Der Hauptunterschied zwischen NIPT und Amniozentese besteht darin, dass NIPT (nicht-invasive pränatale Tests) unter Verwendung zellfreier fötaler DNA durchgeführt wird, die im mütterlichen Blut zirkuliert, während Amniozentese unter Verwendung des Fruchtwassers während der Schwangerschaft durchgeführt wird.
NIPT und Amniozentese sind zwei Techniken, die in der vorgeburtlichen Diagnose verwendet werden. Die Pränataldiagnostik bezieht sich auf die Diagnose vor der Geburt. Daher gibt es mehrere Tests in der pränatalen Diagnostik. Diese Tests helfen Ärzten festzustellen, ob sich beim Baby irgendwelche Probleme entwickeln. Diese Tests helfen, genetische Störungen vor der Geburt zu finden.
Was ist NIPT?
Nicht-invasive pränatale Tests (NIPT) sind eine vorgeburtliche Diagnosetechnik, die unter Verwendung der zellfreien fötalen DNA oder von Teilen der DNA des Babys durchgeführt wird, die im mütterlichen Blut zirkulieren. Diese Methode wird häufig verwendet, um das Risiko zu bestimmen, dass das Baby mit bestimmten Chromosomenanomalien wie Trisomie 21, Trisomie 18 und Trisomie 13 geboren wird. Bei diesem Test werden kleine DNA-Fragmente getestet, die im Blut einer schwangeren Frau zirkulieren. Im Allgemeinen befinden sich die meisten DNA-Fragmente im Zellkern. Aber DNA-Fragmente, die für NIPT verwendet werden, schweben frei im Blut der Mütter. Daher werden sie auch als zellfreie fötale DNA (cffDNA) bezeichnet.
Zellfreie fötale DNA-Fragmente enth alten weniger als 200 DNA-Basenpaare und entstehen, wenn die Zelle tot ist und der Inh alt der Zelle in den Blutkreislauf freigesetzt wird. Darüber hinaus stammt zellfreie fötale DNA aus Plazentazellen und ist normalerweise identisch mit fötaler DNA. Daher bietet die Analyse von cffDNA aus der Plazenta die Möglichkeit, bestimmte genetische Anomalien frühzeitig zu diagnostizieren, ohne den Fötus zu schädigen. Darüber hinaus kann NIPT die Vaterschaft und das fetale Geschlecht früher in der Schwangerschaft bestimmen. Darüber hinaus wird es auch zum Nachweis von fötalem Rhesus D verwendet, um zu verhindern, dass Mütter, die Rhesus D negativ sind, sich einer unnötigen prophylaktischen Behandlung unterziehen.
Was ist Amniozentese?
Amniozentese ist eine pränatale Diagnosetechnik, bei der das Fruchtwasser verwendet wird, das das Baby während der Schwangerschaft umgibt und schützt. Dieser Test wird im Allgemeinen bei der vorgeburtlichen Diagnose von Chromosomenanomalien, fötalen Infektionen und der Geschlechtsbestimmung verwendet. Bei der Amniozentese wird eine kleine Menge Fruchtwasser, das fötales Gewebe enthält, aus der Fruchtblase entnommen, die den sich entwickelnden Fötus umgibt. Fötale DNA wird später auf genetische Anomalien untersucht.
Abbildung 01: Amniozentese
Amniozentese wird bei Frauen zwischen der 15. und 20. Schwangerschaftswoche durchgeführt. Frauen, die für diesen Test ausgewählt werden, haben in erster Linie ein erhöhtes Risiko für genetische und chromosomale Probleme. Da dieser Test invasiv ist, birgt er ein geringes Fehlgeburtsrisiko. Darüber hinaus kann dieses Verfahren zur pränatalen Geschlechtserkennung eingesetzt werden. Daher unterliegt dieses Verfahren in einigen Ländern Beschränkungen.
Was sind die Ähnlichkeiten zwischen NIPT und Amniozentese?
- NIPT und Amniozentese sind zwei Techniken, die in der vorgeburtlichen Diagnose verwendet werden.
- Beide Techniken können verwendet werden, um Chromosomenanomalien und Geschlechtsunterscheidung zu diagnostizieren.
- Beide Techniken werden bei Frauen eingesetzt, die ein erhöhtes Risiko haben, Babys mit genetischen Störungen zur Welt zu bringen.
- Fötale DNA-Fragmente werden in beiden Techniken überprüft.
- Sie werden von erfahrenen Technikern durchgeführt.
Was ist der Unterschied zwischen NIPT und Amniozentese?
NIPT ist eine vorgeburtliche Diagnosetechnik, die unter Verwendung der im mütterlichen Blut zirkulierenden DNA des Babys durchgeführt wird, während die Amniozentese eine vorgeburtliche Diagnosetechnik ist, die unter Verwendung des Fruchtwassers durchgeführt wird, das das Baby während der Schwangerschaft umgibt und schützt. Dies ist also der Hauptunterschied zwischen NIPT und Amniozentese. Darüber hinaus wird NIPT jederzeit nach 9 Wochen in der Schwangerschaft durchgeführt, während eine Amniozentese durchgeführt wird, wenn eine Frau zwischen 15 und 20 Schwangerschaftswochen ist.
Die folgende Infografik zeigt die Unterschiede zwischen NIPT und Amniozentese in tabellarischer Form zum direkten Vergleich.
Zusammenfassung – NIPT vs. Amniozentese
NIPT und Amniozentese sind zwei Techniken, die in der vorgeburtlichen Diagnose verwendet werden. Beide Techniken analysieren fötale DNA in ihrem Verfahren. NIPT wird unter Verwendung der DNA des Babys in der Plazenta durchgeführt, während die Amniozentese unter Verwendung des Fruchtwassers durchgeführt wird, das das Baby während der Schwangerschaft umgibt und schützt. Das ist also der Hauptunterschied zwischen NIPT und Amniozentese.
