Der Hauptunterschied zwischen genetischen Störungen und Chromosomenstörungen besteht darin, dass die genetischen Störungen die Krankheiten sind, die aufgrund von Veränderungen in der DNA eines Organismus entstehen, während die Chromosomenstörungen eine Art von genetischen Störungen sind, auf die speziell Bezug genommen wird Krankheiten, die aufgrund von Veränderungen in der Struktur oder Anzahl der Chromosomen entstehen.
Das Genom ist der Aufbewahrungsort der genetischen Information eines Organismus. Es umfasst den vollständigen Chromosomensatz, der sich im Kern eines eukaryotischen Organismus oder im Zytoplasma des prokaryotischen Organismus befindet. Da die Chromosomen das Genom und die genetische Information eines Organismus darstellen; Es ist notwendig, strukturelle und funktionelle Veränderungen in den Nukleotidsequenzen von DNA-Molekülen zu vermeiden. Dies kann erreicht werden, indem der korrekte Replikationsprozess zugelassen und somit mögliche Mutationen verhindert werden. Andernfalls können auch innerhalb der Nachkommengeneration genetische Störungen auftreten. Es gibt drei Arten von genetischen Störungen, nämlich Einzelgenmutationen, komplexe Störungen oder Chromosomenstörungen.
Was sind genetische Störungen?
Genetische Störungen sind Krankheiten, die durch Veränderungen im genetischen Material eines Organismus verursacht werden. Wenn die Veränderungen in den Sequenzen der DNA-Moleküle stattfinden, führen sie zu falschen Proteinen. die falsche Funktionen erfüllen. Am Ende treten in den Organismen verschiedene Arten von genetischen Krankheiten auf. Strukturell gibt es drei Arten von genetischen Störungen. Sie sind Einzelgenstörungen, Chromosomenstörungen und komplexe Störungen. Als Folge einer einzelnen Genmutation können genetische Störungen wie Sichelzellenanämie und Mukoviszidose resultieren.
Abbildung 01: Genetische Störung – Mukoviszidose
Auf der anderen Seite treten komplexe Störungen aufgrund einer Kombination vieler Faktoren auf, wie z. B. mehrere Gene, Umweltfaktoren, Lebensstilfaktoren usw. Abgesehen von diesen beiden Arten sind Chromosomenstörungen die dritte Art von genetischen Störungen, die auftreten aufgrund der Veränderungen der Chromosomenzahlen und der Struktur. Bei Chromosomenstörungen können große Teile der Chromosomen Veränderungen unterliegen. Außerdem können die Zygoten aufgrund von Fehlern im Zellteilungsprozess eine abnormale Anzahl von Chromosomen erh alten, die zu Chromosomenstörungen führen. Down-Syndrom und Turners-Syndrom sind zwei häufige Chromosomenstörungen.
Was sind Chromosomenstörungen?
Chromosomenstörungen sind eine Art genetischer Störungen. Sie beziehen sich auf die Krankheiten, die aufgrund von Veränderungen in der Anzahl oder Struktur der Chromosomen entstehen. Normalerweise hat eine Zelle eine definierte Anzahl von Chromosomen in ihrem Genom. Zusätzlich zu dieser üblichen Anzahl können einige Zellen aufgrund von Fehlern im Zellteilungsprozess eine anormale Anzahl von Chromosomen besitzen. Als Ergebnis dieser Fehler erh alten einige Zellen ein zusätzliches Chromosom, während bei einigen Zellen ein Chromosom fehlt. Trisomie und Monosomie sind zwei solche Arten von Chromosomenanomalien. Das Down-Syndrom und das Klinefelter-Syndrom sind zwei Krankheiten, die bei Nachkommen als Folge einer Trisomie auftreten, während das Turner-Syndrom eine Folge einer Monosomie ist. Darüber hinaus sind auch strukturelle Veränderungen in Chromosomen durch Störungen und Umlagerungen möglich.
Abbildung 02: Ein Junge mit Down-Syndrom
Obwohl einige Arten von Chromosomenstörungen von einer Generation an die nächste Generation weitergegeben werden können, sind die meisten Chromosomenstörungen nicht vererbbar. Wenn die Chromosomenstörung in den Körperzellen statt in den Keimzellen auftritt, besteht keine Chance, sie an die nächste Generation zu vererben. Wenn andererseits die Chromosomenstörung in einer Fortpflanzungszelle auftritt, besteht eine hohe Wahrscheinlichkeit, dass diese bestimmte Störung an die Nachkommen vererbt wird.
Was sind die Ähnlichkeiten zwischen genetischen Störungen und Chromosomenstörungen?
- Erbkrankheiten und Chromosomenstörungen treten aufgrund von Veränderungen in der DNA eines Organismus auf.
- Darüber hinaus gehören Chromosomenstörungen zu den genetischen Störungen.
- Außerdem können beide Störungen vererbt werden oder nicht.
Was ist der Unterschied zwischen genetischen Störungen und Chromosomenstörungen?
Genetische Störungen entstehen aufgrund von Veränderungen im Genom eines Organismus. Es gibt drei Arten von genetischen Störungen, darunter einzelne Genmutationen, komplexe Störungen und Chromosomenstörungen. Daher sind Chromosomenstörungen eine Art von genetischen Störungen. Insbesondere Chromosomenstörungen beziehen sich auf die Veränderungen der Struktur und Anzahl der Chromosomen. Daher ist dies der Hauptunterschied zwischen genetischen Störungen und Chromosomenstörungen.
Die folgende Infografik zeigt den Unterschied zwischen genetischen Störungen und Chromosomenstörungen im direkten Vergleich.
Zusammenfassung – Genetische Störungen vs. Chromosomenstörungen
Ein Gen ist die Grundeinheit der Vererbung. Ein Chromosom hat eine Reihe von Genen. Dementsprechend enthält das gesamte Genom Tausende von Genen. Ein Gen besitzt eine genau angeordnete Nukleotidsequenz, die für ein bestimmtes Protein kodiert. Es besteht jedoch die Möglichkeit, die Nukleotidsequenzen dieser Gene zu verändern, was zu genetischen Störungen führen kann. Insbesondere gibt es drei Arten von genetischen Störungen. Unter ihnen sind Chromosomenstörungen eine Art, die aufgrund von Veränderungen in der Struktur und Anzahl der Chromosomen entsteht. Zusammenfassend sind genetische Störungen die Krankheiten, die durch Veränderungen des genetischen Materials verursacht werden, während die Chromosomenstörungen die Krankheiten sind, die durch Veränderungen in der Struktur und Anzahl der Chromosomen verursacht werden. Dies fasst den Unterschied zwischen genetischen Störungen und Chromosomenstörungen zusammen.
