Was ist der Unterschied zwischen Benzophenon-3 und Benzophenon-4

Inhaltsverzeichnis:

Was ist der Unterschied zwischen Benzophenon-3 und Benzophenon-4
Was ist der Unterschied zwischen Benzophenon-3 und Benzophenon-4

Video: Was ist der Unterschied zwischen Benzophenon-3 und Benzophenon-4

Video: Was ist der Unterschied zwischen Benzophenon-3 und Benzophenon-4
Video: Benzhydrol (Umkristallisation) 2024, November
Anonim

Der Hauptunterschied zwischen Benzophenon-3 und Benzophenon-4 besteht darin, dass Benzophenon-3 in Sonnenschutzmitteln in einer Konzentration von 6 % oder darunter verwendet werden kann, während Benzophenon-4 in einer Konzentration von 10 % oder darunter verwendet wird.

Sonnencreme oder Sunblocker (manchmal auch als Sonnencreme bekannt) ist ein schützendes topisches Produkt, das wir auf der Haut verwenden. Sie werden von der Haut aufgenommen und reflektieren einen Teil der UV-Strahlung der Sonne, um die Haut vor Sonnenbrand zu schützen und Hautkrebs vorzubeugen. Benzophenon-3 und Benzophenon-4 sind zwei wichtige Inh altsstoffe, die in unterschiedlichen Konzentrationen in Sonnenschutzmitteln verwendet werden.

Was ist Benzophenon-3 (Oxybenzon)?

Benzophenon-3 oder Oxybenzon ist eine organische Verbindung mit der chemischen Formel C14H12O3Es existiert als gelb gefärbter Feststoff, der sich leicht in vielen organischen Lösungsmitteln auflösen kann. Darüber hinaus gehört diese Verbindung zur Klasse der aromatischen Ketone, die als Benzophenone bezeichnet werden. Wir finden Benzophenon-3 natürlich vorkommend in Blütenpflanzen. Es ist auch in vielen Sonnenschutzlotionen nützlich. Darüber hinaus ist diese Substanz in vielen Kunststoffen, Spielzeugen, Möbellacken und verschiedenen anderen Produkten nützlich.

Benzophenon-3 ist ein konjugiertes Molekül, das im Vergleich zu vielen anderen aromatischen Verbindungen Licht bei niedrigeren Energieniveaus absorbieren kann. Es hat eine Hydroxylgruppe, die über Wasserstoffbrücken an das Keton gebunden ist. Diese Wasserstoffbindungswechselwirkung kann zu den Lichtabsorptionseigenschaften dieser Verbindung beitragen. Diese spezifische Eigenschaft macht es zu einem geeigneten Inh altsstoff in Sonnenschutzprodukten.

Das Hauptverfahren zur Herstellung von Benzophenon-3 ist die Friedel-Crafts-Reaktion von Benzoylchlorid mit 3-Methoxyphenol. Die Molmasse von Benzophenon-3 beträgt 228,24 g/mol. Sein Schmelzpunkt liegt bei 62 °C, während der Siedepunkt zwischen 224 und 227 °C liegen kann. Die Dichte von Benzophenon-3 beträgt etwa 1,20 g/cm3 Der Flammpunkt dieser Verbindung liegt bei 140,5 °C. Das heißt, 140,5 Grad Celsius ist die niedrigste Temperatur, bei der der flüssige Zustand dieser Verbindung Dampf in einer Menge abgibt, die geeignet ist, ein zündfähiges Dampf/Luft-Gemisch zu bilden.

Benzophenon-3 und Benzophenon-4 – Side-by-Side-Vergleich
Benzophenon-3 und Benzophenon-4 – Side-by-Side-Vergleich

Abbildung 01: Die chemische Struktur von Benzophenon-3

Es gibt viele Verwendungen von Benzophenon-3, einschließlich der Verwendung dieser Substanz in Kunststoffen als UV-Licht-Absorber und -Stabilisator. Darüber hinaus können wir es zusammen mit anderen Benzophenonen in Sonnenschutzlotionen, Haarsprays und kosmetischen Anwendungen verwenden. Dies liegt vor allem daran, dass diese Substanzen mögliche Schäden durch Sonneneinstrahlung verhindern können. Außerdem finden wir diesen Inh altsstoff in Nagellack. Oxybenzon ist auch wichtig als Photostabilisator für Kunstharze.

Was ist Benzophenon-4?

Benzophenon-4 ist eine organische Verbindung mit der chemischen Formel C14H12O6 S. Es ist auch als Sulisobenzon bekannt und ein häufiger Bestandteil von Sonnenschutzmitteln, die uns vor Schäden durch UVB- und UVA-Lichtstrahlen schützen können. Die Molmasse dieser Verbindung beträgt 308,31 g/mol. Der Schmelzpunkt dieser Verbindung beträgt 145 Grad Celsius, während der Siedepunkt 491 Grad Celsius beträgt. Wir können es als Sulfonsäureverbindung klassifizieren und es hat eine schlechte Löslichkeit in Wasser.

Benzophenon-3 vs. Benzophenon-4 in tabellarischer Form
Benzophenon-3 vs. Benzophenon-4 in tabellarischer Form

Abbildung 02: Die chemische Struktur von Benzophenon-4

Laut dem wissenschaftlichen Expertengremium der Cosmetic Ingredient Review sind diese Verbindung und andere Derivate von Benzophenon sicher, da sie normalerweise in Kosmetika und Körperpflegeprodukten verwendet werden. Dieser Stoff kann jedoch in höheren Konzentrationen persistent, bioakkumulierbar und toxisch sein. Daher können sie mit Krebs, endokrinen Störungen und Toxizität des Organsystems in Verbindung gebracht werden. Aus diesem Grund ist die Verwendung dieses Inh altsstoffs in Lebensmittelverpackungen und in der Lebensmittelindustrie in den USA verboten.

Was ist der Unterschied zwischen Benzophenon-3 und Benzophenon-4?

Benzophenon-3 und Benzophenon-4 sind Derivate von Benzophenon. Der Hauptunterschied zwischen Benzophenon-3 und Benzophenon-4 besteht darin, dass Benzophenon-3 in Sonnenschutzmitteln in einer Konzentration von 6 % oder darunter verwendet werden kann, während Benzophenon-4 in einer Konzentration von 10 % oder darunter verwendet wird.

Die folgende Infografik zeigt die Unterschiede zwischen Benzophenon-3 und Benzophenon-4 in tabellarischer Form zum direkten Vergleich.

Zusammenfassung – Benzophenon-3 vs. Benzophenon-4

Benzophenon-3 oder Oxybenzon ist eine organische Verbindung mit der chemischen Formel C14H12O3Benzophenon-4 ist eine organische Verbindung mit der chemischen Formel C14H12O6S. Der Hauptunterschied zwischen Benzophenon-3 und Benzophenon-4 besteht darin, dass Benzophenon-3 in Sonnenschutzmitteln in einer Konzentration von 6 % oder darunter verwendet werden kann, während Benzophenon-4 in einer Konzentration von 10 % oder darunter verwendet wird.

Empfohlen: