Ethylen vs. Propylenglykol
Ethylenglykol und Propylenglykol sind organische Verbindungen mit funktionellen Alkoholgruppen. Der Begriff "Glykol" wird verwendet, wenn zwei Hydroxylgruppen in benachbarten Kohlenstoffatomen vorhanden sind. Ihre Summenformeln sind unterschiedlich; daher haben sie einige unterschiedliche physikalische Eigenschaften. Wenn man jedoch die Verwendungen betrachtet, werden beide für ungefähr die gleichen Zwecke verwendet.
Ethylenglykol
Ethylenglykol ist eine organische Verbindung mit zwei Kohlenstoffatomen und zwei Hydroxylgruppen. Jede Hydroxylgruppe ist separat an ein Kohlenstoffatom gebunden. Der IUPAC-Name von Ethylenglykol ist Ethane-1, 2-diol. Es hat die folgende Struktur.
Ethylenglykol ist eine geruchlose, farblose, süß schmeckende und sirupartige Flüssigkeit. Seine Molmasse beträgt 62,07 g mol−1. Ethylenglykol hat einen Schmelzpunkt von 197,3 °C. Es ist mit Wasser mischbar.
Ethylenglykol wird aus Ethen hergestellt. Das Zwischenprodukt ist Ethylenoxid und bei der Reaktion mit Wasser entsteht Ethylenglykol.
Ethylenglykol ist als Frostschutzmittel in Kühl- und Heizsystemen nützlich. Es wird auch als Lösungsmittel in der Farben- und Kunststoffindustrie verwendet. Es ist in der von Druckern verwendeten Tinte und in Stempelkissentinte, Kugelschreibern usw. enth alten. Darüber hinaus ist Ethylenglykol als industrielles Feuchth altemittel, in hydraulischen Bremsflüssigkeiten und als Bestandteil von Elektrolytkondensatoren nützlich. Darüber hinaus wird es bei der Synthese von synthetischen Fasern, Weichmachern, Sicherheitssprengstoffen, synthetischen Wachsen usw. verwendet.
Beim Umgang mit Ethylenglykol ist Vorsicht geboten, da es giftig ist. Die Einnahme großer Mengen Ethylenglykol kann Erbrechen, Koma, Atemversagen, Krämpfe, Stoffwechselveränderungen, kardiopulmonale Wirkungen usw. verursachen.
Propylenglykol
Propylenglykol ist ebenfalls ein organisches Molekül mit zwei Hydroxylgruppen, hat aber drei Kohlenstoffatome. Die Hydroxylgruppen sind an das erste und das zweite Kohlenstoffatom gebunden. Daher ist der IUPAC-Name von Propylenglykol 1,2-Propandiol oder Propan-1,2-diol. Es hat die folgende Struktur. Es hat einen chiralen Kohlenstoff (3rd Kohlenstoffatom), daher existiert Propylenglykol in zwei Stereoisomeren. Bei der Herstellung in der Industrie entsteht also ein racemisches Gemisch.
Propylenglykol ist eine viskose Flüssigkeit ohne Geruch oder Farbe. Es hat einen schwach süßen Geschmack. Propylenglykol ist sowohl mit Wasser als auch mit Chloroform und Aceton mischbar. Seine Molmasse beträgt 76,09 g/mol. Der Siedepunkt von Propylenglykol liegt bei 188,2 °C.
Propylenglykol wird aus Propylenoxid hergestellt. Dieses Molekül hat so viele Anwendungen. Es wird als Lösungsmittel in der pharmazeutischen Industrie verwendet. Es wird auch als Feuchth altemittel, Lebensmittelzusatzstoff, als Emulgator, als Frostschutzmittel, als Flüssigkeit in hydraulischen Pressen, als Feuchtigkeitsspender in der Medizin, als Kühlmittel, als Schmiermittel verwendet. Es wird auch zur Herstellung von Polyesterverbindungen, in Rauchmaschinen, in Händedesinfektionsmitteln, in Kosmetika usw. verwendet.
Was ist der Unterschied zwischen Ethylenglykol und Propylenglykol?
• Ethylenglykol hat zwei Kohlenstoffatome und Propylenglykol hat drei Kohlenstoffatome.
• Ethylenglykol hat die chemische Formel C2H6O2. Propylen hat die chemische Formel C3H8O2.
• Ethylenglykol ist giftiger als Propylenglykol.
• Wenn also in der Industrie sicherere Eigenschaften gefordert werden, wird Ethylenglykol durch Propylenglykol ersetzt.
