Der Hauptunterschied zwischen Fluoreszenzmikroskopie und konfokaler Mikroskopie besteht darin, dass bei der Fluoreszenzmikroskopie die gesamte Probe gleichmäßig mit Licht einer Lichtquelle durchflutet wird, während bei der konfokalen Mikroskopie nur einige Punkte der Probe mit Licht einer Lichtquelle bestrahlt werden Lichtquelle.
Fluoreszenzmikroskopie ist eine wichtige Analysetechnik, die bei der Untersuchung der Eigenschaften organischer oder anorganischer Substanzen nützlich ist. Die konfokale Mikroskopie ist eine Analysetechnik, die nützlich ist, um die optische Auflösung und den Kontrast einer Mikrofotografie zu erhöhen, indem eine räumliche Lochblende verwendet wird, um unscharfes Licht bei der Bilderzeugung zu blockieren.
Was ist Fluoreszenzmikroskopie?
Fluoreszenzmikroskopie ist eine wichtige Analysetechnik, die bei der Untersuchung der Eigenschaften organischer oder anorganischer Substanzen nützlich ist. Das Instrument, das wir für diese Messung verwenden, ist ein Fluoreszenzmikroskop. Es ist eine Art optisches Mikroskop. Diese Art von optischen Mikroskopen verwendet Fluoreszenz anstelle von Streuung, Reflexion, Dämpfung und Absorption oder zusätzlich dazu.
Ein Fluoreszenzmikroskop verwendet Fluoreszenz, um ein Bild zu erzeugen. Es kann ein einfacher Aufbau wie ein Epifluoreszenzmikroskop oder ein komplizierteres Design sein, einschließlich eines konfokalen Mikroskops, das optische Schnitte verwendet. Dies hilft, eine bessere Auflösung des Fluoreszenzbildes zu erh alten.
Abbildung 01: Ein Fluoreszenzmikroskop
Wenn wir das Prinzip der Fluoreszenzmikroskopie betrachten, sollten wir die Probe zur Beleuchtung mit Licht einer bestimmten Wellenlänge verwenden. Dort absorbiert die Probe Licht durch Fluorophore, wodurch diese Licht mit längeren Wellenlängen emittieren. Es ist wichtig, das beleuchtete Licht durch die Verwendung eines spektralen Emissionsfilters von der viel schwächer emittierten Fluoreszenz zu trennen.
Typischerweise enthält ein Fluoreszenzmikroskop eine Lichtquelle, einen Anregungsfilter, einen dichroitischen Spiegel und einen Emissionsfilter. Die Lichtquelle kann eine Xenon-Bogenlampe, Quecksilberdampflampe, LEDs und Laser sein. Der dichroitische Spiegel wird auch als dichroitischer Strahlteiler bezeichnet.
Was ist konfokale Mikroskopie?
Konfokale Mikroskopie ist eine Analysetechnik, die nützlich ist, um die optische Auflösung und den Kontrast einer mikroskopischen Aufnahme zu erhöhen, indem eine räumliche Lochblende verwendet wird, um unscharfes Licht bei der Bilderzeugung zu blockieren. Sie wird auch als konfokale Laser-Scanning-Mikroskopie oder konfokale Laser-Scanning-Mikroskopie bezeichnet. Es ist ein optisches Abbildungsverfahren.
Bei dieser mikroskopischen Technik ermöglicht die Aufnahme mehrerer 2D-Bilder in verschiedenen Tiefen einer Probe die Rekonstruktion von 3D-Strukturen innerhalb eines Objekts. Die konfokale mikroskopische Technik ist in wissenschaftlichen und industriellen Gemeinschaften umfassend nützlich. Es wird typischerweise in den Biowissenschaften, der Halbleiterprüfung und der Materialwissenschaft verwendet.
Abbildung 02: Das Prinzip des konfokalen Punktsensors aus Minskys Patent
Während des Prozesses wandert Licht unter einem herkömmlichen Mikroskop so weit wie möglich durch die Probe, während ein konfokales Mikroskop, das nur einen kleineren Lichtstrahl fokussiert, jeweils eine schmale Tiefenebene durchdringt. Diese Technik wurde 1957 von Marvin Minsky entwickelt.
Was ist der Unterschied zwischen Fluoreszenzmikroskopie und konfokaler Mikroskopie?
Fluoreszenzmikroskopie ist eine wichtige Analysetechnik, die bei der Untersuchung der Eigenschaften organischer oder anorganischer Substanzen nützlich ist. Die konfokale Mikroskopie ist eine Analysetechnik, die nützlich ist, um die optische Auflösung und den Kontrast einer Mikrofotografie zu erhöhen, indem eine räumliche Lochblende verwendet wird, um unscharfes Licht bei der Bilderzeugung zu blockieren. Der Hauptunterschied zwischen Fluoreszenzmikroskopie und konfokaler Mikroskopie besteht darin, dass bei der Fluoreszenzmikroskopie die gesamte Probe gleichmäßig mit Licht einer Lichtquelle durchflutet wird, während bei der konfokalen Mikroskopie nur einige Punkte der Probe mit Licht einer Lichtquelle bestrahlt werden.
Die folgende Infografik zeigt die Unterschiede zwischen Fluoreszenzmikroskopie und konfokaler Mikroskopie in tabellarischer Form zum direkten Vergleich.
Zusammenfassung – Fluoreszenzmikroskopie vs. konfokale Mikroskopie
Fluoreszenzmikroskopie und konfokale Mikroskopie sind zwei Analysetechniken, die an der optischen Bildgebung beteiligt sind. Der Hauptunterschied zwischen Fluoreszenzmikroskopie und konfokaler Mikroskopie besteht darin, dass bei der Fluoreszenzmikroskopie die gesamte Probe gleichmäßig mit Licht einer Lichtquelle durchflutet wird, während bei der konfokalen Mikroskopie nur einige Punkte der Probe mit Licht einer Lichtquelle bestrahlt werden.
