Der Hauptunterschied zwischen pBR322 und pUC19 besteht darin, dass pBR322 ein Plasmidvektor mit einer Länge von 4361 Basenpaaren ist, während pUC19 ein Plasmidvektor mit einer Länge von 2686 Basenpaaren ist.
Ein Klonierungsvektor ist ein kleines DNA-Stück, das in einem Organismus stabil geh alten werden kann. Es ist auch ein kleines DNA-Stück, in das zu Klonierungszwecken ein fremdes DNA-Fragment eingefügt werden kann. Ein Vektor enthält wichtige Merkmale, die die bequeme Insertion eines fremden DNA-Fragments in Vektoren ermöglichen, wie etwa Restriktionsstellen, einen selektierbaren Marker, ein Reportergen und ein Expressionselement. Die Klonierung wurde zuerst mit E. Coli. Klonierungsvektoren für E. coli umfassen Plasmide, Bakteriophagen, Cosmide und bakterielle künstliche Chromosomen (BAC). Die am häufigsten verwendeten Vektoren sind gentechnisch veränderte Plasmide. pBR322 und pUC19 sind zwei Arten von Plasmidvektoren.
Was ist pBR322?
pBR322 ist ein Plasmidvektor. Es ist einer der ersten weit verbreiteten Klonierungsvektoren für E. coli. Dieser Vektor wurde erstmals 1977 im Labor von Herbert Boyer an der University of California, San Francisco, erzeugt. Es ist eine zirkuläre doppelsträngige DNA mit einer Länge von 4361 Basenpaaren.
Abbildung 01: pBR322
Dieser Plasmidvektor hat besondere Eigenschaften. Normalerweise hat es zwei Antibiotikaresistenzgene: das Gen bla, das das Ampicillinresistenzprotein (AmpR) kodiert, und das Gen tetA, das die Tetracyclinresistenz (TetR) Protein. Außerdem enthält es den Ursprung der Replikation von pMB1. Dieser Plasmidvektor hat auch ein rop-Gen, das einen Restriktor der Plasmidkopienzahl kodiert. Darüber hinaus hat dieser Vektor einzigartige Restriktionsstellen für mehr als 40 Restriktionsenzyme. Elf dieser vierzig Restriktionsstellen liegen innerhalb des TetR -Gens. Es gibt zwei Restriktionsstellen für die Restriktionsenzyme HindIII und ClaI innerhalb des Promotors des TetR-Gens. Darüber hinaus gibt es innerhalb des AmpR-Gens sechs sehr wichtige Restriktionsstellen. pBR322 ist ein Klonierungsvektor mit niedriger Kopienzahl. Es liefert ungefähr 20 Plasmidkopien pro Bakterienzelle. Das Molekulargewicht des Vektors beträgt 2,83×106 D alton.
Was ist pUC19?
pUC19 ist ein Plasmidvektor mit einer Länge von 2686 Basenpaaren. Es gehört zu einer Reihe von Plasmidvektoren, die von Joachim Messing und Mitarbeitern entwickelt wurden. Die frühe Arbeit an dieser Plasmidreihe wurde an der University of California durchgeführt. Es ist eine zirkuläre doppelsträngige DNA.
Abbildung 02: pUC19
Dieser Plasmidvektor enthält ebenfalls wichtige Merkmale. Es hat ein N-terminales Fragment des β-Glactosidase (lacz)-Gens. Es hat auch eine Region mit mehreren Klonierungsstellen (MCS). Diese Region ist in die Codons 6 und 7 des lacz-Gens aufgeteilt. Die MCS-Region stellt viele Restriktionsendonucleasen-Restriktionsstellen bereit. Zusätzlich zum β-Galactosidase-Gen kodiert pUC19 auch für ein Ampicillin-Resistenzgen (AmpR). Darüber hinaus stammt der Replikationsursprung von Plasmid pMB1. Obwohl pUC19 klein ist, hat es eine hohe Kopienzahl (500–700 Kopien pro Bakterienzelle). Das Molekulargewicht dieses Plasmidvektors beträgt 1,75×106 D alton.
Was sind die Ähnlichkeiten zwischen pBR322 und pUC19?
- pBR322 und pUC19 sind zwei Arten von Plasmidvektoren.
- Sie sind beliebte Klonierungsvektoren für Coli.
- Beide Plasmidvektoren haben die gleiche Replikationsursprungsform von Plasmid pMB1.
- Diese Vektoren haben mehrere Restriktionsstellen.
- Beide Plasmidvektoren haben ein Ampicillin-Resistenzgen als selektierbaren Marker.
Was ist der Unterschied zwischen pBR322 und pUC19?
pBR322 ist ein Plasmidvektor mit einer Länge von 4361 Basenpaaren, während pUC19 ein Plasmidvektor mit einer Länge von 2686 Basenpaaren ist. Dies ist also der Hauptunterschied zwischen pBR322 und pUC19. Darüber hinaus ist pBR322 ein Plasmidvektor mit niedriger Kopienzahl, während pUC19 ein Plasmidvektor mit hoher Kopienzahl ist.
Die folgende Infografik zeigt die Unterschiede zwischen pBR322 und pUC19 in Tabellenform zum direkten Vergleich.
Zusammenfassung – pBR322 vs. pUC19
Die am häufigsten verwendeten Klonierungsvektoren für E.coli sind gentechnisch veränderte Plasmide.pBR322 und pUC19 sind zwei Arten von Plasmidvektoren. pBR322 ist ein Plasmidvektor mit einer Länge von 4361 Basenpaaren, während pUC19 ein Plasmidvektor mit einer Länge von 2686 Basenpaaren ist. Das ist also der Hauptunterschied zwischen pBR322 und pUC19.
