Der Hauptunterschied zwischen CLL und SLL besteht darin, dass CLL eine Art von Non-Hodgkin-Lymphom ist, bei der sich abnormale B-Zellen hauptsächlich im Blut und Knochenmark ansammeln, während SLL eine Art von Non-Hodgkin-Lymphom ist, bei der sich abnormale B-Zellen ansammeln meist in Lymphknoten.
Lymphom ist ein Krebs, der mit der Infektion der Lymphozyten beginnt, den Kampfzellen des Immunsystems, die als bekannt sind. Diese Zellen befinden sich in den Lymphknoten, der Milz, der Thymusdrüse, dem Knochenmark und anderen Teilen des Körpers. Im Allgemeinen verändern sich beim Lymphom die Lymphozyten und wachsen unkontrolliert. Es gibt zwei Haupttypen von Lymphomen: Non-Hodgkin und Hodgkin. CLL und SLL sind zwei Non-Hodgkin-Lymphome.
Was ist CLL (chronische lymphatische Leukämie)?
Chronische lymphatische Leukämie (CLL) ist eine Krebserkrankung des Blutes und des Knochenmarks. Bei der CLL reichern sich abnorme B-Zellen hauptsächlich im Blut und im Knochenmark an. Die Bezeichnung chronisch bei chronischer lymphatischer Leukämie rührt daher, dass diese Erkrankung normalerweise langsamer fortschreitet. Der Begriff lymphozytär bezeichnet die Art der normalerweise betroffenen Zellen (eine Gruppe von weißen Blutkörperchen, die als Lymphozyten bekannt sind). CLL betrifft am häufigsten ältere Erwachsene und ist eine Art Non-Hodgkin-Lymphom.
Viele Menschen, bei denen CLL diagnostiziert wird, haben zunächst keine Symptome. Zu den allgemeinen Anzeichen und Symptomen von CLL können vergrößerte und schmerzlose Lymphknoten, Müdigkeit, Fieber, Schmerzen im linken Oberbauch (aufgrund einer vergrößerten Milz), Nachtschweiß, Gewichtsverlust, leichtere Blutungen und Blutergüsse, hohe Temperatur, Anämie, Kurzatmigkeit, blasse Haut und häufige Infektionen.
Abbildung 01: CLL
In den meisten Fällen ist die genaue Ursache der CLL nicht bekannt. Aber höchstwahrscheinlich ist es auf eine Mutation der DNA von blutproduzierenden Zellen zurückzuführen. Es ist wahrscheinlicher, dass Risikofaktoren wie die Familiengeschichte von CLL, im mittleren Alter oder älter, weiße Männer und Verwandte, die entweder osteuropäische oder russische Juden sind, folgen.
Darüber hinaus kann CLL durch Bluttests, bildgebende Verfahren wie CT-Scans und PET-Scans, Knochenmarkbiopsien, Lymphknotenbiopsien und Gentests diagnostiziert werden. Darüber hinaus umfassen Behandlungen für CLL Chemotherapie (Fludarabin, Rituximab), Strahlentherapie, Stammzellen- oder Knochenmarktransplantation, Operation zur Entfernung der geschwollenen Milz, Antibiotika, Antimykotika, Antivirus-Medikamente zur Reduzierung von Infektionen, Bluttransfusionen, Immunglobulin-Ersatztherapie und Injektion eines Arzneimittels Granulozyten-stimulierender Faktor (G-CSF) genannt, um die weißen Blutkörperchen zu stärken.
Was ist SLL (kleines lymphatisches Lymphom)?
Kleines lymphozytisches Lymphom (SLL) ist eine Art von Non-Hodgkin-Lymphom, bei dem sich abnormale B-Zellen hauptsächlich in Lymphknoten ansammeln. Es ist auch ein langsam wachsender Krebs. Dieser Zustand betrifft Männer mehr als Frauen. SLL tritt typischerweise bei älteren Erwachsenen auf (das Durchschnitts alter der Diagnose liegt bei 65 Jahren). Zu den Symptomen von SLL können schmerzlose Schwellungen im Nacken, in der Achselhöhle und in der Leiste, Müdigkeit, unerklärlicher Gewichtsverlust, Fieber, Nachtschweiß, geschwollener, empfindlicher Bauch, Völlegefühl, Kurzatmigkeit, leichte Blutergüsse und Hautläsionen gehören.
Die genaue Ursache von SLL ist nicht bekannt. Es kann auf eine DNA-Mutation blutproduzierender Zellen zurückzuführen sein. Zu den Risikofaktoren für SLL gehören höheres Alter, Familienanamnese, schwaches Immunsystem (HIV-Infektion), frühere Chemotherapie, langfristige Exposition gegenüber bestimmten Pestiziden und Exposition gegenüber Radon zu Hause.
Abbildung 02: SLL
Darüber hinaus kann SLL durch körperliche Untersuchung, Lymphknotenbiopsie und Knochenmarktests wie (Knochenmarksaspiration und -biopsie) diagnostiziert werden. Darüber hinaus kann SLL mit Chemotherapie, monoklonaler Antikörpertherapie (Alemtuzumab, Brentuximab, Ibritumomab, Tiuxetan, Obinutuzumab), Strahlentherapie, zielgerichteter medikamentöser Therapie (Acalabrutinib, Ibrutinib, Duvelisib, Idelalisib) und Stammzelltherapie behandelt werden.
Was sind die Ähnlichkeiten zwischen CLL und SLL?
- CLL und SLL sind zwei Blutkrebsarten.
- Das sind Non-Hodgkin-Lymphome.
- Bei beiden Krebsarten sind B-Zellen betroffen.
- Beide Krebsarten sind höchstwahrscheinlich auf eine Mutation in der DNA blutproduzierender Zellen zurückzuführen.
- Sie wachsen langsam.
- Beide Krebsarten betreffen überwiegend ältere Erwachsene.
- Sie können durch Chemotherapie, Bestrahlung und Stammzelltherapie behandelt werden.
Was ist der Unterschied zwischen CLL und SLL?
CLL ist eine Art von Non-Hodgkin-Lymphom, bei der sich abnormale B-Zellen hauptsächlich im Blut und Knochenmark ansammeln, während SLL eine Art von Non-Hodgkin-Lymphom ist, bei der sich abnormale B-Zellen hauptsächlich in Lymphknoten ansammeln. Dies ist also der Hauptunterschied zwischen CLL und SLL. Darüber hinaus hat eine Person mit CLL mehr als 5000 monoklonale Lymphozyten pro Kubikmillimeter (mm3). Andererseits hat eine Person mit SLL weniger als 5000 monoklonale Lymphozyten pro Kubikmillimeter (mm3).
Die folgende Tabelle fasst den Unterschied zwischen CLL und SLL zusammen.
Zusammenfassung – CLL vs. SLL
CLL und SLL sind zwei Non-Hodgkin-Lymphome. Bei der CLL reichern sich die abnormen B-Zellen hauptsächlich im Blut und im Knochenmark an, während sich bei der SLL die abnormen B-Zellen hauptsächlich in den Lymphknoten ansammeln. Das ist also die Zusammenfassung des Unterschieds zwischen CLL und SLL.
