Hauptunterschied – Anomere vs. Epimere
Anomere und Epimere sind beides Diastereomere. Epimer ist ein Stereoisomer, das sich in der Konfiguration nur an einem stereogenen Zentrum unterscheidet. Ein Anomer ist ein cyclisches Saccharid und auch ein Epimer, das sich in der Konfiguration unterscheidet, insbesondere am Hemiacetal- oder Acetal-Kohlenstoff. Dieser Kohlenstoff wird als anomerer Kohlenstoff bezeichnet. Anomere sind jedoch eine spezielle Klasse von Epimeren. Dies ist der Hauptunterschied zwischen Anomeren und Epimeren.
Was sind Anomere?
Ein Anomer ist ein zyklisches Saccharid und auch ein Epimer, wobei der Unterschied in der Konfiguration speziell am Hemiacetal- oder Acetal-Kohlenstoff auftritt. Dieser Kohlenstoff wird als anomerer Kohlenstoff bezeichnet und leitet sich vom Carbonylkohlenstoff (funktionelle Aldehyd- oder Ketongruppe) der offenkettigen Form des Kohlenhydratmoleküls ab. Anomerisierung ist der Prozess der Umwandlung eines Anomers in das andere. Die beiden Anomere werden durch die Bezeichnung Alpha (α) oder Beta (β) unterschieden.
Was sind Epimere?
Epimere kommen in der Stereochemie von Kohlenhydraten vor. Sie sind ein Stereoisomerenpaar, das sich nur in der Konfiguration an einem stereogenen Zentrum unterscheidet. Alle anderen Stereozentren in diesen Molekülen sind einander ähnlich. Einige Epimere sind sehr nützlich in verschiedenen industriellen Anwendungen, wie z. B. bei der Herstellung von Arzneimitteln. Da Epimere mehr als ein Chiralitätszentrum enth alten, sind sie Diastereomere. Von all diesen Chiralitätszentren unterscheiden sie sich in der absoluten Konfiguration nur an einem Chiralitätszentrum.
Was ist der Unterschied zwischen Anomeren und Epimeren?
Definition
Anomere: Anomere sind eine spezielle Gruppe von Epimeren, die sich in der Konfiguration nur am anomeren Kohlenstoff unterscheiden. Dies geschieht, wenn ein Molekül wie Glukose in eine zyklische Form umgewandelt wird.
Epimere: Epimere sind ein Stereoisomerenpaar, das in der Stereochemie vorkommt. Es handelt sich um zwei Isomere, die sich in der Konfiguration nur an einem Chiralitätszentrum unterscheiden. Wenn das Molekül andere Stereozentren enthält, sind sie alle in beiden Isomeren gleich.
Beispiele
Anomere:
- α-D-Fructofuranose und β-D-Fructofuranose
Epimere:
- Doxorubicin und Epirubicin
- D-Erythrose und D-Threose
Definitionen:
Stereogenes Zentrum:
Ein Stereozentrum oder stereogenes Zentrum wird auch als Chiralitätszentrum bezeichnet. Diese Moleküle zeichnen sich dadurch aus, dass sie spiegelbildliche Formen haben, bei denen sie nicht übereinander gelegt werden können.
Diastereomere:
Diastereomere oder Diastereoisomere sind eine Kategorie eines Stereoisomers. Dies geschieht, wenn zwei oder mehr Stereoisomere einer Verbindung an einem oder mehreren (aber nicht allen) der äquivalenten (verwandten) Stereozentren unterschiedliche Konfigurationen aufweisen. Aber sie sind keine Spiegelbilder voneinander.
