Der Hauptunterschied zwischen Paragangliom und Phäochromozytom besteht darin, dass das Paragangliom ein Nebennierentumor ist, der sich außerhalb der Nebenniere bildet, während das Phäochromozytom ein Nebennierentumor ist, der sich im Zentrum der Nebenniere bildet.
Paragangliom und Phäochromozytom sind zwei Arten von Nebennierentumoren. Nebennierentumoren sind krebsartige oder nicht krebsartige Wucherungen an den Nebennieren. Die Ursache der meisten dieser Tumore ist nicht bekannt. Zu den Risikofaktoren für Nebennierentumoren gehören der Carey-Komplex, das Li-Fraumeni-Syndrom, die multiple endokrine Neoplasie Typ 2 und die Neurofibromatose Typ 1.
Was ist ein Paragangliom?
Paragangliom ist ein Nebennierentumor, der sich außerhalb der Nebenniere bildet. Es ist eine Art neuroendokriner Tumor, der sich in der Nähe bestimmter Blutgefäße und Nerven außerhalb der Nebennieren bildet. Nebennieren befinden sich auf der Oberseite der Nieren. Sie erfüllen eine Reihe wichtiger Funktionen, einschließlich der Herstellung von Hormonen, die viele Funktionen im menschlichen Körper steuern. Die beim Paragangliom betroffenen Nerven sind Teil des peripheren Nervensystems. Dies bedeutet, dass diese Nerven ein Teil des Nervensystems außerhalb des Gehirns und des Rückenmarks sind. Darüber hinaus können etwa 35-50 % der Paragangliome auf andere Körperteile übergreifen.
Abbildung 01: Paragangliom
Die häufigsten Symptome dieses Tumors sind Bluthochdruck, Schwitzen, Herzklopfen, Knochenschmerzen, Hörverlust, Tinnitus, Angstzustände und Kopfschmerzen. Etwa jedes vierte Paragangliom wird vererbt. Defekte in Genen wie den Succinat-Dehydrogenase-Untereinheiten B (SDHB), C (SDHC) und D (SDHD) sind mit familiärem Paragangliom verbunden. Die Mutation im RET-Gen ist auch eine genetische Ursache des Paraganglioms.
Paragangliom wird durch Urintests, Bluttests, CT-Scans, MRTs, Metaiodobenzylguanidin (MIBG)-Scans, PET-Scans und Gentests diagnostiziert. Darüber hinaus können die Behandlungsoptionen Blutdruckmedikamente (Phenoxybenzamin, Doxazosin oder Propranolol), Medikamente zur Kontrolle der überschüssigen Hormonproduktion (Alphablocker, Betablocker, Kalziumkanalblocker), Operationen, nuklearmedizinische Behandlungen wie radioaktives MIBG oder Octreotid umfassen. Thermoablationstherapie, Chemotherapie und gezielte medikamentöse Therapie.
Was ist ein Phäochromozytom?
Phäochromozytom ist ein Nebennierentumor, der sich im Zentrum der Nebenniere bildet. Es ist ein seltener Tumor des Nebennierenmarks, der aus chromaffinen Zellen (Phäochromozyten) besteht. Diese neuroendokrinen Tumore sind in der Lage, eine große Menge an Katecholaminen, Metanephrinen und Methoxytyramin zu produzieren und freizusetzen. Die Symptome dieses Zustands können Kopfschmerzen, Bluthochdruck, Tachykardie, Diaphorese (übermäßiges Schwitzen, Hyperhidrose (Nachtschweiß), körperliche Anstrengung, Angst, Panikattacken, Trauma, Blässe, Hitzeunverträglichkeit, Brust- oder Bauchbeschwerden, Übelkeit, Erbrechen, Verstopfung, und Hyperglykämie. Hereditäre Phäochromozytome können aufgrund klassischer Mutationen von Genen wie RET, VHL und NF1 auftreten. Andere vererbte Genmutationen, die Phäochromozytome verursachen können, sind MAX und TMEM127.
Abbildung 02: Phäochromozytom
Phäochromozytom kann durch einen 24-Stunden-Urintest, Bluttest, bildgebende Verfahren (CT-Scan, MRT, MIBG-Scan, PET-Scan) oder Gentests diagnostiziert werden. Darüber hinaus können die Behandlungsoptionen Alpha-Blocker, Beta-Blocker zur Senkung des Blutdrucks, salzreiche Ernährung (Verhinderung gefährlicher Blutdruckabfälle), Operation, MIBG-Strahlentherapie, Peptidrezeptor-Strahlentherapie (PRRT), Chemotherapie, Strahlentherapie und gezielte Krebstherapie.
Was sind die Ähnlichkeiten zwischen Paragangliom und Phäochromozytom?
- Paragangliom und Phäochromozytom sind zwei Arten von Nebennierentumoren.
- Beide Tumore sind seltene und langsam wachsende Tumore.
- 30-40 % beider Tumore werden vererbt.
- Beide Tumoren sind Katecholamin-produzierende neuroendokrine Tumoren.
- Sie zeigen häufige Symptome wie Bluthochdruck, Schwitzen und Kopfschmerzen.
- Sie haben gemeinsame Risikofaktoren wie multiple endokrine Neoplasie Typ 2, Von-Hipple-Lindau-Krankheit und Neurofibromatose (NF1).
- Sie haben ähnliche Diagnoseverfahren.
- Sie können durch Chemotherapie, Strahlentherapie und spezifische Operationen behandelt werden.
Was ist der Unterschied zwischen Paragangliom und Phäochromozytom?
Paragangliom ist ein Nebennierentumor, der sich außerhalb der Nebenniere bildet, während das Phäochromozytom ein Nebennierentumor ist, der sich im Zentrum der Nebenniere bildet. Dies ist also der Hauptunterschied zwischen Paragangliom und Phäochromozytom. Darüber hinaus kann ein Paragangliom aufgrund von vererbten Mutationen in Genen wie SDHB, SDHC und SDHD auftreten, während ein Phäochromozytom durch vererbte Mutationen in Genen wie RET, VHL und NF1, MAX und TMEM127 verursacht werden kann.
Die folgende Infografik zeigt die Unterschiede zwischen Paragangliom und Phäochromozytom in tabellarischer Form zum direkten Vergleich.
Zusammenfassung – Paragangliom vs. Phäochromozytom
Paragangliom und Phäochromozytom sind zwei Arten von Nebennierentumoren. Beide Tumoren sind Katecholamin-produzierende neuroendokrine Tumoren. Der Paragangliom-Tumor entwickelt sich außerhalb der Nebenniere, während sich der Phäochromozytom-Tumor im Zentrum der Nebenniere entwickelt. Das fasst also den Unterschied zwischen Paragangliom und Phäochromozytom zusammen
