Der Hauptunterschied zwischen primärem und sekundärem Hypogonadismus besteht darin, dass primärer Hypogonadismus eine Art von männlichem Hypogonadismus ist, der auf ein Problem in den Hoden zurückzuführen ist, während sekundärer Hypogonadismus eine Art von männlichem Hypogonadismus ist, der auf ein Problem in den Hoden zurückzuführen ist Hypothalamus oder Hypophyse.
Männlicher Hypogonadismus entsteht, wenn die Hoden nicht genug des männlichen Sexualhormons „Testosteron“produzieren. Dieses Hormon spielt eine wichtige Rolle beim männlichen Wachstum und der männlichen Entwicklung während der Pubertät oder bei der Produktion von ausreichend Spermien. Menschen können mit männlichem Hypogonadismus geboren werden, oder sie können diesen Zustand später im Leben aufgrund von Verletzungen oder Infektionen entwickeln. Es gibt zwei Grundtypen des männlichen Hypogonadismus, den primären und den sekundären Hypogonadismus.
Was ist primärer Hypogonadismus?
Primärer Hypogonadismus ist eine Form des männlichen Hypogonadismus, die auf ein Problem in den Hoden zurückzuführen ist. Es wird auch als primäres Hodenversagen bezeichnet. Zu den Ursachen des primären Hypogonadismus gehören Autoimmunerkrankungen wie Morbus Addison und Hypoparathyreoidismus, genetische Störungen wie das Turner-Syndrom und das Klinefelter-Syndrom sowie schwere Infektionen, die insbesondere Hoden (Mumps), Leber- und Nierenschäden, Hodenhochstand, Hämochromatose, Strahlenbelastung und Operationen betreffen die Geschlechtsorgane.
Bei einem Patienten kann primärer Hypogonadismus diagnostiziert werden, wenn die Serumtestosteronkonzentration und die Spermienzahl unter dem Normalwert liegen und die Serumkonzentrationen von LH und FSH über dem Normalwert liegen. Die mit diesem Zustand verbundenen Symptome sind weibliche Genitalien, Genitalien, die weder eindeutig männlich noch eindeutig weiblich sind, unterentwickelte männliche Genitalien, behinderte Entwicklung der Muskelmasse, Vertiefung der Stimme, Wachstum und Gesichtsbehaarung, Wachstum des Penis, übermäßiges Wachstum der Arme und Beine in Bezug auf den Rumpf, Entwicklung von Brustgewebe, verminderter Sexu altrieb, Depression, erektile Dysfunktion, Unfruchtbarkeit, Verlust von Knochenmasse, Konzentrationsschwierigkeiten und Hitzewallungen.
Abbildung 01: Genetische und molekulare Grundlagen des idiopathischen hypogonadotropen Hypogonadismus
Diese Erkrankung kann durch Hormontests, Samenanalyse, Gentests und Hodenbiopsie diagnostiziert werden. Darüber hinaus können die Behandlungsoptionen für primären Hypogonadismus eine Testosteron-Hormonersatztherapie (Verabreichung von Testosteron durch Gel, Injektion, Pflaster, Zahnfleisch und Wange, nasale oder implantierbare Pellets) und assistierte Reproduktionstechnologie umfassen.
Was ist sekundärer Hypogonadismus?
Sekundärer Hypogonadismus ist eine Form des männlichen Hypogonadismus, die auf ein Problem im Hypothalamus oder der Hypophyse zurückzuführen ist. Er wird auch als zentraler Hypogonadismus bezeichnet. Zu den häufigsten Symptomen können eine verminderte Libido oder eine damit verbundene Abnahme der erektilen sexuellen Aktivität, ein vermindertes Vitalitätsgefühl, verminderte Kraft und ein gewisses Maß an Problemen mit der Knochenmineraldichte oder der Wahrnehmung gehören. Zu den Ursachen des sekundären Hypogonadismus gehören das Kallmann-Syndrom, Hypophysenerkrankungen, entzündliche Erkrankungen, HIV/AIDS, Medikamente (Schmerzmittel und einige Hormone), Fettleibigkeit und Alterung. Darüber hinaus kann der Patient einen sekundären Hypogonadismus erleiden, wenn die Testosteronkonzentration im Serum und die Spermienzahl unter dem Normalwert liegen und die LH- und FSH-Konzentrationen im Serum nicht erhöht sind.
Diese Erkrankung kann durch Hormontests, Spermienanalyse und Bildgebung der Hypophyse diagnostiziert werden. Darüber hinaus können Behandlungsoptionen eine Testosteron-Hormonersatztherapie, die Gabe von Hypophysenhormonen zur Stimulierung der Spermienproduktion und die Wiederherstellung der Fruchtbarkeit umfassen. Wenn das Problem auf einen Hypophysentumor zurückzuführen ist, erfordert es eine chirurgische Entfernung, Medikamente, Bestrahlung oder den Ersatz anderer Hormone.
Was sind die Ähnlichkeiten zwischen primärem und sekundärem Hypogonadismus?
- Primärer und sekundärer Hypogonadismus sind zwei Grundtypen des männlichen Hypogonadismus.
- Beide Erkrankungen haben ähnliche Symptome.
- Beide Erkrankungen können genetisch bedingt sein.
- Sie werden mit einer Testosteronersatztherapie behandelt.
Was ist der Unterschied zwischen primärem und sekundärem Hypogonadismus?
Primärer Hypogonadismus ist eine Art von männlichem Hypogonadismus, der auf ein Problem in den Hoden zurückzuführen ist, während sekundärer Hypogonadismus eine Art von männlichem Hypogonadismus ist, der auf ein Problem im Hypothalamus oder der Hypophyse zurückzuführen ist. Dies ist also der Hauptunterschied zwischen primärem und sekundärem Hypogonadismus. Darüber hinaus hat ein Patient einen primären Hypogonadismus, wenn die Serumtestosteronkonzentration und die Spermienzahl unter dem Normalwert liegen und die Serumkonzentrationen von LH und FSH über dem Normalwert liegen. Andererseits hat ein Patient einen sekundären Hypogonadismus, wenn die Serum-Testosteronkonzentration und die Spermienzahl subnormal sind und die Serum-LH- und -FSH-Konzentrationen nicht erhöht sind.
Die folgende Infografik zeigt die Unterschiede zwischen primärem und sekundärem Hypogonadismus in tabellarischer Form zum direkten Vergleich.
Zusammenfassung – Primärer vs. sekundärer Hypogonadismus
Männlicher Hypogonadismus ist ein Zustand, bei dem die Hoden nicht genug Testosteron produzieren. Es gibt zwei Arten von männlichem Hypogonadismus als primären und sekundären Hypogonadismus. Primärer Hypogonadismus entsteht aufgrund eines Problems in den Hoden. Sekundärer Hypogonadismus entsteht aufgrund eines Problems im Hypothalamus oder in der Hypophyse. Das ist also der Unterschied zwischen primärem und sekundärem Hypogonadismus.
