Purin vs. Pyrimidin
Nukleinsäuren sind Makromoleküle, die durch die Kombination von Tausenden von Nukleotiden gebildet werden. Sie haben C, H, N, O und P. Es gibt zwei Arten von Nukleinsäuren in biologischen Systemen als DNA und RNA. Sie sind das genetische Material eines Organismus und dafür verantwortlich, genetische Eigenschaften von Generation zu Generation weiterzugeben. Darüber hinaus sind sie wichtig, um Zellfunktionen zu kontrollieren und aufrechtzuerh alten. Ein Nukleotid besteht aus drei Einheiten. Es gibt ein Pentose-Zuckermolekül, eine stickstoffh altige Base und eine Phosphatgruppe. Es gibt hauptsächlich zwei Gruppen stickstoffh altiger Basen wie Purine und Pyrimidine. Sie sind heterocyclische organische Moleküle. Cytosin, Thymin und Uracil sind Beispiele für Pyrimidinbasen. Adenin und Guanin sind die beiden Purinbasen. DNA hat Adenin-, Guanin-, Cytosin- und Thyminbasen, während RNA A, G, C und Uracil (anstelle von Thymin) hat. In DNA und RNA bilden komplementäre Basen Wasserstoffbrücken zwischen sich. Das ist Adenin: Thiamin/ Uracil und Guanin: Cytosin ergänzen sich gegenseitig.
Purin
Purin ist eine aromatische organische Verbindung. Es ist eine heterocyclische Verbindung, die Stickstoff enthält. In Purin sind ein Pyrimidinring und ein kondensierter Imidazolring vorhanden. Es hat folgende Grundstruktur.
Purine und ihre substituierten Verbindungen sind in der Natur weit verbreitet. Sie sind in Nukleinsäure vorhanden. Zwei Purinmoleküle, Adenin und Guanin, sind sowohl in DNA als auch in RNA vorhanden. Eine Aminogruppe und eine Ketongruppe werden an die grundlegende Purinstruktur gebunden, um Adenin und Guanin herzustellen. Sie haben die folgenden Strukturen.
In Nukleinsäuren gehen Puringruppen Wasserstoffbrückenbindungen mit komplementären Pyrimidinbasen ein. Das heißt, Adenin bildet Wasserstoffbrücken mit Thymin und Guanin bildet Wasserstoffbrücken mit Cytosin. Da Thymin fehlt, bildet Adenin in RNA Wasserstoffbrückenbindungen mit Uracil. Dies wird als komplementäre Basenpaarung bezeichnet, die für Nukleinsäuren entscheidend ist. Diese Basenpaarung ist für Lebewesen für die Evolution wichtig.
Abgesehen von diesen Purinen gibt es viele andere Purine wie Xanthin, Hypoxanthin, Harnsäure, Koffein, Isoguanin usw. Außer in Nukleinsäuren kommen sie in ATP, GTP, NADH, Coenzym A usw. vor. In vielen Organismen gibt es Stoffwechselwege, um Purine zu synthetisieren und abzubauen. Defekte von Enzymen in diesen Signalwegen können schwerwiegende Auswirkungen auf den Menschen haben, wie z. B. die Entstehung von Krebs. Purine sind reichlich in Fleisch und Fleischprodukten enth alten.
Pyrimidin
Pyrimidin ist eine heterocyclische aromatische Verbindung. Es ist Benzol ähnlich, außer dass Pyrimidin zwei Stickstoffatome hat. Die Stickstoffatome befinden sich an den Positionen 1 und 3 im sechsgliedrigen Ring. Es hat folgende Grundstruktur.
Pyrimidin hat gemeinsame Eigenschaften mit Pyridin. Nucleophile aromatische Substitutionen sind mit diesen Verbindungen aufgrund des Vorhandenseins von Stickstoffatomen einfacher als elektrophile aromatische Substitutionen. Die in Nukleinsäuren vorkommenden Pyrimidine sind substituierte Verbindungen der Pyrimidingrundstruktur.
Es gibt drei Pyrimidin-Derivate, die in DNA und RNA gefunden werden. Das sind Cytosin, Thymin und Uracil. Sie haben die folgenden Strukturen.
Was ist der Unterschied zwischen Purin und Pyrimidin?
• Pyrimidin hat einen Ring und Purin hat zwei Ringe.
• Purin hat einen Pyrimidinring und einen Imidazolring.
• Adenin und Guanin sind die in Nukleinsäuren vorhandenen Purinderivate, während Cytosin, Uracil und Thymin die in den Nukleinsäuren vorhandenen Pyrimidinderivate sind.
• Purine haben mehr intermolekulare Wechselwirkungen als Pyrimidine.
• Schmelz- und Siedepunkte von Purinen sind viel höher im Vergleich zu Pyrimidinen.
