Der Hauptunterschied zwischen DNA-Profiling und genetischem Screening besteht darin, dass DNA-Profiling der Prozess der Bestimmung der DNA-Eigenschaften eines Individuums ist, während genetisches Screening der Prozess ist, eine Population auf eine genetische Krankheit zu testen.
Gentests untersuchen DNA-Sequenzen, um Variationen in Genen zu identifizieren, die das Risiko genetischer Störungen verursachen oder erhöhen. DNA-Tests helfen auch, eine bestimmte Person zu identifizieren. Gentests analysieren die Nukleotidsequenz, Gene oder DNA einer Person, die als Genom bekannt ist. DNA-Profiling, auch bekannt als DNA-Fingerprinting, analysiert das spezifische DNA-Muster einer Person. Genetisches Screening testet eine Population auf eine bestimmte genetische Krankheit.
Was ist DNA-Profiling?
DNA-Profiling ist ein Prozess, bei dem ein spezifisches DNA-Muster in einer Person analysiert wird, indem eine Gewebeprobe entnommen wird. Es ist eine forensische Technik, um die DNA-Eigenschaften einer Person zu bestimmen. Die Erstellung von DNA-Profilen hilft auch bei Vaterschaftstests, genealogischen und medizinischen Forschungen und bei der Feststellung der Einwanderungsberechtigung.
Es gibt mehrere Techniken bei DNA-Profiling-Prozessen. Sie sind DNA-Extraktion, Analyse des Restriktionsfragmentlängenpolymorphismus (RFLP), Analyse der Polymerase-Kettenreaktion (PCR), Analyse der kurzen Tandemwiederholungen (STR), Y-Chromosom-Analyse und Mitochondrienanalyse. Bei der DNA-Extraktion wird DNA aus einer Blut- oder Speichelprobe extrahiert und gereinigt. Hier sollten die Zell- und Kernmembranen aufgebrochen werden, damit die DNA frei in Lösung gelangen kann. DNA verbleibt in der Probe, wenn die Lösung bei diesem Verfahren verworfen oder entfernt wird. Die RFFLP-Analyse nutzt Variationen in homologen DNA-Sequenzen, die als Polymorphismen bekannt sind. Sie unterscheiden Individuen oder Arten oder lokalisieren die Gene innerhalb einer DNA-Sequenz.
Abbildung 01: RFLP-Analyse bei der DNA-Profilierung
PCR-Analyse hilft, eine Reihe von Kopien einer bestimmten DNA-Probe zu erstellen, wodurch eine kleine DNA-Probe zu einer größeren Sequenz amplifiziert werden kann, um sie im Detail zu untersuchen. STR sind Regionen nichtkodierender DNA, die Wiederholungen derselben Nukleotidsequenz enth alten. Sie werden an verschiedenen Orten oder genetischen Loci der DNA einer Person gefunden. Diese genetischen Loci sind normalerweise auf Chromosomen unterschiedlich. Daher hilft es, bestimmte DNA-Proben von Person zu Person zu identifizieren. Die Y-Chromosom-Analyse gibt Aufschluss über die genetische Vorgeschichte der männlichen Bevölkerung. Bei der mitochondrialen Analyse hilft mitochondriale DNA bei der Bestimmung der genetischen Information einer bestimmten Person.
Was ist genetisches Screening?
Genetische Screening ist der Prozess, eine Population auf eine genetische Krankheit zu testen, um eine Gruppe von Menschen zu bestimmen, die die Krankheit haben oder das Potenzial haben, sie an die Nachkommen weiterzugeben. Es ist eine Art Gentest, der hilft, Veränderungen im Erbgut wie Chromosomen, Genen oder Proteinen zu identifizieren. Einige Gene werden verändert, um das Risiko für die Entwicklung bestimmter Krankheiten zu erhöhen. Genetisches Screening hilft, diese Genveränderungen bei einer Person zu identifizieren, um Risiken zu bestimmen und vorbeugende Maßnahmen und Behandlungen bereitzustellen.
Abbildung 02: Prozess des genetischen Screenings
Es gibt zwei Arten von genetischem Screening, und zwar das Träger-Screening und das pränatale Screening. Das Träger-Screening erkennt normalerweise Genveränderungen im Zusammenhang mit einer begrenzten Anzahl von Störungen und Krankheiten. Häufige Krankheiten, bei denen Träger-Screening zum Nachweis verwendet wird, sind Mukoviszidose, Fragiles-X-Syndrom, Sichelzellenanämie und Tay-Sachs-Krankheit. Pränatales genetisches Screening ist nicht ganz genau; Die Genauigkeitsrate hängt jedoch von Test zu Test ab. Diese Screening-Tests umfassen Bluttests, Ultraschall und DNA-Tests und werden normalerweise während des ersten oder zweiten Trimesters der Schwangerschaft durchgeführt. Down-Syndrom, Edwards-Syndrom und Gehirn- oder Neuralrohrdefekte sind einige Krankheiten, die durch pränatales genetisches Screening erkannt werden.
Was sind die Ähnlichkeiten zwischen DNA-Profiling und genetischem Screening?
- Gen-, Chromosomen- und Proteintests sind an der DNA-Profilierung und dem genetischen Screening beteiligt.
- Beide Prozesse erfordern Proben wie Blut, Haut, Haare, Knochen und Nägel von einer Person.
- Sie beinh alten mehrere molekularbiologische Techniken.
Was ist der Unterschied zwischen DNA-Profiling und genetischem Screening?
DNA-Profiling ist der Prozess der Bestimmung der DNA-Eigenschaften eines Individuums, während genetisches Screening der Prozess ist, eine Population auf eine genetische Krankheit zu testen. Dies ist also der Hauptunterschied zwischen DNA-Profilierung und genetischem Screening. Darüber hinaus bestimmt das DNA-Profiling DNA-Merkmale anhand einer Probe eines Individuums, während beim genetischen Screening die Merkmale der DNA einer Population analysiert werden.
Die folgende Infografik zeigt die Unterschiede zwischen DNA-Profiling und genetischem Screening in tabellarischer Form zum direkten Vergleich.
Zusammenfassung – DNA-Profiling vs. genetisches Screening
DNA-Profilierung und genetisches Screening sind zwei molekulare Techniken. DNA-Profiling ist der Prozess der Bestimmung der DNA-Eigenschaften einer Person, um das einzigartige DNA-Muster der Person zu analysieren. Im Gegensatz dazu ist das genetische Screening der Prozess, eine Population auf eine genetische Krankheit zu testen. DNA-Profiling ist hauptsächlich eine forensische Technik, die verwendet wird, um die Kriminellen in forensischen Studien zu bestätigen. Genetisches Screening wird verwendet, um eine Gruppe von Menschen zu bestimmen, die die Krankheit haben oder das Potenzial haben, sie an die Nachkommen weiterzugeben. Das fasst also den Unterschied zwischen DNA-Profiling und genetischem Screening zusammen.
