Der Hauptunterschied zwischen Nichtdisjunktions- und Translokationsmutationen besteht darin, dass die Nichtdisjunktionsmutation eine Mutation ist, die aufgrund des Scheiterns der Trennung homologer Chromosomen oder Chromatiden während der Zellteilung auftritt, während die Translokationsmutation eine Mutation ist, die aufgrund von auftritt Neuanordnung verschiedener Teile von Chromosomen zwischen nicht-homologen Chromosomen.
Mutation ist eine Veränderung der Nukleotidsequenz eines DNA-Moleküls im Genom eines bestimmten Organismus. Mutationen entstehen also hauptsächlich aufgrund von Fehlern bei der Zellteilung (Mitose und Meiose). Daher ist ihre Wirkung je nach Art der Mutation unterschiedlich. Dementsprechend sind Non-Disjunction-Mutation und Translokationsmutation zwei Haupttypen von Mutationen, die während der Zellteilung auftreten.
Was sind Nondisjunction-Mutationen?
Nondisjunction bezieht sich auf das Scheitern der Trennung homologer Chromosomen oder Chromatiden während der Mitose oder Meiose. Der Effekt der Nicht-Disjunktion variiert jedoch zwischen Mitose und Meiose. Bei der Mitose führt die Nichtdisjunktion zu verschiedenen Krebsarten. Bei der Meiose führt die Nichtdisjunktion zu zwei verschiedenen Tochterzellen; Eine Tochterzelle hat beide elterlichen Chromosomen, die andere Tochterzelle hat keine. Folglich verursacht dies eine Mutation in der Anzahl der Chromosomen aufgrund eines zusätzlichen Chromosoms oder eines fehlenden Chromosoms.
Die Chromosomenstörungen, die aufgrund von Nichtdisjunktion während der Meiose auftreten, sind das Down-Syndrom, das Klinefelter-Syndrom, das Turners-Syndrom usw. Das Down-Syndrom oder Trisomie 21 tritt aufgrund der Nichtdisjunktion von Chromosom 21 während der Meiose auf, bei der das Individuum drei Kopien des Chromosoms erbt 21 statt zwei. Daher hat eine Person mit Down-Syndrom 47 Chromosomen statt der üblichen 46.
Abbildung 01: Mutation ohne Disjunktion
Das Turners-Syndrom entsteht aufgrund der Nichtdisjunktion der Geschlechtschromosomen während der Meiose. Die betroffene Person hat 45 Chromosomen mit einem einzigen X-Chromosom. Der Begriff, der sich auf diese Mutation bezieht, ist Monosomie des X-Geschlechtschromosoms. Bei einem solchen Individuum ist der Geschlechtsgenotyp XO. In beiden Fällen führt die Nichtdisjunktion sowohl bei der Mitose als auch bei der Meiose zu tödlichen Krankheitszuständen.
Was sind Translokationsmutationen?
Im Zusammenhang mit der Genetik ist die Translokation eine Chromosomenanomalie, die aus der Neuanordnung verschiedener Teile der Chromosomen zwischen nicht-homologen Chromosomen resultiert. Daher führt diese Anomalie oft zu fehlerhaften Mutationen wie Krebs und Unfruchtbarkeit. Chromosomale Translokationen lassen sich leicht durch Zytogenetik oder durch eine Karyotypisierung betroffener Zellen identifizieren. Darüber hinaus treten Translokationen interchromosomal oder intrachromosomal auf. Interchromosomale Translokationen treten innerhalb eines einzelnen Chromosoms auf, während intrachromosomale Translokationen zwischen Chromosomen auftreten. Bei der Translokationsmutation bricht ein Teil des Chromosoms ab und fügt sich an anderer Stelle wieder zusammen.
Außerdem gibt es verschiedene Kategorien von Translokationsmutationen; sie sind die balancierte, unbalancierte, reziproke und nicht-reziproke Translokation. Erstens findet bei balancierten Translokationen ein gleichberechtigter Materialaustausch ohne zusätzliche oder fehlende genetische Informationen statt. Unausgeglichene Translokationen führen jedoch aufgrund eines ungleichen Austauschs von Chromosomenmaterial zu zusätzlichen oder fehlenden Genen. Bei reziproken Translokationen findet ein Austausch von genetischem Material zwischen nicht homologen Chromosomen statt. Schließlich findet bei nicht-reziproken Translokationen ein Austausch von genetischem Material von einem Chromosom zu einem nicht-homologen Chromosom statt.
Abbildung 02: Translokationsmutation
Translokationsmutationen verursachen Krebsarten wie Leukämie, Unfruchtbarkeit und XX-Männer-Syndrom usw. Unfruchtbarkeit tritt auf, wenn einer der Elternteile eine ausgewogene Translokation trägt, die zu einem nicht lebensfähigen Fötus führt, obwohl der Elternteil schwanger wird. Das XX-Männer-Syndrom tritt aufgrund der Translokation des SRY-Gens vom Y-Chromosom zum X-Chromosom auf.
Was sind die Ähnlichkeiten zwischen Nichtdisjunktions- und Translokationsmutationen?
- Nichtdisjunktions- und Translokationsmutationen sind genetische Mutationen.
- Beide können sowohl während der Mitose als auch während der Meiose auftreten.
- Außerdem führen beide Arten zu Krebs und Down-Syndrom.
- Außerdem können beide die Geschlechtschromosomen beeinflussen.
Was ist der Unterschied zwischen Nichtdisjunktions- und Translokationsmutationen?
Nichtdisjunktions- und Translokationsmutationen sind Veränderungen der Nukleotidsequenzen von DNA-Molekülen, die verschiedene Krankheitszustände verursachen können. Non-Disjunction-Mutationen treten aufgrund des Versagens homologer Chromosomen oder Chromatiden auf, sich während der Zellteilung korrekt zu trennen. Andererseits treten Translokationsmutationen aufgrund der Umlagerung verschiedener Chromosomenteile zwischen den Chromosomen auf, nachdem sie von einem Chromosom abgebrochen wurden. Somit verursachen Non-Disjunction-Mutationen Anomalien in der Anzahl von Chromosomen in einer Zelle, während Translokationsmutationen strukturelle Anomalien der Chromosomen im Genom von Organismen verursachen. Daher ist dies der Hauptunterschied zwischen Nichtdisjunktions- und Translokationsmutationen.
Die folgende Infografik zum Unterschied zwischen Nichtdisjunktions- und Translokationsmutationen ist ein anschaulicherer Vergleich.
Zusammenfassung – Nondisjunction vs. Translokationsmutationen
Mutationen entstehen durch Fehler bei der Zellteilung. Non-Disjunction-Mutation ist das Scheitern der Segregation homologer Chromosomen oder Chromatiden während der Mitose oder Meiose. Kurz gesagt, dies ist der Unterschied zwischen Nichtdisjunktions- und Translokationsmutationen.
Darüber hinaus variiert die Wirkung der Nicht-Disjunktion bei Mitose und Meiose. Bei der Mitose führt Nichtdisjunktion zu Krebs. Die Chromosomenstörungen, die aufgrund von Nichtdisjunktion während der Meiose auftreten, sind das Down-Syndrom, das Klinefelter-Syndrom und das Turners-Syndrom. Andererseits ist die Translokationsmutation eine Chromosomenanomalie, die aus der Neuanordnung verschiedener Teile zwischen nicht-homologen Chromosomen resultiert. Interchromosomale, intrachromosomale, balancierte, unbalancierte, reziproke und nicht-reziproke Translokationen sind die Arten von Translokationsmutationen.
