Der Hauptunterschied zwischen uniparentaler Disomie und genomischer Prägung besteht darin, dass sich uniparentale Disomie auf mehrere Sätze von Prozessen bezieht, z Gen ist inaktiviert.
Uniparentale Disomie und genomische Prägung sind seltene Vorkommnisse, die auf molekularer Ebene stattfinden. Diese Prozesse regulieren die Genexpression in Eukaryoten. Darüber hinaus spielen diese Prozesse derzeit eine wichtige Rolle in der Krankheitsdiagnostik und Molekulargenetik.
Was ist uniparentale Disomie?
Uniparentale Disomie ist das Phänomen, bei dem eine Person zwei Kopien eines Chromosoms erhält. Es kann sich auch auf das Phänomen beziehen, einen Teil des Chromosoms von einem Elternteil zu erh alten. Uniparentale Disomie ist ein zufälliges Ereignis, das während der Entwicklung von Gameten stattfindet. Die Wirkung der uniparentalen Disomie beruht hauptsächlich auf der Vererbung und der Expression der jeweiligen Gene. Daher kann in einigen Fällen eine uniparentale Disomie die Nachkommen betreffen. Daher kann es entweder zur Überexpression eines bestimmten Gens oder zum Funktionsverlust des Gens kommen.
Abbildung 01: Uniparentale Disomie
Uniparentale Disomie kann zu Chromosomenaberrationen und bestimmten Erbkrankheiten führen. Einige von ihnen umfassen das Prader-Willi-Syndrom und das Angelman-Syndrom. Das Prader-Willi-Syndrom ist mit Fettleibigkeit und unkontrollierter Nahrungsaufnahme verbunden, während das Angelman-Syndrom zu einer Behinderung der intellektuellen Charaktere und Sprachstörungen führt. Eine uniparentale Disomie kann jedoch auch zum Ausbruch von Krebs und der Expression von Tumoren führen. Das ist also einer der stärksten Nachteile der uniparentalen Disomie.
Was ist genomisches Imprinting?
Genomische Prägung findet hauptsächlich während der Anfangsstadien der Entwicklung eines Organismus statt. Obwohl jedes Individuum zwei Kopien eines Gens erbt, befindet sich in den meisten Fällen nur eine Genkopie in ihrer aktiven Form und die andere in der inaktiven Form. Außerdem kann es in einigen Genen stattfinden, wo eine Kopie „eingesch altet“und die andere „ausgesch altet“ist.
Abbildung 02: Genomprägung
Die genomische Prägung ist wichtig, um die Genkonstitution bei den Nachkommen zu erh alten. Die Erleichterung der genomischen Prägung erfolgt durch den Methylierungsprozess. Die Methylierung bestimmter Basen oder die Histonmethylierung führt zur Modifikation des Genoms. Und dies wird zu einer genomischen Prägung führen.
Inzwischen sind nicht alle Gene in der Lage, sich einer genomischen Prägung zu unterziehen. Dies hilft jedoch auch bei der Identifizierung evolutionärer Beziehungsmuster. Außerdem häufen sich die geprägten Gene normalerweise in Chromosomenregionen an.
Was sind die Ähnlichkeiten zwischen uniparentaler Disomie und genomischer Prägung?
- Beide Prozesse finden in Eukaryoten statt.
- Außerdem findet beides auf molekularer Ebene statt.
- Beide Prozesse beinh alten Genetik und Vererbungsstrategien.
- Diese Prozesse können mit Hilfe molekularer Techniken wie der Polymerase-Kettenreaktion etc. diagnostiziert werden.
- Das Ergebnis kann je nach Genposition entweder drastische Auswirkungen haben oder wirkungslos bleiben.
Was ist der Unterschied zwischen uniparentaler Disomie und genomischer Prägung?
Uniparentale Disomie und genomische Prägung sind zwei unterschiedliche Konzepte. Die uniparentale Disomie betrifft nur einen Elternorganismus, während die genomische Prägung beide Elternteile betrifft. Uniparentale Disomie findet am Punkt der Meiose statt, die die Gameten bildet. Im Gegensatz dazu findet die genomische Prägung bei den Nachkommen nach dem Befruchtungsprozess statt. Das ist also der Hauptunterschied zwischen uniparentaler Disomie und genomischer Prägung.
Die folgende Infografik enthält weitere Informationen zum Unterschied zwischen uniparentaler Disomie und genomischer Prägung.
Zusammenfassung – Uniparentale Disomie vs. genomische Prägung
Um den Unterschied zwischen uniparentaler Disomie und genomischer Prägung zusammenzufassen; Die uniparentale Disomie ist das Phänomen, bei dem ein Elternteil entweder beide Kopien einer Kopie des Gens an die Nachkommen spendet. Daher wirkt sich dies direkt auf die Vererbungsmuster des jeweiligen Organismus aus. Im Gegensatz dazu bezieht sich genomisches Imprinting auf das Phänomen der Inaktivierung einer Kopie des Gens bei den Nachkommen. Daher findet nach dem Befruchtungsprozess eine genomische Prägung statt. Diese beiden Phänomene sind jedoch wichtig für die Regulation von Genen in Eukaryoten.
