Salicylsäure vs. Glykolsäure
Carbonsäuren sind die organischen Verbindungen mit der funktionellen Gruppe –COOH. Diese Gruppe ist als Carboxylgruppe bekannt. Carbonsäure hat eine allgemeine Formel wie folgt.
In der einfachsten Art von Carbonsäure ist die R-Gruppe gleich H. Diese Carbonsäure ist als Ameisensäure bekannt. Ferner kann die R-Gruppe eine gerade Kohlenstoffkette, eine verzweigte Kette, eine aromatische Gruppe usw. sein. Salicylsäure und Glykolsäure sind zwei solche Carbonsäuren mit unterschiedlichen R-Gruppen.
In der IUPAC-Nomenklatur werden Carbonsäuren benannt, indem das letzte – e des Namens des Alkans, das der längsten Kette in der Säure entspricht, weggelassen und –oic acid hinzugefügt wird. Dem Carboxylkohlenstoff wird immer die Nummer 1 zugeordnet. Carbonsäuren sind polare Moleküle. Aufgrund der -OH-Gruppe können sie untereinander und mit Wasser starke Wasserstoffbrückenbindungen eingehen. Infolgedessen haben Carbonsäuren hohe Siedepunkte. Außerdem lösen sich Carbonsäuren mit niedrigeren Molekulargewichten leicht in Wasser. Mit zunehmender Länge der Kohlenstoffkette nimmt jedoch die Löslichkeit ab.
Salicylsäure
Salicylsäure ist der gebräuchliche Name für Monohydroxybenzoesäure. Es ist eine aromatische Verbindung, bei der eine Carboxylgruppe an ein Phenol gebunden ist. Rhw OH-Gruppe steht in ortho-Stellung zur Carboxylgruppe. In der IUPAC-Nomenklatur wird es als 2-Hydroxybenzolcarbonsäure bezeichnet. Es hat die folgende Struktur.
Salicylsäure ist ein kristalliner Feststoff und farblos. Diese Substanz wurde früher aus der Rinde des Weidenbaums isoliert; Daher erhielt es den Namen von dem lateinischen Wort Salix, das verwendet wird, um Weidenbaum zu bezeichnen. Die Molmasse von Salicylsäure beträgt 138,12 g mol-1 Ihr Schmelzpunkt liegt bei 432 K und ihr Siedepunkt bei 484 K. Salicylsäure ist wasserlöslich. Aspirin hat eine ähnliche Struktur wie Salicylsäure. Aspirin kann aus der Veresterung der phenolischen Hydroxylgruppe von Salicylsäure mit der Acetylgruppe von Acetylchlorid synthetisiert werden.
Salicylsäure ist ein Pflanzenhormon. Es hat eine Pflanzenwachstums- und Entwicklungsrolle in Pflanzen. Darüber hinaus unterstützt es die Photosynthese, Transpiration, Ionenaufnahme und den Transport in Pflanzen. In der Natur wird es in Pflanzen aus der Aminosäure Phenylalanin synthetisiert. Salicylsäure wird für medizinische und kosmetische Zwecke verwendet. Insbesondere wird es zur Behandlung von zu Akne neigender Haut verwendet, um Pickel und Akne zu reduzieren. Es ist ein Inh altsstoff in Shampoos zur Behandlung von Schuppen. Es wird als Medizin verwendet, um Fieber zu senken und Schmerzen zu lindern. Es ist auch ein essentieller Mikronährstoff, der für den Menschen benötigt wird. Obst und Gemüse wie Datteln, Rosinen, Heidelbeeren, Guaven, Tomaten und Pilze enth alten Salicylsäure. Nicht nur Salicylsäure, sondern auch ihre Derivate sind auf verschiedene Weise nützlich.
Glykolsäure
Glykolsäure ist auch als Hydroxyessigsäure oder 2-Hydroxyethansäure bekannt. Es ist ein kristalliner Feststoff ohne Farbe, ohne Geruch. Glykolsäure ist hygroskopisch und sehr gut wasserlöslich. Es hat die folgende Struktur. Es ist die kleinste Alpha-Hydroxysäure.
Die Molmasse von Glykolsäure beträgt 76,05 g/mol. Der Schmelzpunkt liegt bei 75 °C. Es kommt natürlicherweise in Früchten und auch in Zuckerrohr vor.
Glykolsäure wird hauptsächlich in Hautpflegeprodukten verwendet. Es hat die Fähigkeit, in die Haut einzudringen, was es für Hautpflegeprodukte geeignet macht.
Was ist der Unterschied zwischen Salicylsäure und Glykolsäure?
• Salicylsäure ist eine Beta-Hydroxysäure, während Glykolsäure eine Alpha-Hydroxysäure ist.
• Glykolsäure ist viel kleiner als Salicylsäure.
• Salicylsäure ist besser in Öl löslich, während Glykolsäure besser in Wasser löslich ist.
• Salicylsäure ist ein besserer Inh altsstoff in Aknebehandlungsprodukten als Glykolsäure.
