Der Hauptunterschied zwischen Thymin und Thymidin besteht darin, dass Thymin eine Nukleobase ist, während Thymidin ein Nukleosid ist.
Die Begriffe Thymin und Thymidin kommen in der Biochemie und organischen Chemie als mit Nukleinsäuren verwandte Strukturen vor. Nukleinsäuren wie DNA und RNA bestehen aus Nukleotiden. Ein Nukleotid enthält eine Nukleobase, ein Zuckermolekül und eine Phosphatgruppe. Die Kombination einer Nukleobase mit einem Zucker bildet ein Nukleosid.
Was ist Thymin?
Thymin ist eine Nukleobasenart mit der chemischen Formel C5H6N2 O2 Es ist eine organische Verbindung mit der Molmasse 126.15 g/Mol. Es ist eine der vier Hauptnukleobasen in Nukleinsäuren der DNA. Die anderen drei Nukleobasen sind Guanin, Cytosin und Adenin. Diese Nukleobase fällt unter die Kategorie Pyrimidin. Diese Nukleobase fehlt in RNA; es hat Uracil statt Thymin.
Abbildung 01: Chemische Struktur von Thymin
Wenn man die Eigenschaften von Thymin betrachtet, paart es sich mit Adenin in DNA-Strukturen. Thymin wird aus der Methylierung von Uracil am 5th Kohlenstoff abgeleitet; daher wird es 5-Methyluracil genannt. Thymin kann über eine Doppelbindung an Adenin binden. Diese Doppelbindung ist ein Paar Wasserstoffbrückenbindungen. Diese beiden Wasserstoffbrückenbindungen sind ebenfalls hilfreich bei der Stabilisierung der DNA-Struktur und der Nukleobasenstruktur.
Die Bildung von Thymin-Dimeren ist eine häufige Mutationsart in der DNA. Hier bildet ein Paar benachbarter Thymin- oder Cytosin-Moleküle Thymin-Dimere (Bildung von Bindungen zwischen aufeinanderfolgenden Nukleobasen), die die Bildung von Knicken verursachen, die die normale Funktion der DNA hemmen können. Außerdem können Thyminbasen zu Hydantoinen oxidiert werden. Dies geschieht nach dem Tod eines Organismus.
Was ist Thymidin?
Thymidin ist eine Art Pyrimidin-Desoxynukleosid mit der chemischen Formel C10H14N2 O5 Die Molmasse dieser organischen Verbindung beträgt 242,23 g/mol. Es ist ein Nukleosid, das aus der Kombination von Thymin und Desoxyribosezucker gebildet wird. Dieses Nukleosid kann phosphoryliert werden, um Nukleotide zu bilden. Dabei kann es mit einer Phosphatgruppe (bildet Desoxythymidinmonophosphat), mit zwei Phosphatgruppen (bildet Desoxythymidindiphosphat) oder mit drei Phosphatgruppen (bildet drei Phosphatgruppen) phosphoryliert werden.
Abbildung 02: Chemische Struktur von Thymidin
Thymidin kann unter In-vitro-Bedingungen als Feststoff vorliegen (als weiße Kristalle oder als weißes kristallines Pulver). Unter Standardtemperatur und -druck ist die Stabilität dieser Verbindung sehr hoch. Als Teil der DNA-Struktur kommt Thymidin in lebenden Organismen (auch in DNA-Viren) vor. Daher ist es eine ungiftige Verbindung. In RNA gibt es Uridin anstelle von Thymidin. Uridin entsteht aus der Kombination von Uracil mit Ribosezucker.
Was ist der Unterschied zwischen Thymin und Thymidin?
Der Hauptunterschied zwischen Thymin und Thymidin besteht darin, dass Thymin eine Nukleobase ist, während Thymidin ein Nukleosid ist. Außerdem ist Thymin eine Art Nukleobase mit der chemischen Formel C5H6N2O 2 während Thymidin eine Art Pyrimidin-Desoxynucleosid mit der chemischen Formel C10H14N ist 2O5
Darüber hinaus ist Thymin ein einzelnes planares Molekül, während Thymidin eine Kombination aus zwei Molekülen ist; Ribosezucker und Thymin.
Die folgende Tabelle fasst den Unterschied zwischen Thymin und Thymidin zusammen.
Zusammenfassung – Thymin vs. Thymidin
Die Begriffe Thymin und Thymidin kommen in der Biochemie und organischen Chemie als mit Nukleinsäuren verwandte Strukturen vor. Der Hauptunterschied zwischen Thymin und Thymidin besteht darin, dass Thymin eine Nukleobase ist, während Thymidin ein Nukleosid ist.
