Der Hauptunterschied zwischen Osteogenesis imperfecta und Osteoporose besteht darin, dass Osteogenesis imperfecta (Glasknochenkrankheit) eine genetische Störung ist, die eine abnormale Knochenbildung verursacht, während Osteoporose eine genetische Störung ist, die zu einem Verlust der Knochendichte führt.
Knochen helfen Menschen normalerweise, sich zu bewegen. Außerdem geben sie dem Körper Form und H alt. Knochen sind lebendes Gewebe, das sich ein Leben lang ständig neu aufbaut. In der Kindheit und Jugend bildet der Körper schneller neue Knochen, als er alte Knochen abbaut. Aber nach etwa 20 Jahren verliert der menschliche Körper Knochen schneller als er Knochen bildet. Um stärkere Knochen zu bekommen, sollten Menschen im Erwachsenen alter ihr ganzes Leben lang ausreichend Kalzium und Vitamin D zu sich nehmen. Die Menschen sollten auch richtig trainieren und Rauchen und Trinken vermeiden, um stärkere Knochen zu erh alten. Knochenerkrankungen können dazu führen, dass Knochen leicht brechen. Osteogenesis imperfecta und Osteoporose sind zwei verschiedene Arten von Knochenerkrankungen.
Was ist Osteogenesis Imperfecta (Glasknochenkrankheit)?
Osteogenesis imperfecta ist eine genetische Störung, die eine abnormale Knochenbildung verursacht. Es ist eine vererbte genetische Störung, die von Geburt an vorhanden ist. Sie wird auch Glasknochenkrankheit genannt. Ein mit dieser Krankheit geborenes Kind hat weiche Knochen, die dazu neigen, sehr leicht zu brechen. Die Knochen sind nicht normal geformt. Die Anzeichen und Symptome können von leicht bis schwer reichen. Zu den Symptomen können leicht brechende Knochen, Knochendeformationen, Verfärbung des weißen Teils des Auges, tonnenförmige Brust, gekrümmte Wirbelsäule, dreieckiges Gesicht, lockere Gelenke, Muskelschwäche usw. gehören.
Abbildung 01: Osteogenesis imperfecta
Es gibt mindestens 8 verschiedene Arten von Osteogenesis imperfecta. Osteogenesis imperfecta kann aufgrund mehrerer Genmutationen auftreten. Mutationen in den Genen COL1A1 und COL1A2 verursachen etwa 90 % aller Fälle. Einige Mutationen sind sporadisch. Daher haben Babys, die mit Mutationen geboren werden, aufgrund des Bindegewebes Probleme bei der Knochenbildung. Dies wird durch einen Mangel an Typ-1-Kollagen verursacht. Im Allgemeinen kommt Kollagen in Knochen, Bändern und Zähnen vor, die sie stark machen. Letztendlich kann der Knochen schwächer werden. Dieser Zustand kann durch Bluttests (auf Genmutation) und Knochendichtetests (durch Röntgen) diagnostiziert werden. Die Behandlungsoptionen umfassen Ergotherapie, Physiotherapie, Hilfsmittel, Mund- und Zahnpflege sowie Medikamente zur Verlangsamung von Knochenschwund und Schmerzen.
Was ist Osteoporose?
Osteoporose ist eine genetische Störung, die zu einem Verlust der Knochendichte führt. Osteoporose verursacht Knochenschwäche und macht sie anfälliger für plötzliche und unerwartete Brüche. Osteoporose bedeutet, dass Menschen weniger Knochenmasse und weniger Kraft haben können. Frauen erkranken viermal häufiger an Osteoporose als Männer. Mindestens 15 Genmutationen wurden als osteoporoseverursachende Genmutationen bestätigt. Einige der an Osteoporose beteiligten Gene sind ESRI, LRP5, SOST, OPG, RANK und RANKL. Darüber hinaus wurden weitere 30 Gene als Anfälligkeitsgene hervorgehoben. Diese Genmutationen können sporadisch oder vererbt sein. Darüber hinaus sind diese Gene an chemischen Signalwegen beteiligt, die die Entwicklung von Zellen und Geweben beeinflussen. Sie sind auch an der Regulierung der Knochenmineraldichte beteiligt.
Abbildung 02: Osteoporose
Die Symptome können Rückenschmerzen, mit der Zeit abnehmende Körpergröße, eine gebeugte Körperh altung und leicht brechende Knochen umfassen. Im Allgemeinen kann diese Erkrankung durch Röntgen, CT-Scan, Wirbelsäulen-CT und Knochendichte-Scan diagnostiziert werden. Die Behandlungsoptionen umfassen Medikamente wie Bisphosphonate, Calcitonin, Hormontherapie, RANK-Liganden-Inhibitor, selektive Östrogenrezeptor-Modulatoren und Parathormon-Analoga. Die häufigsten chirurgischen Techniken zur Behandlung dieser Erkrankung sind Vertebroplastie und Kyphoplastie.
Was sind die Ähnlichkeiten zwischen Osteogenesis imperfecta und Osteoporose?
- Osteogenesis imperfecta und Osteoporose sind zwei verschiedene Knochenerkrankungen.
- Beide Erkrankungen können bereits in der Kindheit vorhanden sein.
- Sie können aufgrund vererbter oder sporadischer Genmutationen auftreten.
- Beide Erkrankungen können Knochenbrüche verursachen.
- Es handelt sich um behandelbare Erkrankungen.
Was ist der Unterschied zwischen Osteogenesis imperfecta und Osteoporose?
Osteogenesis imperfecta ist eine genetische Störung, die eine abnormale Knochenbildung verursacht, während Osteoporose eine genetische Störung ist, die zu einem Verlust der Knochendichte führt. Dies ist also der Hauptunterschied zwischen Osteogenesis imperfecta und Osteoporose. Darüber hinaus betrifft Osteogenesis imperfecta sowohl Männer als auch Frauen gleichermaßen, während Osteoporose Frauen häufiger als Männer betrifft.
Die folgende Infografik zeigt die Unterschiede zwischen Osteogenesis imperfecta und Osteoporose in tabellarischer Form zum direkten Vergleich.
Zusammenfassung – Osteogenesis Imperfecta vs. Osteoporose
Osteogenesis imperfecta und Osteoporose sind zwei verschiedene Arten von Knochenerkrankungen. Beide Erkrankungen können auf vererbte oder sporadische Genmutationen zurückzuführen sein. Osteogenesis imperfecta ist eine genetische Störung, die eine abnormale Knochenbildung verursacht, während Osteoporose eine genetische Störung ist, die einen Verlust der Knochendichte verursacht. Das ist also der Hauptunterschied zwischen Osteogenesis imperfecta und Osteoporose.
