Der Hauptunterschied zwischen der X-Inaktivierung und der genomischen Prägung besteht darin, dass die X-Inaktivierung der Prozess ist, durch den eine Kopie des X-Chromosoms bei einigen Frauen inaktiviert wird, während die genomische Prägung ein Prozess ist, der vom Ursprungs-Elternteil abhängt und es ist der Prozess, bei dem Kopien von Genen unterschiedlich exprimiert werden.
X-Inaktivierung und genomisches Imprinting sind zwei Prozesse, die zur monoallelischen Expression führen können. Vereinfacht gesagt bewirken beide Phänomene das Absch alten einer Kopie eines Gens. Die genomische Prägung findet in bestimmten Genen statt, während die X-Inaktivierung die Inaktivierung von Genen im gesamten X-Chromosom bewirkt. Beide Prozesse führen jedoch zu einer verminderten Genexpression.
Was ist X-Inaktivierung?
X Inaktivierung findet bei einigen Frauen statt. Es ist die Inaktivierung eines X-Chromosoms, das bei der X-Inaktivierung zu einer transkriptionell inaktiven Struktur wird. Sobald dies eintritt, bleibt dieses X-Chromosom während der gesamten Lebensdauer der Zelle und ihrer Nachkommen im Organismus inaktiv. Das inaktivierte X-Chromosom kondensiert zu einer kompakten Struktur namens Barr-Körper und wird stabil in einem stillen Zustand geh alten.
Abbildung 01: X-Inaktivierung
X Der Inaktivierungsprozess hängt von der Kontrolle zweier nichtkodierender komplementärer RNAs ab. Darüber hinaus kann die X-Inaktivierung zufällig oder aufgrund von Imprinting erfolgen. Außerdem tritt bei Männern, die nur ein X-Chromosom haben, keine X-Inaktivierung auf.
Was ist genomisches Imprinting?
Nachkommen erben zwei Genkopien von ihren Eltern. Eine Kopie stammt von der Mutter und die andere vom Vater. Beide Kopien des Gens sind oft funktionsfähig oder in aktiver Form. In einigen Fällen verbleibt nur eine Genkopie in ihrer aktiven Form, während die andere in der inaktiven Form ist. Daher wird eine Kopie „eingesch altet“, während die andere „ausgesch altet“wird. Dies ist also der Prozess, der als genomische Prägung bezeichnet wird. Die genomische Prägung findet hauptsächlich während der Anfangsstadien der Entwicklung eines Organismus statt und gehorcht nicht den Regeln der traditionellen Mendelschen Vererbung. Darüber hinaus hängt beim genomischen Imprinting die aktive Genkopie vom ursprünglichen Elternteil ab.
Abbildung 02: Genomische Prägung
Beim Menschen wird nur ein kleiner Prozentsatz der Gene genomisch geprägt. Die Mehrheit der Gene ist nicht in der Lage, sich einer genomischen Prägung zu unterziehen. Dies hilft jedoch auch bei der Identifizierung evolutionärer Beziehungsmuster. Darüber hinaus häufen sich die geprägten Gene normalerweise in Chromosomenregionen an. Beim Menschen gibt es zwei große Cluster von geprägten Genen im kurzen (p) Arm von Chromosom 11 und im langen (q) Arm von Chromosom 15.
Genomische Prägung kann aufgrund von Deletionen oder Mutationen in geprägten Genen Krankheiten verursachen. Einige Beispiele für solche genetischen Erkrankungen sind das Prader-Willi-Syndrom, das Angelman-Syndrom, männliche Unfruchtbarkeit und einige Krebsarten.
Was sind die Ähnlichkeiten zwischen X-Inaktivierung und genomischer Prägung?
- Eine Genkopie kann aufgrund von X-Inaktivierung und genomischer Prägung ausgesch altet werden.
- Beide führen zu genetischen Krankheiten.
Was ist der Unterschied zwischen X-Inaktivierung und genomischer Prägung?
X-Inaktivierung bezieht sich auf die Inaktivierung eines ganzen X-Chromosoms bei einigen weiblichen Säugetieren. Im Gegensatz dazu bezieht sich die genomische Prägung auf die unterschiedliche Expression der Kopien von Genen in Abhängigkeit vom Ursprungs-Elternteil. Das ist also der Hauptunterschied zwischen X-Inaktivierung und genomischer Prägung.
Außerdem tritt die X-Inaktivierung im gesamten X-Chromosom auf, während die genomische Prägung in einigen spezifischen Genen auftritt. Daher können wir dies als einen weiteren Unterschied zwischen X-Inaktivierung und genomischer Prägung betrachten.
Zusammenfassung – X-Inaktivierung vs. genomisches Imprinting
X-Inaktivierung ist der Vorgang, bei dem bei manchen Frauen ein ganzes X-Chromosom inaktiviert wird. Im Gegensatz dazu ist genomisches Imprinting der Prozess, bei dem zwei Kopien eines Gens unterschiedlich exprimiert werden. Es kommt auf den Herkunfts-Elternteil an. Die genomische Prägung gehorcht nicht den traditionellen Mendelschen Vererbungsregeln. Sowohl die X-Inaktivierung als auch das genomische Imprinting sind für die monoallelische Expression von Genen verantwortlich. Die X-Inaktivierung findet jedoch im gesamten X-Chromosom statt, während die genomische Prägung in einigen spezifischen Genen stattfindet. Dies ist also der Hauptunterschied zwischen X-Inaktivierung und genomischer Prägung.
