Der Hauptunterschied zwischen links- und rechtshändigen Aminosäuren besteht darin, dass die Amingruppen der linkshändigen Aminosäuren auf der linken Seite des Moleküls vorkommen, während sich die Amingruppe der rechtshändigen Aminosäuren auf der rechten Seite befindet. Handseite.
Chiralität ist ein wichtiges Phänomen in der organischen Chemie. Es beschreibt das Vorhandensein eines Kohlenstoffatoms, an das vier verschiedene Gruppen gebunden sind. Das bedeutet; eine chirale Verbindung hat ein asymmetrisches Kohlenstoffzentrum. Linkshändige und rechtshändige Aminosäuren sind zwei Arten organischer Verbindungen mit Chiralitätszentren.
Was sind linkshändige Aminosäuren?
Linkshändige Aminosäuren sind die Stereoisomere, bei denen die Amingruppe des Moleküls auf der linken Seite vorhanden ist. Wir nennen sie auch L-Aminosäuren. Wenn man die allgemeine Struktur betrachtet, hat diese Art von Aminosäuremolekülen ein zentrales chirales Kohlenstoffatom, ein Wasserstoffatom, das oben an dieses Kohlenstoffatom gebunden ist, eine Alkylgruppe, die unten gebunden ist, eine Amingruppe auf der linken Seite und die Carboxylgruppe an der rechts.
Abbildung 01: Allgemeine Struktur einer linkshändigen Aminosäure
Diese Verbindungen kommen in allen Proteinen von Tieren, Pflanzen, Pilzen usw. vor. Darüber hinaus werden sie von Zellen zur Produktion von Proteinen verwendet. Wenn man ihre Rolle in biologischen Systemen betrachtet, können sie als Enzyme wirken, wie Hormone usw.
Was sind rechtshändige Aminosäuren?
Rechtshändige Aminosäuren sind die Stereoisomere, bei denen sich die Amingruppe des Moleküls auf der rechten Seite befindet. Außerdem können wir sie D-Aminosäuren nennen. Wenn man die allgemeine Struktur dieser Moleküle betrachtet, gibt es ein zentrales chirales Kohlenstoffatom, das mit einem Wasserstoffatom oben, einer Alkylgruppe unten, einer Amingruppe auf der rechten Seite und einer Carbonsäuregruppe auf der linken Seite verbunden ist Seite.
Abbildung 02: L (linkshändig) und D (rechtshändig) Aminosäuren
Normalerweise gibt es keine rechtshändigen Aminosäuremoleküle, die von Zellen in Proteine eingebaut werden. Einige von ihnen kommen jedoch in Peptidoglykan-Zellwänden von Bakterien vor. Darüber hinaus wirken einige dieser Verbindungen (z. B. D-Serin) als Neurotransmitter in unserem Gehirn.
Was ist der Unterschied zwischen links- und rechtshändigen Aminosäuren?
Linkshändige Aminosäuren sind die Stereoisomere, bei denen die Amingruppe des Moleküls auf der linken Seite vorhanden ist, während rechtshändige Aminosäuren die Stereoisomere sind, bei denen die Amingruppe des Moleküls auf der rechten Seite vorhanden ist Seite. Daher ist dies der Hauptunterschied zwischen links- und rechtshändigen Aminosäuren, Darüber hinaus besteht ein weiterer signifikanter Unterschied zwischen links- und rechtshändigen Aminosäuren darin, dass die linkshändige Aminosäure ein zentrales chirales Kohlenstoffatom, ein Wasserstoffatom oben, eine Alkylgruppe unten und eine Amingruppe links hat Seite und die Carboxylgruppe auf der rechten Seite. Aber eine rechtshändige Aminosäure hat einen zentralen chiralen Kohlenstoff, ein Wasserstoffatom oben, eine Alkylgruppe unten, eine Amingruppe auf der rechten Seite und die Carboxylgruppe auf der linken Seite.
Die folgende Infografik zum Unterschied zwischen links- und rechtshändigen Aminosäuren zeigt diese Unterschiede in tabellarischer Form.
Zusammenfassung – Links- vs. rechtshändige Aminosäuren
Sowohl links- als auch rechtshändige Aminosäuren sind sehr nützlich für Zellen mit unterschiedlichen Funktionen. Zusammenfassend besteht der Hauptunterschied zwischen links- und rechtshändigen Aminosäuren darin, dass die Amingruppen der linkshändigen Aminosäure auf der linken Seite des Moleküls auftreten, während sich die Amingruppe der rechtshändigen Aminosäuren auf der rechten Seite befindet.
