Der Hauptunterschied zwischen PH und PAH besteht darin, dass PH ein allgemeiner Begriff ist, der zur Beschreibung von Bluthochdruck in der Lunge aus beliebigen Gründen verwendet wird, während PAH eine chronische Erkrankung ist, die die Wände der Lungenarterien verursacht zu straffen und zu versteifen, was schließlich zu Bluthochdruck führt.
Pulmonale Hypertonie (PH) ist hoher Blutdruck in der Gefäßschleife, die Herz und Lunge verbindet. Dieses System transportiert frisches, sauerstoffreiches Blut von der Lunge zum Herzen. Bei der Rückkehr transportiert dieses System verbrauchtes oder sauerstoffarmes Blut zurück in die Lunge. Pulmonale Hypertonie hat mehrere Ursachen, wie pulmonale arterielle Hypertonie (PAH), Linksherzerkrankung, Hypoxie und andere Störungen, wie hämatologische Störungen, systemische Störungen, Stoffwechselstörungen und tumorale Obstruktion. PH und PAH sind zwei verwandte Begriffe zur Beschreibung von Bluthochdruck.
Was ist PH (pulmonale Hypertonie)?
Pulmonale Hypertonie (PH) ist ein allgemeiner Begriff, der zur Beschreibung von Bluthochdruck in der Lunge jeglicher Ursache wie pulmonale arterielle Hypertonie (PAH), Linksherzerkrankung, Hypoxie, andere Erkrankungen wie hämatologische Erkrankungen, systematische Erkrankungen verwendet wird (Sarkoidose), Stoffwechselstörungen, Genetik, Medikamente und Toxine, Lebererkrankung, HIV, Bindegewebserkrankung (Sklerodermie) oder Tumorobstruktion. Die Weltgesundheitsorganisation definierte erstmals 1973 die Klassifikation der pulmonalen Hypertonie, und diese Klassifikation wurde im Laufe der Jahre überarbeitet.
Abbildung 01: PH
Die häufigsten Symptome einer pulmonalen Hypertonie sind Kurzatmigkeit, Brustschmerzen, Herzrasen, Benommenheit bei körperlicher Aktivität, Ohnmacht und Schwellungen in den Knöcheln. Darüber hinaus kann dieser Zustand durch Röntgen des Brustkorbs, CT-Scan, MRT, Lungenfunktionstest, Polysomnogramm, Lungenbeatmungs-/Perfusionsscan, Bluttest, Elektrokardiogramm und Katheterisierung des rechten Herzens diagnostiziert werden. Darüber hinaus können die Behandlungsoptionen für diese Erkrankung medizinische Therapien, klinische Studien, Lungentransplantationen, pulmonale Thrombendarteriektomien und Änderungen des Lebensstils umfassen.
Was ist PAH (pulmonale arterielle Hypertonie)?
PAH (pulmonale arterielle Hypertonie) ist eine chronische Erkrankung, die dazu führt, dass sich die Wände der Lungenarterien zusammenziehen und versteifen, was schließlich zu Bluthochdruck führt. Es ist eine der Hauptursachen für pulmonale Hypertonie. Dieser Zustand kann durch idiopathische, genetische (erbliche Faktoren) oder andere Krankheiten wie kongestive Herzinsuffizienz, Blutgerinnsel in der Lunge, Lebererkrankungen, illegalen Drogenkonsum, HIV, Lupus, Sklerodermie, Herzfehler, mit denen der Patient geboren wurde, verursacht werden, Lungenerkrankungen wie Emphysem und Schlafapnoe.
Abbildung 02: PAK
Die Symptome können Kurzatmigkeit, Müdigkeit, Ohnmacht, Schwellungen in den Knöcheln und Beinen, Schwindelanfälle, Schwäche, Ohnmachtsanfälle, Husten, Zyanose, vergrößerte Leber und Herz umfassen. Die Diagnose kann durch Anamnese, Echokardiogramm, CT-Scan, Ventilations-Perfusions-Scan, Elektrokardiogramm, Röntgen-Thorax und Belastungstest gestellt werden. Darüber hinaus umfassen die Standardbehandlungen für PAH Medikamente wie Prostaglandine, Endothelin-Rezeptor-Antagonisten, Phosphodiesterase-Typ-5-Hemmer, andere Medikamente wie Riociguat, Selexipag und unterstützende Therapien (Antikoagulanzien, Diuretika und Sauerstoff).
Was sind die Ähnlichkeiten zwischen PH und PAH?
- PH und PAH sind zwei verwandte Begriffe zur Beschreibung von Bluthochdruck.
- PAH ist eine der Hauptursachen für PH.
- Beide können eine genetische Veranlagung haben.
- Sie können ähnliche Symptome zeigen.
- Sie sind durch Medikamente und unterstützende Pflege behandelbar.
Was ist der Unterschied zwischen PH und PAH?
PH (pulmonale Hypertonie) ist ein allgemeiner Begriff, der zur Beschreibung von Bluthochdruck in der Lunge jeglicher Ursache verwendet wird, während PAH (pulmonale arterielle Hypertonie) eine chronische Erkrankung ist, die die Wände der Lungenarterien verursacht zu straffen und zu versteifen, was schließlich zu Bluthochdruck führt. Dies ist also der Hauptunterschied zwischen PH und PAH. Darüber hinaus kann PH durch pulmonale arterielle Hypertonie (PAH), Linksherzerkrankung, Hypoxie, andere Erkrankungen wie hämatologische Erkrankungen, systemische Erkrankungen (Sarkoidose), Stoffwechselstörungen, Genetik, Medikamente und Toxine, Lebererkrankungen, HIV, Bindegewebe verursacht werden (Sklerodermie) und Tumorobstruktion. Andererseits kann PAH durch idiopathische, genetische (Erbfaktoren) oder andere Krankheiten wie kongestive Herzinsuffizienz, Blutgerinnsel in der Lunge, Lebererkrankungen, illegaler Drogenkonsum, HIV, Lupus, Sklerodermie, Herzfehler u Patient mit angeborenen Lungenerkrankungen wie Emphysem und Schlafapnoe.
Die folgende Infografik zeigt die Unterschiede zwischen PH und PAH in tabellarischer Form zum direkten Vergleich.
Zusammenfassung – PH vs. PAH
PH und PAH sind zwei verwandte Begriffe, die zur Beschreibung von Bluthochdruck verwendet werden. PH ist ein allgemeiner Begriff, der zur Beschreibung von Bluthochdruck in der Lunge jeglicher Ursache verwendet wird, während PAH eine chronische Erkrankung ist, die dazu führt, dass sich die Wände der Lungenarterien zusammenziehen und versteifen, was schließlich zu Bluthochdruck führt. Das ist also der Hauptunterschied zwischen PH und PAH.
