Der Hauptunterschied zwischen Alpha- und Beta-Naphthol besteht darin, dass Alpha-Naphthol eine Hydroxylgruppe am 1st-Kohlenstoffatom hat, das an die Ringstruktur angrenzt, während Beta-Naphthol eine hat Hydroxylgruppe am 2nd Kohlenstoffatom der Ringstruktur.
Alpha- und Beta-Naphthol sind strukturelle Isomere voneinander. Alpha-Naphthol wird chemisch als 1-Naphthol oder Naphthalin-1-ol bezeichnet, während Beta-Naphthol chemisch als Naphthalin-2-ol bezeichnet wird. Diese Verbindungen eignen sich als Biomarker bei Nutztieren und Menschen, die polyzyklischen aromatischen Kohlenwasserstoffen ausgesetzt sind.
Was ist Alpha-Naphthol?
Alpha-Naphthol ist eine organische Verbindung mit der chemischen Formel C10H7OH. In dieser Verbindung ist eine Hydroxylgruppe an das Kohlenstoffatom gebunden, das der benachbarten Ringstruktur benachbart ist. Es ist eine fluoreszierende organische Verbindung. Es ist auch als 1-Naphthol oder Naphthalin-1-ol bekannt. Es ist ein Strukturisomer von Beta-Naphthol. Diese beiden Isomere unterscheiden sich je nach Lage der -OH-Gruppe.
Abbildung 01: Die chemische Struktur von Alpha-Naphthol
Naphtholverbindungen sind im Allgemeinen naphthalinhomologe Verbindungen von Phenol. Die Hydroxylgruppe ist jedoch im Vergleich zu den entsprechenden Phenolen reaktiver. In einem Naphtholmolekül sind zwei Ringstrukturen aneinander gebunden. Eine dieser Ringstrukturen enthält eine substituierte Hydroxylgruppe. Alpha-Naphthol-Verbindung erscheint als farbloser oder weißer Feststoff, der im Handel in kräftigen Farben erhältlich ist.
Alpha-Naphthol kann auf zwei Arten hergestellt werden. Der gebräuchlichste Weg ist die Nitrierung von Naphthalin zu 1-Nitronaphthalin. Danach wird es zur entsprechenden Aminverbindung hydriert. Dann können wir die Hydrolyse durchführen, um das gewünschte Naphtholprodukt zu erh alten. Die zweite Methode ist die Hydrierung von Naphthalin zu Tetralin, gefolgt von einer Dehydrierungsreaktion.
Die Anwendungen von Alpha-Naphthol umfassen seine Verwendung im Molisch-Test, Furfural-Schnelltest, Sakaguchi-Test und Voges-Proskauer-Test, als Vorstufe für verschiedene Insektizide wie Carbonyl und Pharmazeutika wie Nadolol usw.
Was ist Beta-Naphthol?
Beta-Naphthol ist eine organische Verbindung mit der chemischen Formel C10H7OH. In dieser Verbindung ist eine Hydroxylgruppe an das 2nd-Kohlenstoffatom der benachbarten Ringstruktur gebunden. Es wird chemisch 2-Naphthol oder Naphthalin-2-ol genannt. Beta-Naphthol ist eine fluoreszierende farblose kristalline Substanz. Diese Substanz unterscheidet sich von Alpha-Naphthol durch die Lage der Hydroxylgruppe.
Abbildung 02: Die chemische Struktur von Beta-Naphthol
Beta-Naphthol ist wichtig als Zwischenprodukt bei der Herstellung von Farbstoffen und anderen Verbindungen. Es ist als farbloser kristalliner Feststoff erhältlich, der beim Einatmen oder Verschlucken gesundheitsschädlich sein kann.
Bei der Herstellung von Beta-Naphthol wird es durch einen Prozess mit zwei Schritten hergestellt; die Sulfonierung von Naphthalin in Schwefelsäure (mit anschließender Sp altung von geschmolzenem Natriumhydroxid) und die Neutralisationsreaktion.
Was sind die Ähnlichkeiten zwischen Alpha- und Beta-Naphthol?
- Alpha- und Beta-Naphthol sind Strukturisomere.
- Beide sind als Biomarker nützlich.
- Sie sind in einfachen Alkoholen, Ethern und Chloroform löslich.
Was ist der Unterschied zwischen Alpha- und Beta-Naphthol?
Alpha- und Beta-Naphthol sind strukturelle Isomere voneinander. Der Hauptunterschied zwischen Alpha- und Beta-Naphthol besteht darin, dass Alpha-Naphthol am 1st-Kohlenstoffatom, das an die Ringstruktur angrenzt, eine Hydroxylgruppe aufweist, während Beta-Naphthol an der 2 eine Hydroxylgruppe aufweist nd Kohlenstoffatom aus der Ringstruktur.
Die folgende Infografik listet die Unterschiede zwischen Alpha- und Beta-Naphthol in tabellarischer Form zum direkten Vergleich auf.
Zusammenfassung – Alpha gegen Beta Naphthol
Alpha- und Beta-Naphthol sind strukturelle Isomere voneinander. Der Hauptunterschied zwischen Alpha- und Beta-Naphthol besteht darin, dass Alpha-Naphthol am 1st-Kohlenstoffatom, das an die Ringstruktur angrenzt, eine Hydroxylgruppe aufweist, während Beta-Naphthol an der 2 eine Hydroxylgruppe aufweist nd Kohlenstoffatom aus der Ringstruktur.
