Der Hauptunterschied zwischen Gentests und Screening besteht darin, dass der Gentest an einem Individuum durchgeführt wird, während das genetische Screening an einer Population durchgeführt wird.
Gentests und Screening sind zwei Methoden der Krankheitsprävention. Diese Methoden helfen, das Risiko einer genetischen Störung bei einem Individuum bzw. einer Population abzuschätzen. Daher bestimmen Gentests das Risiko, genetische Störungen bei einer Person zu haben, nachdem strenge Labortests durchgeführt wurden. Genetisches Screening bestätigt das Risiko einer Population, die die spezifischen genetischen Störungen trägt. Beide Methoden verwenden Labortests. Insbesondere werden schwangere Frauen diesen beiden Verfahren häufiger unterzogen.
Was sind Gentests?
Gentests sind die Verwendung von Labortests zur Bestimmung des Risikos, eine genetische Krankheit oder genetische Defekte bei einer Person zu haben, die eine Familiengeschichte mit dieser Krankheit hat. Gentests werden nur an einem Individuum durchgeführt, nicht an einer Population. Es zeigt das Vorhandensein oder Fehlen des bestimmten Gens, das die genetische Krankheit verursacht.
Abbildung 01: Gentests
Jede Person, die vermutet, das Krankheitsgen zu haben, kann sich einem Gentest unterziehen und es bestätigen. Vor dem Gentest kann er oder sie sich jedoch einem Screening-Test unterziehen und sich auf der Grundlage der Ergebnisse und der Krankengeschichte der Familie einem Gentest unterziehen. Zum Beispiel kann eine Person, die zu einer Familie mit einem Hintergrund von zystischer Fibrose gehört, einem Gentest unterzogen werden, um das Vorhandensein des spezifischen Gens zu identifizieren, das zystische Fibrose verursacht. Gentests umfassen starre diagnostische Tests wie Microarray, Karyotypisierung, FISH usw.
Was ist genetisches Screening?
Genetisches Screening ist ein medizinischer Test, der eine Bevölkerung einsetzt, um die Möglichkeit herauszufinden, dass innerhalb einer bestimmten Altersgruppe oder einer ethnischen Gruppe eine bestimmte genetische Störung vorliegt. Es handelt sich um ein bevölkerungsbezogenes Screening. Es funktioniert nicht für eine Person. Einzelpersonen können asymptomatisch sein. Aber wenn eine Person das Risiko bestätigen möchte, eine bestimmte genetische Störung zu bekommen oder nicht zu bekommen, die in einer Population vorherrscht, kann sie sich vor einem Gentest für ein genetisches Screening entscheiden. Das genetische Screening verwendet eine Reihe diagnostischer Tests. Aber sie sind nicht starr wie bei Gentests.
Abbildung 02: Genetisches Screening
Sobald das genetische Screening an einer Population durchgeführt wird, ist es leicht zu wissen, welche Mitglieder der Population Krankheitsgene tragen und welche nicht und welche ein hohes Risiko haben usw. Beispielsweise ist die Sichelzellkrankheit anfälliger für Krankheiten von Afroamerikanern. Daher verwenden sie ein genetisches Screening, um das Vorhandensein dieses spezifischen Gens in ihrer Bevölkerung herauszufinden. Ein weiteres Beispiel ist, dass sich die meisten schwangeren Frauen einem genetischen Screening unterziehen, um auf der Grundlage der Ergebnisse des genetischen Screenings zu entscheiden, welche genetischen Tests durchgeführt werden sollen. Das genetische Screening umfasst Familienanamnese, pränatale Screening-Tests, Neugeborenen-Screening, M-CHAT-Screening auf Autismus usw.
Was sind die Gemeinsamkeiten zwischen Gentests und Screening?
- Genscreening und Gentest sind Begriffe, denen man bei der vorgeburtlichen Vorsorgeuntersuchung bei Schwangeren häufig begegnet.
- Beide Verfahren beinh alten die Verwendung von Labortests, um das Vorhandensein spezifischer Gene zu identifizieren, die genetische Störungen verursachen können, daher sehr wichtige genetische Verfahren.
- Gentests und Screening beinh alten die gleichen medizinischen Verfahren.
- Ergebnisse des genetischen Screenings können entscheiden, ob eine genetische Untersuchung notwendig ist.
- Beide Methoden helfen, Krankheiten vorzubeugen.
- Gentests und -screening suchen nach dem Vorhandensein von Genen.
Was ist der Unterschied zwischen Gentests und Screening?
Gentests und Screening sind zwei Diagnosemethoden für genetische Krankheiten. Ein genetischer Test wird an einem Individuum durchgeführt, um das Vorhandensein eines bestimmten Gens aufzudecken, das die Krankheit verursacht, während ein genetisches Screening an einer Population durchgeführt wird, um das Risiko aufzudecken, dass Menschen die Krankheit bekommen, indem sie das bestimmte krankheitsverursachende Gen haben. Daher können Gentests zu Behandlungen und zur Vorbeugung von Krankheiten führen, während Gentests zu Tests und dann zu Behandlungen führen.
Die folgende Infografik enthält weitere Einzelheiten zum Unterschied zwischen Gentests und Screening in tabellarischer Form.
Zusammenfassung – Gentests vs. Screening
Gentests und Screenings helfen, genetische Defekte zu erkennen. Gentests werden verwendet, um eine Person auf einen genetischen Defekt zu untersuchen, während ein genetisches Screening an einer Population durchgeführt wird, um herauszufinden, wer Träger der genetischen Krankheit ist und wer ein hohes Risiko hat, sie zu bekommen. Darüber hinaus beinh alten Gentests verschiedene teure diagnostische Tests, während das genetische Screening einfache diagnostische Tests umfasst, die kostengünstig sind. Das ist der Unterschied zwischen Gentests und Screening.
