Der Hauptunterschied zwischen C18- und Phenyl-Säulen besteht darin, dass die Trennung der C18-HPLC-Säulen geringer ist als die der Phenyl-HPLC-Säulen.
C18-Säule in HPLC ist eine Säule, die eine C18-Substanz als stationäre Phase verwendet, während die Phenylsäule ein Säulentyp ist, der in einigen HPLC-Geräten zu finden ist. Es hat kurze Alkyl-Phenyl-Liganden, die kovalent an die Silica-Oberfläche gebunden sind.
Was ist eine C18-Säule?
Eine C18-Säule in der HPLC ist eine Säule, die eine C18-Substanz als stationäre Phase verwendet. Daher werden diese als C18-HPLC-Säulen bezeichnet. Diese sind in den Umweltwissenschaften und der chemischen Analyse nützlich. Darüber hinaus sind C18-HPLC-Säulen in der pharmazeutischen Industrie und den Umweltwissenschaften für die Analyse einzelner Bestandteile chemischer Gemische von Bedeutung.
Abbildung 01: Eine typische HPLC-Säule
Typischerweise verwenden diese C18-Säulen Octaldecylsilan, und diese Substanz enthält 18 Kohlenstoffatome, die an Silica gebunden sind. Dies bedeutet, dass diese Verbindung mehr Kohlenstoffatome und eine längere Kohlenstoffkette als C-8 hat. Die zusätzlichen Kohlenstoffatome in diesen Kohlenstoffketten bilden eine große Oberfläche, über die sich die mobile Phase bewegen kann.
Im Allgemeinen können wir eine C18-Säule in der HPLC als Umkehrphasensäule verwenden. Dies liegt daran, dass dieser Säulentyp polarere Lösungsmittel verwendet (z. B. Wasser, Methanol und Acetonitril). Außerdem ist die stationäre Phase ein unpolarer Kohlenwasserstoff (C18).
Was ist eine Phenylsäule?
Eine Phenylsäule ist ein Säulentyp, der in einigen HPLC-Instrumenten zu finden ist, die kurze Alkylphenylliganden haben, die kovalent an die Kieselgeloberfläche gebunden sind. In modernen HPLC-Säulen finden wir jedoch Diphenylphasen, die entwickelt wurden, um die Pi-Pi-Wechselwirkung zu verbessern. Da es eine kurze Alkylbrücke gibt, fehlt den Phenylsäulen typischerweise die hydrophobe Retention und sie weisen eine geringe hydrolytische Stabilität auf.
Abbildung 02: Beispiel einer HPLC-Pumpe
Phenylsäulen sind sehr erfolgreich bei der Trennung von Positionsisomeren, Tocopherolen, Flavonoiden, mehrkernigen Aromaten, nitroaromatischen Verbindungen, pharmazeutischen Wirkstoffen und anderen verwandten Verbindungen.
Was ist der Unterschied zwischen C18- und Phenylsäule?
HPLC-Instrument hat eine Säule, die nützlich ist, um Komponenten in einer Mischung zu trennen. Es gibt verschiedene Arten von Säulen in HPLC-Geräten. C18-Säule und Phenylsäule sind zwei solche Säulen. Der Hauptunterschied zwischen C18- und Phenylsäulen besteht darin, dass die Trennung der C18-HPLC-Säulen im Vergleich zu Phenyl-HPLC-Säulen geringer ist. Darüber hinaus ist die Auflösung der Phenylsäule im Vergleich zur C18-Säule höher. Darüber hinaus ist die stationäre Phase der C18-Säule eine C18-Verbindung wie Octaldecylsilan, während die stationäre Phase der Phenylsäule aus kurzen Alkylphenylliganden besteht, die kovalent an die Kieselgeloberfläche gebunden sind.
Die folgende Infografik zeigt die Unterschiede zwischen der C18- und der Phenylsäule in tabellarischer Form zum direkten Vergleich.
Zusammenfassung – C18 vs. Phenylsäule
Die C18-Säule in der HPLC ist eine Säule, die eine C18-Substanz als stationäre Phase verwendet. Inzwischen ist die Phenylsäule ein Säulentyp, der in einigen HPLC-Instrumenten zu finden ist, die kurze Alkylphenylliganden haben, die kovalent an die Silicaoberfläche gebunden sind. Der Hauptunterschied zwischen C18- und Phenyl-Säulen besteht darin, dass die Trennung der C18-HPLC-Säulen geringer ist als die der Phenyl-HPLC-Säulen.
