Hauptunterschied – Inversion vs. Translokation
Im Kontext der Genetik ist chromosomale Umlagerung eine Art Anomalie, die von der ursprünglichen Struktur der Chromosomen abweicht. Einige Umlagerungen erzeugen Mutationen, die tödlich sind und zu schädlichen Krankheiten wie Krebs, Syndromen usw. führen. Es gibt verschiedene Arten von chromosomalen Umlagerungen, nämlich Deletionen, Inversionen, Translokationen, Duplikationen usw. Bei all diesen Umlagerungen bricht der DNA-Doppelstrang an zwei verschiedenen Stellen und trennt sich vom ursprünglichen Chromosom. Dann fügt sich das gebrochene Fragment wieder mit demselben Chromosom oder mit einem anderen Chromosom zusammen, um eine neue chromosomale Genanordnung zu erzeugen. Verschiedene Faktoren verursachen diese Arten von Doppelstrangbrüchen. Ein Faktor ist ionisierende Strahlung, zu der energiereiche Röntgen- und Gammastrahlen gehören. Inversion ist eine Umlagerung, bei der ein gebrochenes doppelsträngiges DNA-Fragment um 180 Grad gedreht wird und sich am selben Punkt im selben Chromosom wieder zusammenfügt. Die Translokation ist eine andere Art der Umlagerung, bei der sich ein gebrochenes doppelsträngiges Fragment eines Chromosoms an einer neuen Position des nicht homologen Chromosoms anschließt. Der Hauptunterschied zwischen Inversion und Translokation besteht darin, dass die Inversion auf demselben Chromosom auftritt und die Position nicht ändert, während die Translokation zwischen nicht homologen Chromosomen auftritt und die Position ändert.
Was ist eine Umkehrung?
Invasion ist eine Art chromosomale Umordnung, die eine neue Genanordnung im nativen Chromosom verursacht. Aufgrund unterschiedlicher Ursachen brechen doppelsträngige DNA-Sequenzen an zwei Stellen, wodurch gebrochene Fragmente entstehen. Dann dreht sich eine unterbrochene Sequenz um 180 Grad und fügt sich an derselben Stelle wieder zusammen. Mit anderen Worten, ein gebrochenes Fragment eines Chromosoms fügt sich an derselben Stelle in umgekehrter End-to-End-Weise wieder zusammen. Dadurch entsteht eine Anomalie in der Genanordnung des Chromosoms.
Inversion verursacht keinen Verlust genetischer Informationen. Es ordnet einfach die Genreihenfolge oder die Gensequenz neu. Es gibt zwei Arten von Inversionen, nämlich parazentrische und perizentrische Inversionen. Eine parazentrische Inversion tritt in einem Arm des Chromosoms auf, ohne das Zentromer einzubeziehen. Bei der perizentrischen Inversion brechen beide Arme des Chromosoms einschließlich des Zentromers.
Abbildung 01: DNA-Inversion
Inversionen verursachen keine schädlichen Auswirkungen, da DNA-Reparaturmechanismen leicht funktionieren, um diese Art von Umlagerungen zu reparieren. Und auch Inversionen ordnen die Gensequenzen einfach neu an, ohne Verluste oder zusätzliche Sequenzen zu erzeugen.
Was ist eine Translokation?
Translokation ist eine Art chromosomaler Umlagerung, die zwischen nicht homologen Chromosomen auftritt. Gebrochene Segmente werden zwischen zwei nicht homologen Chromosomen ausgetauscht. Es erzeugt zwei Chromosomen, die sich genetisch von den nativen Chromosomen unterscheiden. Reziprok und Robertsonian sind zwei Arten von Translokationen. Reziproke Translokation ist der Austausch von gebrochenen DNA-Segmenten zwischen zwei nicht-homologen Chromosomen. Es verursacht keinen Verlust oder Gewinn von genetischem Material. Es handelt sich also um eine Art ausgewogene Umlagerung.
Abbildung 02: Reziproke Translokation
Während der Robertsonschen Translokation verschmelzen lange Arme der beiden akrozentrischen Chromosomen miteinander. Kurze Arme können verloren gehen. Daher handelt es sich um eine Art unausgeglichener Chromosomenumlagerung. Im Vergleich zur Robertsonschen Translokation ist die reziproke Translokation eine häufige Art der Chromosomenumlagerung. Einige Translokationen werden vererbt, während einige neu auftreten. Bestimmte Translokationen verursachen Krankheiten wie Krebs, Down-Syndrom, Unfruchtbarkeit und XX-Männer-Syndrom.
Was sind die Ähnlichkeiten zwischen Inversion und Translokation?
- Inversion und Translokation sind zwei Arten von Chromosomenanomalien.
- Beide Typen verursachen eine Chromosomenumlagerung.
- Inversionen und Translokationen resultieren aus Doppelstrang
- Sowohl Inversionen als auch Translokationen können genetisch ausgewogen auftreten.
Was ist der Unterschied zwischen Inversion und Translokation?
Inversion vs. Translokation |
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| Inversion ist eine Art chromosomale Umordnung, bei der sich ein gebrochenes Fragment um 180 Grad dreht und innerhalb des Chromosoms an derselben Stelle wieder zusammenfügt. | Translokation ist eine andere Art der Chromosomenumlagerung, bei der Teile von nicht homologen Chromosomen untereinander ausgetauscht werden. |
| Wiedereintrittsort | |
| Eine Inversion tritt an derselben Stelle innerhalb desselben Chromosoms auf. | Translokation verändert die Position des DNA-Fragments zwischen den Chromosomen. |
| Schädliche Wirkungen | |
| Es wird angenommen, dass die Inversion keine schädlichen Wirkungen verursacht hat. | Translokation kann schädliche Auswirkungen wie Krebs, Unfruchtbarkeit usw. haben. |
| Beteiligte Chromosomen | |
| Eine Inversion findet innerhalb desselben Chromosoms statt. | Translokation findet zwischen nicht-homologen Chromosomen statt. |
| Chromosomales Ungleichgewicht | |
| Die Chromosomenumlagerung wird durch Inversion verursacht, ist ausgeglichen, da keine zusätzliche oder fehlende DNA an der Invasion beteiligt ist. | Chromosomenumlagerungen werden durch Translokation verursacht, die ausgeglichen oder unausgeglichen sein kann. |
| Typen | |
| Inversion ist zwei Arten; parazentrisch und perizentrisch. | Die Translokation kann reziprok oder roberstonisch sein. |
Zusammenfassung – Inversion vs. Translokation
Inversion und Translokation sind zwei Arten von Chromosomenanomalien, die durch Doppelstrangbrüche verursacht werden. Während der Inversion bricht ein Chromosomfragment an zwei Stellen und dreht sich um 180 Grad und verbindet sich wieder mit dem Chromosom. Translokation ist der Austausch von gebrochenen Chromosomensegmenten zwischen nicht-homologen Chromosomen. Eine Inversion tritt innerhalb desselben Chromosoms auf. Die Translokation findet zwischen nicht-homologen Chromosomen statt. Dies ist der Unterschied zwischen Inversion und Translokation.
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