Der Hauptunterschied zwischen CLL und multiplem Myelom besteht darin, dass CLL (chronische lymphatische Leukämie) ein Blutkrebs ist, der sich in einer bestimmten Art von Lymphozyten entwickelt, die als B-Zellen im Knochenmark bezeichnet werden, während das multiple Myelom ein Blutkrebs ist, der sich entwickelt in Plasmazellen, das sind weiße Blutkörperchen, die als Reaktion auf eine Infektion von B-Zellen abstammen.
Die meisten Blutkrebsarten sind hämatologische Krebserkrankungen, die im Knochenmark beginnen. Knochenmark ist der Ort, an dem Blutzellen entstehen. Blutkrebs entsteht durch abnormal wachsende Blutkörperchen, die die Funktion normaler Blutkörperchen unterbrechen, Infektionen abwehren und neue Blutkörperchen produzieren. Die Hauptarten von Blutkrebs sind Leukämie (CLL), Non-Hodgkin-Lymphom, Hodgkin-Lymphom und multiples Myelom.
Was ist CLL (chronische lymphatische Leukämie)?
Chronische lymphatische Leukämie (CLL) ist ein Blutkrebs, der sich in B-Zellen im Knochenmark entwickelt. Es ist die häufigste Art von Leukämie in den westlichen Ländern. Die American Cancer Society (ACS) hat geschätzt, dass es im Jahr 2021 etwa 21250 Fälle von CLL gab. CLL entwickelt sich tendenziell langsam. Normalerweise sind lymphatische Leukämien Leukämien, die sich in einer Art von weißen Blutkörperchen entwickeln, die Lymphozyten genannt werden. CLL entwickelt sich in einer bestimmten Art von Lymphozyten im Knochenmark, den sogenannten B-Zellen. Gesunde B-Zellen helfen dem Körper, Infektionen zu bekämpfen, während leukämische B-Zellen Infektionen nicht auf die gleiche Weise bekämpfen können.
Abbildung 01: CLL
Die genaue Ursache der CLL ist nicht bekannt. Zu den Risikofaktoren gehören jedoch Familienanamnese, Alter (Durchschnitts alter der CLL ist 70), bei der Geburt zugewiesenes Geschlecht (Männer entwickeln mehr CLL), ethnische Zugehörigkeit (häufig bei Menschen, die in Nordamerika und Europa leben, und weniger häufig bei Menschen, die in Asien leben), Erreger Orangenexposition (Agent Orange ist eine im Vietnamkrieg verwendete Chemikalie, die mit höheren Fällen von CLL in Verbindung gebracht wurde) und monoklonale B-Zell-Lymphozytose (monoklonale B-Zell-Lymphozytose erhöht die Menge an Lymphozyten, die sich in CLL verwandeln können).
Zu den Symptomen der CLL gehören häufige Infektionen, Anämie, Blutungen, leichtere Blutergüsse, hohe Temperatur, Nachtschweiß, geschwollene Drüsen im Hals, in der Achselhöhle oder in der Leistengegend, Schwellungen und Beschwerden im Bauch und unbeabsichtigter Gewichtsverlust. Dieser Zustand kann durch Familienanamnese, körperliche Untersuchung zur Überprüfung geschwollener Drüsen, Bluttests, Knochenmarkbiopsie, Lymphknotenbiopsie, bildgebende Verfahren (Röntgen, Ultraschall, CT-Scan) und Gentests diagnostiziert werden. Darüber hinaus umfassen die Behandlungsoptionen für CLL Chemotherapeutika (Fludarabin, Cyclophosphamid, Retuximab), Strahlentherapie, Antibiotika, Antimykotika, Bluttransfusionen, Immunglobulin-Ersatztherapien, Injektionen des Granulozyten-Kolonie-stimulierenden Faktors (G-CSF) und Stammzell- oder Knochenmarkstransplantationen.
Was ist Multiples Myelom?
