Der Hauptunterschied zwischen Kohlenstoff-NMR und Protonen-NMR besteht darin, dass die Kohlenstoff-NMR die Art und die Anzahl der Kohlenstoffatome in einem organischen Molekül bestimmt, während die Protonen-NMR die Art und die Anzahl der Wasserstoffatome in einem organischen Molekül bestimmt.
NMR ist ein chemischer Begriff, den wir in der analytischen Chemie verwenden, um Kernspinresonanz anzuzeigen. Dieser Begriff fällt unter das Unterthema Spektroskopie in der analytischen Chemie. Diese Technik ist sehr wichtig, um die Art und Anzahl bestimmter Atome in einer gegebenen Probe zu bestimmen. Die NMR-Technik wird hauptsächlich bei organischen Verbindungen verwendet.
Was ist Kohlenstoff-NMR?
Kohlenstoff-NMR ist wichtig, um die Art und Anzahl der Kohlenstoffatome in einem Molekül zu bestimmen. Bei dieser Technik müssen wir zuerst die Probe (Molekül/Verbindung) in einem geeigneten Lösungsmittel auflösen und dann kann sie in das NMR-Spektrophotometer eingebracht werden. Dann liefert uns das Spektralfotometer ein Bild oder ein Spektrum, das einige Spitzen für die in der Probe vorhandenen Kohlenstoffatome zeigt. Anders als bei der Protonen-NMR können protonenh altige Flüssigkeiten als Lösungsmittel verwendet werden, da diese Methode nur Kohlenstoffatome und keine Protonen detektiert.
Abbildung 01: Kohlenstoff-NMR für Essigsäure
Kohlenstoff-NMR ist nützlich bei der Untersuchung von Spinänderungen in Kohlenstoffatomen. Der chemische Verschiebungsbereich für 13C-NMR beträgt 0-240 ppm. Um das NMR-Spektrum zu erh alten, können wir die Fourier-Transformationsmethode verwenden. Dies ist ein schneller Vorgang, bei dem ein Lösungsmittelpeak beobachtet werden kann.
Was ist Protonen-NMR?
Protonen-NMR ist eine spektroskopische Methode, die wichtig ist, um die Art und Anzahl der in einem Molekül vorhandenen Wasserstoffatome zu bestimmen. Daher wird es auch als 1H-NMR abgekürzt. Diese spezielle Analysetechnik umfasst die Schritte des Auflösens der Probe (Molekül/Verbindung) in einem geeigneten Lösungsmittel und des Einbringens der Probe mit Lösungsmittel in das NMR-Spektrophotometer. Hier liefert uns das Spektralfotometer ein Spektrum, das einige Peaks für die in der Probe und auch im Lösungsmittel vorhandenen Protonen enthält.
Allerdings ist die Bestimmung der in der Probe vorhandenen Protonen aufgrund der Interferenz durch die Protonen in Lösungsmittelmolekülen schwierig. Daher ist bei diesem Verfahren ein Lösungsmittel geeignet, das keine Protonen enthält. Zum Beispiel Lösungsmittel, die Deuterium anstelle von Protonen enth alten, wie deuteriertes Wasser (D2O), deuteriertes Aceton ((CD3) 2CO), CCl4 usw. verwendet werden.
Abbildung 02: Protonen-NMR für Ethanol
Der chemische Verschiebungsbereich von 1H-NMR beträgt 0-14 ppm. Beim Erh alten der NMR-Spektren für 1 H-NMR wird das Dauerstrichverfahren verwendet. Dies ist jedoch ein langsamer Prozess. Da das Lösungsmittel keine Protonen enthält, weisen die 1H-NMR-Spektren keine Peaks für das Lösungsmittel auf.
Was ist der Unterschied zwischen Kohlenstoff-NMR und Protonen-NMR?
Der Hauptunterschied zwischen Kohlenstoff-NMR und Protonen-NMR besteht darin, dass die Kohlenstoff-NMR die Art und die Anzahl der Kohlenstoffatome in einem organischen Molekül bestimmt, während die Protonen-NMR die Art und die Anzahl der Wasserstoffatome in einem organischen Molekül bestimmt.
Die folgende Tabelle fasst den Unterschied zwischen Kohlenstoff-NMR und Protonen-NMR zusammen.
Zusammenfassung – Kohlenstoff-NMR vs. Protonen-NMR
Kohlenstoff-NMR und Protonen-NMR sind zwei Hauptarten der Kernspinresonanz. Der Hauptunterschied zwischen Kohlenstoff-NMR und Protonen-NMR besteht darin, dass die Kohlenstoff-NMR die Art und die Anzahl der Kohlenstoffatome in einem organischen Molekül bestimmt, während die Protonen-NMR die Art und die Anzahl der Wasserstoffatome in einem organischen Molekül bestimmt.
