Der Hauptunterschied zwischen Acetophenon und Benzophenon besteht darin, dass Acetophenon eine Methylgruppe und einen Benzolring am Carbonylkohlenstoff hat, während Benzophenon einen Benzolring am Carbonylkohlenstoff hat.
Sowohl Acetophenon als auch Benzophenon sind organische Verbindungen, die unter die Kategorie der Ketone fallen, da diese beiden Verbindungen einen Carbonylkohlenstoff mit Alkyl- oder Arylgruppen an beiden Seiten haben. Außerdem haben diese Verbindungen einen Benzolring, der an das Kohlenstoffatom der Carbonylgruppe gebunden ist.
Was ist Acetophenon?
Acetophenon ist eine organische Verbindung mit der chemischen Formel C8H8O. Es ist ein Keton und das einfachste Keton unter den aromatischen Ketonen. Der IUPAC-Name dieser Verbindung lautet 1-Phenylethan-1-on. Andere gebräuchliche Namen sind Methylphenylketon und Phenylethanon.
In Anbetracht seiner Eigenschaften beträgt die Molmasse 120,15 g/mol. Außerdem kann der Schmelzpunkt zwischen 19 und 20 ° C liegen, während der Siedepunkt 202 ° C beträgt. Und diese Verbindung tritt als farblose, viskose Flüssigkeit auf. Außerdem können wir es als Nebenprodukt aus der Oxidation von Ethylbenzol zu Ethylbenzolhydroperoxid gewinnen.
Abbildung 01: Struktur von Acetophenon
Wenn man die Verwendung von Acetophenon im kommerziellen Maßstab betrachtet, ist es wichtig als Vorstufe für die Herstellung von Harzen, als Inh altsstoff in Duftstoffen usw. Wir können es auch in Styrol umwandeln, und es ist nützlich für die auch die Herstellung vieler Arzneimittel.
Was ist Benzophenon?
Benzophenon ist eine organische Verbindung mit der chemischen Formel C13H10O. Es ist ein aromatisches Keton und hat zwei Benzolringe, die an dasselbe Kohlenstoffatom der Carbonylgruppe gebunden sind. Wir können es mit Ph2O abkürzen – Ph bezieht sich auf „Phenol“(ein anderer Name für Benzolring).
Abbildung 02: Struktur von Benzophenon
Betrachtet man seine Eigenschaften, so beträgt die Molmasse von Benzophenon 182,22 g/mol. Und sein Schmelzpunkt beträgt 48,5 °C, während der Siedepunkt 305,4 °C beträgt. Darüber hinaus hat es einen Geranium-ähnlichen Geruch und tritt bei Standardtemperatur und -druck als weißer Feststoff auf. Außerdem ist diese Verbindung in Wasser unlöslich, aber in einigen organischen Lösungsmitteln löslich. Was die Herstellung betrifft, können wir diese Verbindung über die kupferkatalysierte Oxidation von Diphenylmethan mit Luft herstellen.
Wenn man die Verwendung von Benzophenon in Betracht zieht, ist es nützlich als Baustein für die Synthese vieler organischer Verbindungen, als Photoinitiator in UV-Härtungsanwendungen, als UV-Blocker für Kunststoffverpackungen usw.
Was ist der Unterschied zwischen Acetophenon und Benzophenon?
Acetophenon ist eine organische Verbindung mit der chemischen Formel C8H8O, während Benzophenon eine organische Verbindung mit der chemischen Formel C ist 13H10O. Der Hauptunterschied zwischen Acetophenon und Benzophenon besteht darin, dass Acetophenon eine Methylgruppe und einen an den Carbonylkohlenstoff gebundenen Benzolring aufweist, während Benzophenon einen an den Carbonylkohlenstoff gebundenen Benzolring aufweist. Außerdem beträgt die Molmasse von Acetophenon 120,15 g/mol, während die Molmasse von Benzophenon 182,22 g/mol beträgt.
Darüber hinaus besteht ein Unterschied zwischen Acetophenon und Benzophenon in Bezug auf die Eigenschaften darin, dass Acetophenon schlecht wasserlöslich ist, während Benzophenon in Wasser unlöslich ist. Außerdem können wir Acetophenon als Nebenprodukt aus der Oxidation von Ethylbenzol zu Ethylbenzolhydroperoxid gewinnen, während wir Benzophenon über die kupferkatalysierte Oxidation von Diphenylmethan mit Luft herstellen können.
Zusammenfassung – Acetophenon vs. Benzophenon
Acetophenon ist eine organische Verbindung mit der chemischen Formel C8H8O, während Benzophenon eine organische Verbindung mit der chemischen Formel C ist 13H10O. Zusammenfassend besteht der Hauptunterschied zwischen Acetophenon und Benzophenon darin, dass das Acetophenon eine Methylgruppe und einen Benzolring an den Carbonylkohlenstoff gebunden hat, während Benzophenon einen Benzolring an den Carbonylkohlenstoff gebunden hat.
