserstoffatome durch ein Chloratom ersetzt ist. Der Hauptunterschied zwischen Chlorbenzol und Cyclohexylchlorid besteht darin, dass Chlorbenzol eine delokalisierte Elektronenwolke aufweist, während Cyclohexylchlorid keine delokalisierte Elektronenwolke aufweist.
Darüber hinaus besteht ein weiterer Unterschied zwischen Chlorbenzol und Cyclohexylchlorid darin, dass das Chlorbenzol aromatisch ist und eine Ungesättigtheit aufweist, während Cyclohexylchlorid nicht aromatisch ist und keine Ungesättigtheit aufweist (alle chemischen Bindungen sind gesättigt). Bei Betrachtung der Schmelz- und Siedepunkte beträgt der Schmelzpunkt von Chlorbenzol –45 °C und der Siedepunkt 131 °C, während der Schmelzpunkt von Cyclohexylchlorid –44 °C und der Siedepunkt 142 °C beträgt.
Die folgende Infografik zeigt weitere Vergleiche zum Unterschied zwischen Chlorbenzol und Cyclohexylchlorid.
Zusammenfassung – Chlorbenzol vs. Cyclohexylchlorid
Chlorbenzol ist eine aromatische organische Verbindung und hat einen Benzolring mit einem daran gebundenen Chloratom. Cyclohexylchlorid ist eine organische Verbindung und hat ein Cyclohexanmolekül, bei dem eines seiner Wasserstoffatome durch ein Chloratom ersetzt ist. Zusammenfassend besteht der Hauptunterschied zwischen Chlorbenzol und Cyclohexylchlorid darin, dass Chlorbenzol eine delokalisierte Elektronenwolke aufweist, während Cyclohexylchlorid keine delokalisierte Elektronenwolke aufweist.