Multiples Myelom ist ein Blutkrebs, der sich in Plasmazellen entwickelt, bei denen es sich um weiße Blutkörperchen handelt, die als Reaktion auf eine Infektion von B-Zellen abstammen. Plasmazellen spielen aufgrund ihrer Fähigkeit, Antikörper zu produzieren, eine wichtige Rolle im Immunsystem. Bei Menschen, die an multiplem Myelom leiden, replizieren sich die abnormalen Plasmazellen und verdrängen die gesunden Blutzellen abnormal. Die eigentliche Ursache ist unbekannt. Zu den Risikofaktoren gehören Alter (Menschen unter 45 Jahren entwickeln), bei der Geburt zugewiesenes Geschlecht (Männer haben eine höhere Wahrscheinlichkeit, diesen Zustand zu entwickeln), Rasse und ethnische Zugehörigkeit (Schwarze leiden stärker), Strahlung (Exposition gegenüber Röntgenstrahlen), Gewicht (übergewichtige Menschen haben ein höheres Risiko) und Familienanamnese.
Abbildung 02: Multiples Myelom
Die Symptome dieser Erkrankung können Knochenschmerzen, Übelkeit, Verstopfung, Appetitlosigkeit, geistige Benommenheit, Müdigkeit, häufige Infektionen, Gewichtsverlust, Schwäche oder Taubheit in den Beinen und übermäßiger Durst umfassen. Darüber hinaus kann das multiple Myelom durch Bluttests, Urintests, Untersuchung des Knochenmarks, bildgebende Verfahren (Röntgen, MRT, CT oder PET-Scan) und Gentests diagnostiziert werden. Darüber hinaus können die Behandlungsoptionen gezielte Therapie, Immuntherapie, Chemotherapeutika (Cyclophosphamid, Etoposid, Doxorubicin, liposomales Doxorubicin, Melphalan, Bendamustin), Kortikosteroide, Knochenmarktransplantation und Strahlentherapie (Hochleistungsstrahlen wie Röntgen oder Protonen) umfassen..
Was sind die Ähnlichkeiten zwischen CLL und multiplem Myelom?
- CLL und multiples Myelom sind zwei Hauptarten von Blutkrebs.
- Bei beiden Krebsarten treten die Erkrankungen wahrscheinlich in Familien auf, und Männer erkranken häufiger als Frauen.
- Beide Krebsarten treten am häufigsten bei älteren Erwachsenen auf.
- Sie können ähnliche Symptome wie Fieber, Müdigkeit, häufige Infektionen, unerklärlichen Gewichtsverlust, Appetitlosigkeit, Knochenschwund, geschwollene Lymphknoten und ungewöhnliche Blutergüsse oder Blutungen aufweisen.
- Sie können durch Chemotherapie, Strahlentherapie und Stammzelltransplantation behandelt werden.
Was ist der Unterschied zwischen CLL und multiplem Myelom?
CLL ist ein Blutkrebs, der sich in einer bestimmten Art von Lymphozyten namens B-Zellen im Knochenmark entwickelt, während das multiple Myelom ein Blutkrebs ist, der sich in Plasmazellen entwickelt, bei denen es sich um weiße Blutkörperchen handelt, die aus B-Zellen stammen Reaktion auf eine Infektion. Dies ist also der Hauptunterschied zwischen CLL und multiplem Myelom. Darüber hinaus ist das Risiko, an CLL zu erkranken, 6-mal höher, wenn der Patient einen Elternteil mit CLL hat. Andererseits ist das Risiko, ein multiples Myelom zu entwickeln, doppelt so hoch, wenn der Patient einen Elternteil mit multiplem Myelom hat.
Die folgende Infografik zeigt die Unterschiede zwischen CLL und multiplem Myelom in tabellarischer Form zum direkten Vergleich.
Zusammenfassung – CLL vs. Multiples Myelom
CLL und multiples Myelom sind zwei Hauptarten von Blutkrebs. CLL entwickelt sich in einer bestimmten Art von Lymphozyten namens B-Zellen im Knochenmark, während sich das multiple Myelom in Plasmazellen entwickelt, bei denen es sich um weiße Blutkörperchen handelt, die als Reaktion auf eine Infektion aus B-Zellen hervorgehen. Das ist also der Hauptunterschied zwischen CLL und multiplem Myelom.
