Der Hauptunterschied zwischen Pyridin und Pyrimidin besteht darin, dass die Pyridinstruktur der Struktur von Benzol ähnelt, wobei eine Methylgruppe durch ein Stickstoffatom ersetzt ist, während die Pyrimidinstruktur, obwohl sie auch der Struktur von Benzol ähnelt, zwei Methylgruppen ersetzt durch hat Stickstoffatome.
Pyridin und Pyrimidin sind organische Verbindungen. Diese werden als heterozyklische organische Verbindungen bezeichnet, da es sich um zyklische Strukturen mit zwei verschiedenen Arten von Atomen handelt, die den Ring bilden. Diese Ringstrukturen enth alten Kohlenstoff- und Stickstoffatome.
Was ist Pyridin?
Pyridin ist eine heterocyclische organische Verbindung mit der chemischen Formel C5H5N. Die Struktur dieser Verbindung ähnelt der Struktur von Benzol, wobei eine Methylgruppe durch ein Stickstoffatom ersetzt ist. Von den Eigenschaften her ist Pyridin schwach alkalisch und liegt in flüssigem Zustand vor; es liegt als viskose Flüssigkeit vor. Außerdem ist es farblos und hat einen ausgeprägten fischartigen Geruch. Außerdem ist diese Flüssigkeit wasserlöslich und leicht entzündlich
Abbildung 01: Struktur von Pyridin
Außerdem ist Pyridin diamagnetisch. Die Struktur des Moleküls ist ein Sechseck. Die C-N-Bindung ist kürzer als die C-C-Bindung. Betrachtet man die Kristallisation von Pyridin, kristallisiert es im orthorhombischen Kristallsystem. Das Pyridinmolekül ist jedoch aufgrund des Vorhandenseins eines elektronegativeren Stickstoffatoms eine elektronenarme Struktur. Daher neigt es dazu, elektrophile aromatische Substitutionsreaktionen einzugehen. Ein weiterer Grund für diese Fähigkeit ist das Vorhandensein eines einsamen Elektronenpaars am Stickstoffatom.
Wenn man die Anwendungen von Pyridin betrachtet, ist es hauptsächlich nützlich als Komponente in Pestiziden, als polarbasisches Lösungsmittel, als Karl-Fischer-Reagenz in der organischen Synthese usw.
Was ist Pyrimidin?
Pyrimidin ist eine aromatische heterocyclische Verbindung mit der chemischen Formel C4H4N2 Diese Verbindung hat Stickstoffatome in 1- und 3-Stellung. Es ist eine Stickstoffbase, die die drei wichtigsten Stickstoffbasen der DNA umfasst: Cytosin, Thymin und Uracil. Die Molmasse dieser Verbindung beträgt 80 g/mol.
Abbildung 02: Struktur von Pyrimidin
In Pyrimidin ist die pi-Elektronendichte aufgrund des Vorhandenseins von Heteroatomen im Ring gering. Somit ermöglicht es der Verbindung, eine nukleophile aromatische Substitution einzugehen. Außerdem ist die Verbindung aufgrund des Vorhandenseins eines einsamen Elektronenpaars am Stickstoffatom basisch.
Was ist der Unterschied zwischen Pyridin und Pyrimidin?
Sowohl Pyridin als auch Pyrimidin sind heterocyclische organische Verbindungen. Der Hauptunterschied zwischen Pyridin und Pyrimidin besteht jedoch darin, dass die Pyridinstruktur der Struktur von Benzol ähnelt, wobei eine Methylgruppe durch ein Stickstoffatom ersetzt ist, aber obwohl die Pyrimidinstruktur auch der Struktur von Benzol ähnelt, sind zwei Methylgruppen durch Stickstoffatome ersetzt. Daher ist die chemische Formel von Pyridin C5H5N, während die chemische Formel von Pyrimidin C4 ist H4N2 Und die Molmasse von Pyridin beträgt 79 g/mol, während die Molmasse von Pyrimidin 80 g/mol beträgt. Außerdem hat das Pyrimidinmolekül einen größeren Pi-Elektronenmangel als Pyridin, da das Vorhandensein von zwei Stickstoffatomen die Anzahl der im Ring vorhandenen Pi-Elektronen verringert.
Außerdem ist Pyrimidin basischer als Pyridin. Hier wird die Basizität durch die einsamen Elektronenpaare an Stickstoffatomen in diesem Molekül bestimmt. Da Pyrimidin zwei Stickstoffatome hat, ist es vergleichsweise basischer.
Die folgende Infografik fasst diese Unterschiede zwischen Pyridin und Pyrimidin zusammen.
Zusammenfassung – Pyridin vs. Pyrimidin
Sowohl Pyridin als auch Pyrimidin sind heterocyclische organische Verbindungen, und ihre Strukturen ähneln der Struktur von Benzol. Der Hauptunterschied zwischen Pyridin und Pyrimidin besteht jedoch darin, dass bei Pyridin im Benzolring eine Methylgruppe durch ein Stickstoffatom ersetzt ist, während bei Pyrimidin zwei Methylgruppen durch Stickstoffatome ersetzt sind.
