Der Hauptunterschied zwischen Pyrrolpyridin und Piperidin ist ihre Basizität. Pyrrol ist am wenigsten basisch und Pyridin ist mäßig basisch, während Piperidin am basischsten ist.
Pyrrol, Pyridin und Piperidin sind organische Verbindungen mit Stickstoffatomen in ihrer chemischen Struktur. Diese Verbindungen sind basische Verbindungen (im Gegensatz zu sauren).
Was ist Pyrrol?
Pyrrol ist eine organische Verbindung mit einer fünfgliedrigen Ringstruktur mit der chemischen Formel C4H4NH. Dies ist eine heterocyclische Verbindung mit einem Stickstoffatom, das zusammen mit vier anderen Kohlenstoffatomen zur Bildung der Ringstruktur beiträgt. Pyrrol ist bei Raumtemperatur eine flüchtige und farblose Flüssigkeit. Wenn es normaler Luft ausgesetzt wird, verdunkelt sich die Pyrrolflüssigkeit leicht, was dazu führt, dass es vor der Verwendung gereinigt werden muss. Wir können die Reinigung durch Destillation unmittelbar vor der Verwendung vornehmen. Außerdem hat diese Flüssigkeit einen nussigen Geruch.
Im Gegensatz zu einigen anderen fünfgliedrigen heterocyclischen Ringen wie Furan und Thiophen hat diese Verbindung einen Dipol, bei dem die positive Seite des Rings am Heteroatom liegt (-NH-Gruppe trägt die positive Ladung). Außerdem ist es eine schwach basische Verbindung.
Pyrrol existiert in der Natur als Derivat von Pyrrol. Beispielsweise sind Vitamin B12, Gallenfarbstoffe wie Bilirubin, Porphyrine usw. Pyrrolderivate. Diese Verbindung ist jedoch leicht toxisch. Im industriellen Maßstab können wir Pyrrol über die Behandlung von Furan mit Ammoniak synthetisieren. Aber auch diese Reaktion erfordert einen festen Katalysator.
Was ist Pyridin?
Pyridin ist eine organische Verbindung mit der chemischen Formel C5H5N. Es ist eine heterocyclische Verbindung. Die Struktur von Pyridin ähnelt der Struktur von Benzol, wobei eine Methylgruppe durch ein Stickstoffatom ersetzt ist. Darüber hinaus ist Pyridin eine schwach alkalische Verbindung und existiert im flüssigen Zustand, wo es als viskose Flüssigkeit auftritt. Abgesehen davon ist Pyridin farblos und hat einen ausgeprägten fischartigen Geruch. Außerdem ist diese Flüssigkeit wasserlöslich und leicht entzündlich.
Pyridin ist eine diamagnetische Substanz. Die Struktur des Pyridinmoleküls ist ein Sechseck. In diesem Molekül ist die C-N-Bindung kürzer als C-C-Bindungen. Pyridin kristallisiert im orthorhombischen Kristallsystem. Das Pyridinmolekül ist jedoch aufgrund des Vorhandenseins eines elektronegativeren Stickstoffatoms eine elektronenarme Struktur. Daher neigt es dazu, elektrophile aromatische Substitutionsreaktionen einzugehen. Ein weiterer Grund für diese Fähigkeit ist das Vorhandensein eines einsamen Elektronenpaars am Stickstoffatom.
In Bezug auf die Anwendungen von Pyridin ist es hauptsächlich nützlich als Komponente in Pestiziden, als polarbasisches Lösungsmittel, als Karl-Fischer-Reagenz in der organischen Synthese usw.
Was ist Piperidin?
Piperidin ist eine organische Verbindung mit der chemischen Formel (CH2)5NH. Diese Verbindung tritt als sechsgliedrige zyklische Struktur auf, die heterozyklisch ist. In dieser Struktur gibt es zusätzlich zu den fünf Kohlenstoffatomen ein Stickstoffatom als Mitglied der zyklischen Struktur. Daher ist es ein heterocyclisches Amin. Piperidin erscheint als farblose Flüssigkeit und hat einen aminartigen Geruch. Darüber hinaus ist Piperidin mit Wasser mischbar und seine wässrige Lösung hat einen hohen Säuregeh alt.
Die ältere Methode zur Herstellung von Piperidin war die Reaktion zwischen Piperin und Salpetersäure. Wir können es jedoch im industriellen Maßstab über die Hydrierungsreaktion von Pyridin herstellen. Dieses Verfahren wird normalerweise über einem Molybdändisulfid-Katalysator durchgeführt. Darüber hinaus können wir Piperidin erh alten, indem wir Pyridin über ein modifiziertes Birch-Reduktionsverfahren unter Verwendung von Natrium in Ethanol reduzieren. Wir können Piperidin jedoch direkt gewinnen, indem wir es aus schwarzem Pfeffer extrahieren.
Wenn man die chemische Struktur von Piperidin betrachtet, hat es eine Stuhlkonformation ähnlich wie Cyclohexan. Es gibt zwei verschiedene Sesselkonformationen dieser Verbindung. Eine hat die N-H-Bindung in axialer Position, während die andere Bestätigung sie in äquatorialer Position hat.
Piperidin ist ein sekundäres Amin. Es wird häufig verwendet, um Ketone in Enamine umzuwandeln. Diese Enamine können für die Stork-Enamin-Alkylierungsreaktion verwendet werden. Darüber hinaus ist Piperidin als Lösungsmittel und als Base nützlich. In der Industrie ist Piperidin nützlich für die Herstellung von Dipiperidinyldithiuramtetrasulfid (ein Beschleuniger für die Schwefelvulkanisation von Kautschuk).
Was ist der Unterschied zwischen Pyrrol, Pyridin und Piperidin?
Pyrrol, Pyridin und Piperidin sind organische Verbindungen. Der Hauptunterschied zwischen Pyrrol, Pyridin und Piperidin besteht darin, dass Pyrrol am wenigsten basisch und Pyridin mäßig basisch ist, während Piperidin am basischsten ist.
Die folgende Infografik fasst die Unterschiede zwischen Pyrrol-Pyridin und Piperidin tabellarisch zusammen.
Zusammenfassung – Pyrrol vs. Pyridin vs. Piperidin
Pyrrol, Pyridin und Piperidin sind organische Verbindungen mit Stickstoffatomen in ihrer chemischen Struktur. Diese Verbindungen sind basische Verbindungen. Der Hauptunterschied zwischen Pyrrol, Pyridin und Piperidin besteht darin, dass Pyrrol am wenigsten basisch und Pyridin mäßig basisch ist, während Piperidin am basischsten ist.
