Homologe Chromosomen vs. Schwesterchromatiden
Alle Tiere tragen ihre genetischen Informationen in Chromosomen und haben eine charakteristische Anzahl von Chromosomen in ihren Zellen. Sie variieren auch stark in ihrer Größe, der Lage des Zentromers, den Färbeeigenschaften, der relativen Länge der beiden Arme auf beiden Seiten des Zentromers und den eingeengten Stellen entlang der Arme. Die Anzahl der Chromosomen in Organismen wird grundsätzlich durch Zählen der haploiden (n) Chromosomenzahl bestimmt. Jedes Chromosom besteht aus einem einzigen DNA-Molekül. Normalerweise existieren Chromosomen als homologe Paare. Jedes homologe Chromosom enthält eine mütterliche und eine väterliche Kopie. Ein einzelnes Chromosom in einem homologen Paar wird als Homolog bezeichnet.
Schwesterchromatiden
Schwesterchromatiden werden nur produziert, wenn ein einzelnes Chromosom in zwei Kopien desselben Chromosoms repliziert wird. Daher sind die Schwesterchromatiden nur in der Replikationsphase zu sehen. Jedes Homolog enthält zwei Schwesterchromatiden, die durch haftende Proteine, sogenannte Kohäsionen, am Zentromer des Chromosoms zusammengeh alten werden. Ein Schwesterchromatid enthält eine einzelne DNA, die mit der DNA-Kopie des anderen Schwesterchromatids im selben Homolog identisch ist. Schwesterchromatiden werden während der „S“-Phase der Interphase synthetisiert und während der Mitose voneinander getrennt. Bei einigen Arten dienen Schwesterchromatiden als Vorlagen für die DNA-Reparatur.
Homologe Chromosomen
Homologe Chromosomen sind Chromosomenpaare mit ähnlicher Länge, Zentromerposition und Färbungsmustern. Jedes Homolog eines homologen Chromosomenpaars wird entweder väterlich oder mütterlich vererbt. Obwohl sie ähnlich sind, sind diese Chromosomen nicht identisch, da sie von zwei verschiedenen Individuen geerbt werden. Jedes homologe Chromosom enthält zwei Chromosomen, die nicht zusammenkleben. Aber wenn der Replikationsprozess beginnt, replizieren sich die homologen Paare selbst und produzieren zwei identische DNA-Moleküle. Wenn sie kondensierter werden, werden sie als zwei Stränge sichtbar, die Chromatiden genannt werden. Jedes homologe Chromosom enthält vier Schwesterchromatiden.
Was ist der Unterschied zwischen homologen Chromosomen und Schwesterchromatiden?
• Homologe Chromosomen enth alten zwei ähnliche Chromosomen, und jedes Chromosom im Paar enthält zwei Schwesterchromatiden.
• Nach der DNA-Replikation werden zwei Schwesterchromatiden in einem einzigen Chromosom an ihren Zentromeren durch kohäsive Proteine zusammengeh alten, während homologe Chromosomen an ihren Zentromeren nicht zusammenkleben.
• Homologe Chromosomen bestehen sowohl aus mütterlichen als auch aus väterlichen Kopien desselben Chromosoms, während Schwesterchromatiden in einem einzelnen Chromosom entweder eine mütterliche oder eine väterliche Kopie sein können.
• Homologe Chromosomen sind immer zu sehen, während Schwesterchromatiden nur während der Replikationsphasen sichtbar sind.
• Homologes Chromosomenpaar enthält vier DNA-Stränge, während ein Schwesterchromatid aus einem einzelnen DNA-Strang besteht.
• Im Gegensatz zu den beiden Schwesterchromatiden in einem Homolog ist ein homologes Chromosomenpaar nicht identisch.