Was ist der Unterschied zwischen primärem und sekundärem Sjögren-Syndrom?

Inhaltsverzeichnis:

Was ist der Unterschied zwischen primärem und sekundärem Sjögren-Syndrom?
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Anonim

Der Hauptunterschied zwischen primärem und sekundärem Sjögren-Syndrom besteht darin, dass das primäre Sjögren-Syndrom ohne eine andere zugrunde liegende Autoimmunerkrankung auftritt, während das sekundäre Sjögren-Syndrom mit einer anderen Autoimmunerkrankung assoziiert ist.

Sjögren-Syndrom (SS) ist eine Autoimmunerkrankung, die über die Tränen- und Speicheldrüsen die Feuchtigkeit des Körpers beeinflusst und eine Langzeitwirkung hat. SS ist normalerweise mit Autoimmunerkrankungen wie rheumatoider Arthritis, systemischem Lupus erythematodes oder systemischer Sklerose verbunden. Es gibt zwei Arten von SS, die als primär und sekundär bekannt sind. Primäres SS tritt unabhängig von anderen Gesundheitsproblemen oder -störungen auf, und sekundäres SS tritt als Folge anderer Bindegewebsstörungen oder Gesundheitsprobleme auf.

Was ist das primäre Sjögren-Syndrom?

Das primäre Sjögren-Syndrom ist eine Autoimmunerkrankung, bei der eine lymphatische Infiltration der Tränen- und Speicheldrüsen auftritt, die trockene Augen bzw. trockenen Mund verursacht. Primäres SS tritt normalerweise aufgrund der lymphoiden Infiltration von Lunge, Niere, Magen, Leber, Haut und Muskeln auf und zeigt extradrüsenförmige Merkmale. Anfänglich, während der Pathogenese, identifizieren die Lymphozyten, die Speicheldrüsen und Lymphknoten unter Verwendung von monoklonalen Antikörpern infiltrieren, unterschiedliche Untergruppen von Lymphozyten.

Primäres vs. sekundäres Sjögren-Syndrom in tabellarischer Form
Primäres vs. sekundäres Sjögren-Syndrom in tabellarischer Form

Abbildung 01: Primäres Sjögren-Syndrom

Primärer SS wird nicht durch andere Gesundheitsprobleme verursacht. Es zeigt leichte systemische Symptome wie Müdigkeit und Schmerzen, und sie werden durch Übungen und eine kurzfristige moderate Dosis von Glukokortikoiden und krankheitsmodifizierenden Medikamenten behandelt. Schwere und akute Erkrankungen erfordern jedoch eine erweiterte Behandlung mit Glukokortikoiden und Immunsuppressiva.

Was ist das sekundäre Sjögren-Syndrom?

Das sekundäre Sjögren-Syndrom ist eine Autoimmunerkrankung, die extreme Trockenheit in Mund und Augen verursacht und durch eine andere Autoimmunerkrankung wie rheumatoide Arthritis oder Lupus beeinflusst wird. Dadurch wird die Speichel- und Tränenproduktion erschwert, da die feuchtigkeitsproduzierenden Drüsen geschädigt werden. Ein Kennzeichen dieser Krankheit ist die Infiltration von Zielorganen durch Lymphozyten. Sekundäres SS ist eine milde Form von SS und die häufigste Ursache ist rheumatoide Arthritis.

Primäres und sekundäres Sjögren-Syndrom – Side-by-Side-Vergleich
Primäres und sekundäres Sjögren-Syndrom – Side-by-Side-Vergleich

Abbildung 02: Sekundäres Raynaud bei Sjögren-Syndrom

Die häufigsten Symptome sind trockene Augen, trockener Mund, trockener Hals und trockene obere Atemwege. Schwierigkeiten beim Schmecken und Schlucken von Speisen, Husten, Zahnprobleme, Heiserkeit und Schwierigkeiten beim Sprechen treten ebenfalls auf. Es gibt keine vollständige Heilung für sekundäres SS, daher lindert der Behandlungsprozess die Symptome und verbessert die Gesundheit. Medikamente zur Stimulierung der Tränen- und Speichelsekretion werden ebenfalls in der Behandlung eingesetzt.

Was sind die Ähnlichkeiten zwischen primärem und sekundärem Sjögren-Syndrom?

  • Primäres und sekundäres Sjögren-Syndrom sind Autoimmunerkrankungen.
  • Beide zeigen trockene Augen und trockenen Mund.
  • Gemeinsame Symptome beider Erkrankungen sind Müdigkeit, Fieber und Schmerzen in Gelenken, Muskeln und Nerven.
  • Biopsie, Bluttests und Schirmer-Tests können verwendet werden, um beide Erkrankungen zu diagnostizieren.
  • Schwere Fälle sowohl des primären als auch des sekundären Sjögren-Syndroms betreffen lebenswichtige Organe wie Nieren, Lunge, Leber, Blutgefäße, Magen, Bauchspeicheldrüse und Gehirn.
  • Genetik und Umweltfaktoren spielen bei der Entstehung beider Erkrankungen eine Rolle.

Was ist der Unterschied zwischen primärem und sekundärem Sjögren-Syndrom?

Das primäre Sjögren-Syndrom tritt auf, wenn keine andere zugrunde liegende Autoimmunerkrankung vorliegt, während das sekundäre Sjögren-Syndrom mit einer anderen Autoimmunerkrankung assoziiert ist. Dies ist der Hauptunterschied zwischen primärem und sekundärem Sjögren-Syndrom. Das primäre SS ist schwerer, das sekundäre SS milder und langsamer fortschreitend. Im Gegensatz zum primären SS gibt es keine vollständige Heilung des sekundären SS. Primäres SS wird mit Glukokortikoiden und Immunsuppressiva behandelt.

Die folgende Tabelle fasst den Unterschied zwischen primärem und sekundärem Sjögren-Syndrom zusammen.

Zusammenfassung – Primäres vs. sekundäres Sjögren-Syndrom

Sjögren-Syndrom ist eine Autoimmunerkrankung, die über die Tränen- und Speicheldrüsen die Feuchtigkeit des Körpers beeinflusst und eine Langzeitwirkung hat. Es gibt zwei Arten als primäres und sekundäres Sjögren-Syndrom. Das primäre Sjögren-Syndrom tritt ohne andere zugrunde liegende Autoimmunerkrankung auf, während das sekundäre Sjögren-Syndrom in Verbindung mit einer anderen Autoimmunerkrankung auftritt. Häufige Ursachen für das Sjögren-Syndrom sind genetische Einflüsse, Umwelteinflüsse und andere Faktoren, einschließlich Autoimmunerkrankungen. Dies fasst den Unterschied zwischen primärem und sekundärem Sjögren-Syndrom zusammen.

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