Der Hauptunterschied zwischen Amyloidose und multiplem Myelom besteht darin, dass Amyloidose auf anormale Plasmazellen zurückzuführen ist, die viele Leichtkettenproteine bilden und Amyloidablagerungen verursachen, während multiples Myelom auf Krebs zurückzuführen ist, der Plasmazellen im Knochenmark betrifft.
Die Plasmazellen des Knochenmarks sind ein wichtiger Teil des Immunsystems. Amyloidose und multiples Myelom sind zwei seltene und schwerwiegende Erkrankungen, die von den Plasmazellen im Knochenmark ausgehen. Darüber hinaus ist die primäre Amyloidose oder AL (leichte Kette) die häufigste Form der Amyloidose, die eng mit dem multiplen Myelom verwandt ist.
Was ist Amyloidose?
Amyloidose ist eine schwerwiegende und seltene Erkrankung, die auftritt, wenn sich ein abnormales Protein namens Amyloid in den Organen ansammelt und deren normale Funktion beeinträchtigt. Amyloid wird normalerweise nicht im Körper gefunden. Es kann jedoch aus mehreren verschiedenen Arten von Proteinen gebildet werden. Amyloide können Organe beeinträchtigen, einschließlich Herz, Nieren, Leber, Milz, Nervensystem und Verdauungstrakt. Zu den Anzeichen und Symptomen einer Amyloidose können Schwellungen der Knöchel und Beine, starke Müdigkeit und Schwäche, Kurzatmigkeit bei minimaler Anstrengung, Unfähigkeit, flach im Bett zu liegen, Taubheit, Kribbeln oder Schmerzen in Händen oder Füßen, Durchfall, unbeabsichtigter Gewichtsverlust gehören, vergrößerte Zunge, Hautveränderungen (Verdickung der Haut oder leichte Blutergüsse), unregelmäßiger Herzschlag und Schluckbeschwerden. Es gibt viele Arten von Amyloidose. Einige Sorten sind erblich, andere werden durch äußere Faktoren wie entzündliche Erkrankungen oder Langzeitdialyse verursacht.
Abbildung 01: Amyloidose
Amyloidose kann durch körperliche Untersuchung, Labortests (Blut- und Urintests), Gewebebiopsie und bildgebende Verfahren wie Echokardiogramm, MRT und nukleare Bildgebung diagnostiziert werden. Darüber hinaus können Behandlungen für Amyloidose Chemotherapie, Herzmedikamente, gezielte Therapien (Patisirian und Inotersen) und chirurgische Eingriffe wie autologe Blutstammzelltransplantation, Dialyse und Organtransplantation umfassen.
Was ist multiples Myelom?
Das multiple Myelom ist eine seltene und schwerwiegende Erkrankung, die auf einen Krebs zurückzuführen ist, der die Plasmazellen im Knochenmark befällt. Die Veränderungen oder Mutationen im genetischen Material einer Person können dazu führen, dass Plasmazellen bösartig werden und ein multiples Myelom erzeugen. Außerdem fehlen Teile des Chromosoms Nummer 17 in Myelomzellen, was das Myelom aggressiver macht. Die Anzeichen und Symptome eines Myeloms können Knochenschmerzen, Knochenschwäche und -brüche, Kompression des Rückenmarks, Nervenschäden, Anämie, niedrige Anzahl weißer Blutkörperchen, niedrige Blutplättchenzahl und hohe Kalziumspiegel im Blut umfassen.
Abbildung 02: Multiples Myelom
Zu den Tests und Verfahren zur Behandlung des multiplen Myeloms gehören Bluttests, Urintests, Untersuchungen des Knochenmarks und bildgebende Verfahren (Röntgen, MRT, CT und Positronen-Emissions-Tomographie (PET). Die Standardbehandlungsoptionen für das multiple Myelom sind zielgerichtete Therapie, Immuntherapie, Chemotherapie, Kortikosteroide, Knochenmarktransplantation und Strahlentherapie (Hochenergiestrahl aus Quellen wie Röntgenstrahlen).
Was sind die Ähnlichkeiten zwischen Amyloidose und multiplem Myelom?
- Amyloidose und multiples Myelom sind zwei seltene und schwerwiegende Erkrankungen, die von den Plasmazellen im Knochenmark ausgehen.
- Primäre Amyloidose ist eng mit dem multiplen Myelom verwandt.
- Beide Krankheiten sind erblich.
- Sie sind beim männlichen Geschlecht und beim schwarzen Geschlecht verbreitet.
- Beide Krankheiten können durch Bluttests und bildgebende Verfahren diagnostiziert werden.
- Sie können durch spezifische Medikamente und Operationen behandelt werden.
Was ist der Unterschied zwischen Amyloidose und multiplem Myelom?
Amyloidose ist eine seltene und schwerwiegende Erkrankung, die auf anormale Plasmazellen zurückzuführen ist, die viele Leichtkettenproteine bilden, die Amyloidablagerungen bilden können, während das multiple Myelom eine seltene und schwerwiegende Erkrankung ist, die auf einen Krebs zurückzuführen ist, der Plasmazellen im Knochenmark befällt. Dies ist also der Hauptunterschied zwischen Amyloidose und multiplem Myelom. Darüber hinaus umfassen die Risikofaktoren für Amyloidose Alter, männliches Geschlecht, andere chronische und entzündliche Erkrankungen, Familienanamnese, Nierendialyse und Rasse. Risikofaktoren für multiples Myelom sind andererseits zunehmendes Alter, männliches Geschlecht, schwarzes Geschlecht, Familienanamnese und persönliche Vorgeschichte einer monoklonalen Gammopathie unbestimmter Signifikanz (MGUS).
Die folgende Infografik zeigt die Unterschiede zwischen Amyloidose und multiplem Myelom in tabellarischer Form zum direkten Vergleich.
Zusammenfassung – Amyloidose vs. Multiples Myelom
Plasmazellen sind eine Art von Immunzellen, die große Mengen spezifischer Antikörper produzieren. Amyloidose und multiples Myelom sind zwei seltene und schwerwiegende Erkrankungen, die von Plasmazellen im Knochenmark ausgehen. Amyloidose ist eine seltene und schwerwiegende Erkrankung, die auf anormale Plasmazellen zurückzuführen ist, die viele Leichtkettenproteine bilden, die Amyloidablagerungen bilden können, während das multiple Myelom eine seltene und schwerwiegende Erkrankung ist, die auf eine Krebserkrankung zurückzuführen ist, die Plasmazellen im Knochenmark befällt. Das fasst also den Unterschied zwischen Amyloidose und multiplem Myelom zusammen
